《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依...

单项选择题

【A型题】依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的，刑法规定处以

A．3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金
B．由所在单位给予行政处分
C．3年以下有期徒刑或拘役，并处罚金
D．公安部门行政拘留并处罚金
E．单处罚金

单项选择题

【A型题】《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A．2日剂量
B．3日剂量
C．2日极量
D．3日极量
E．4日剂量

单项选择题

【A型题】制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是

A．使消费者有权自主选购药品
B．实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D．保障人民用药安全有效、使用方便
E．规范药品广告审批、发布管理

单项选择题

【A型题】经营乙类非处方药的普通商业企业必须

A．持有《药品经营许可证》
B．配备执业药师
C．配备从业药师
D．配备药学专业技术人员
E．经省级或其授权的药品监督管理部门批准

单项选择题

【A型题】非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以

A．根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
B．根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
C．根据专有标识的坐标比例决定其大小
D．根据不同剂型决定其大小
E．根据实际需要设定其大小

单项选择题

【A型题】如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确，其药品说明书应注明

A．“尚不明确”字样
B．“在医师指导下使用”字样
C．“在执业药师指导下使用”字样
D．“未见不良反应”字样
E．“谨慎使用”字样

单项选择题

【A型题】中药密丸蜡壳至少须标注

A．【贮藏】
B．【规格】
C．【药品名称】
D．【生产批号】
E．【有效期】

单项选择题

【A型题】中药说明书中所列的【主要成份】系指处方中所含的

A．有效部位
B．主要药味
C．有效成份
D．有效部位或有效成份
E．主要药味、有效部位或有效成份

单项选择题

【A型题】药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的

A．贮藏期限
B．使用期限
C．安全期限
D．生产日期
E．销售期限

单项选择题

【A型题】药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为

A．每月
B．每两个月
C．每季度
D．每半年
E．每年

单项选择题

【A型题】国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B．负责制订药品不良反应监测标准
C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D．负责组织药品不良反应教育培训
E．负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

单项选择题

【A型题】根据GSP的规定，怕压药品应

A．定期循环抽查
B．定期送样检查
C．采取隔离措施
D．集中存放
E．定期翻垛

单项选择题

【A型题】药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的

A．1%
B．2%
C．3%
D．4%
E．5%

单项选择题

【A型题】根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

A．进行审查、许可、质量认证等管理活动
B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C．进行审查、许可、检查等管理活动
D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动

单项选择题

【A型题】《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位

A．科研需要而配制、自用的固定处方制剂
B．临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C．临床与科研需要，而配制的固定处方制剂
D．临床需要，由医生与药师共同研制的制剂
E．临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂

单项选择题

【A型题】中型药品零售企业的营业场所和仓库面积不应低于

A．药品营业场所的面积为50平方米，仓库为30平方米
B．药品营业场所的面积为50平方米，仓库为20平方米
C．药品营业场所的面积为40平方米，仓库为20平方米
D．药品营业场所的面积为40平方米，仓库为30平方米
E．药品营业场所的面积为60平方米，仓库为30平方米

单项选择题

【A型题】医师处方必须遵循的原则是

A．科学、诚实、信誉
B．安全、合理、经济
C．科学、有效、安全
D．安全、有效、稳定
E．科学、合理、经济

单项选择题

【A型题】《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要

A．与药品分类管理的处方药合并管理
B．加强管理、统一核算
C．集中管理、统一记账
D．分别管理、单独建账
E．分别管理、统一核算

单项选择题

【A型题】《中华人民共和国广告法》规定的大众传播媒介不得发布广告的形式是

A．文字、语言
B．他人名义、形象
C．新闻报道
D．画面、图形
E．网络媒介

单项选择题

【A型题】《中华人民共和国价格法》规定经营者可以

A．在政府指导价的幅度内制定价格
B．以政府指导价为基础，自主规定浮动幅度
C．为了独占市场，以低于成本的价格销售商品
D．对具有同等交易条件、提供相同商品的经营者实行不同价格
E．在商品标价之外，加收1%的咨询服务费

单项选择题

【A型题】《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是

A．商品生产者的责任
B．商品经营者的责任
C．商品或服务提供者的责任
D．消费者协会的责任
E．全社会的共同责任

单项选择题

【A型题】依据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是

A．生产、销售的假药被使用后，使人造成轻伤、重伤的
B．生产、销售的假药经法定药品检验机构鉴定，含有超标准的有毒有害物质的
C．生产、销售的假药使用后，致人严重残疾的
D．生产、销售的假药被使用后，使三人以上重伤，十人以上轻伤的
E．生产、销售的假药被使用后，致人死亡的

单项选择题

【A型题】《药品注册管理办法(试行)》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行

A．减免注册费用
B．对未批准的药品设立监测期
C．先予注册
D．快速审批
E．集中审批

单项选择题

【A型题】《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须

A．由国家卫生部成立伦理委员会
B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C．成立独立的伦理委员会
D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

单项选择题

【A型题】互联网药品信息服务分为

A．处方药与非处方药两类
B．一般药品与特殊药品两类
C．面向公众与面向专业人员两类
D．经营性与非经营性两类
E．面向国内与面向国外两类

单项选择题

【A型题】国务院办公厅转发的《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，医疗机构药品集中招标采购必须坚持

A．公平、公正竞争的原则
B．公开、公平竞争的原则
C．自愿、平等竞争的原则
D．自愿、公开竞争的原则
E．公正、合理竞争的原则

单项选择题

【A型题】药品监督管理部门没收药品、违法所得，并处罚款，被处罚人不服提起诉讼，此类案件由人民法院哪个审判庭审理

A．民事审判庭
B．刑事审判庭
C．经济审判庭
D．行政审判庭
E．军事审判庭

单项选择题

【A型题】药学人员之间的道德准则包括

A．认真负责
B．紧密配合
C．廉洁奉公
D．精益求精
E．热忱服务

单项选择题

【A型题】在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是

A．执业药师
B．药店经理
C．值班经理
D．药店营业员
E．坐堂医师

单项选择题

【A型题】在美国药剂师职业道德规范中强调，药剂师

A．应加入以发展药学事业为目标的组织
B．不能销售医疗器械
C．不必扩大自己的专业知识
D．没有义务维护其职业的荣誉
E．无权要求保证自己服务质量的条件

【A型题】《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是

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【A型题】如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确，其药品说明书应注明

【A型题】中药密丸蜡壳至少须标注

【A型题】中药说明书中所列的【主要成份】系指处方中所含的

【A型题】药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的

【A型题】药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为

【A型题】国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

【A型题】根据GSP的规定，怕压药品应

【A型题】药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的

【A型题】根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

【A型题】《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位

【A型题】中型药品零售企业的营业场所和仓库面积不应低于

【A型题】医师处方必须遵循的原则是

【A型题】《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要

【A型题】《中华人民共和国广告法》规定的大众传播媒介不得发布广告的形式是

【A型题】《中华人民共和国价格法》规定经营者可以

【A型题】《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是

【A型题】依据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是

【A型题】《药品注册管理办法(试行)》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行

【A型题】《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须

【A型题】互联网药品信息服务分为

【A型题】国务院办公厅转发的《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，医疗机构药品集中招标采购必须坚持

【A型题】药品监督管理部门没收药品、违法所得，并处罚款，被处罚人不服提起诉讼，此类案件由人民法院哪个审判庭审理

【A型题】药学人员之间的道德准则包括

【A型题】在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是

【A型题】在美国药剂师职业道德规范中强调，药剂师