单项选择题

有关片剂质量要求的正确叙述是

A．显效迅速
B．生物利用度比胶囊剂高
C．崩解时限符合规定
D．符合热原检查要求
E．符合无菌检查要求

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单项选择题

既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是

A．苯扎溴铵
B．硫酸化蓖麻油
C．十二烷基硫酸钠
D．吐温-60
E．司盘-20

单项选择题

单糖浆的含蔗糖量为

A．85%(g/m
B．75.54%(g/m
C．54.5%(g/m
D．64.74%(g/m
E．95.5%(g/m

单项选择题

在药品广告中允许出现的是

A．有效率
B．商家的形象
C．患者的形象
D．与其他药品比较的结果
E．药品广告批准文号

单项选择题

普通处方印刷用纸的颜色为

A．白色
B．淡绿色
C．淡蓝色
D．淡黄色
E．淡红色

单项选择题

经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

A．抗菌药物临床应用指导原则
B．新药研制规范
C．不良反应监测报告制度
D．基本药物目录
E．医保报销品种目录

单项选择题

以下不属于药品的是

A．中成药
B．中药饮片
C．血清疫苗
D．卫生材料
E．进口原料药

单项选择题

有关胶囊剂的叙述，错误的是

A．可掩盖药物不良臭味
B．可提高药物稳定性
C．刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂
D．硬胶囊规格中000号最小，5号最大
E．胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足

单项选择题

用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

A．不得加防腐剂、抗氧剂
B．均匀细腻
C．无菌
D．无刺激
E．无热原

单项选择题

人的血浆和泪液的冰点均为

A．-0.52℃
B．0.52℃
C．-0.58℃
D．0.58℃
E．-0.60℃

单项选择题

下列有关栓剂的叙述，正确的是

A．使用时塞得深，生物利用度好
B．局部用药应选择释药慢的基质
C．可可豆脂在体腔内液化缓慢
D．使用方便
E．应做崩解时限检查

单项选择题

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A．增大混悬微粒的粒径
B．增大混悬微粒的密度
C．增大分散介质的粘度
D．减小分散介质的密度
E．高温下制备和贮存

单项选择题

西药或中成药处方，每张处方不得超过

A．4种药品
B．5种药品
C．6种药品
D．7种药品
E．10种药品

单项选择题

下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

A．栓剂使用时塞得深，生物利用度高
B．塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C．充满粪便的直肠药物吸收完全
D．pKa＜4.3的弱酸性药物吸收较快
E．直肠中药物的吸收以主动转运为主

单项选择题

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A．说明书
B．注册商标
C．检验报告
D．质量合格标志
E．专用许可证明

单项选择题

药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应

A．处方医师重新签字后才能调配
B．执业药师签字后才能调配
C．副主任药师签字后才能调配
D．药剂科主任签字后才能调配
E．拒绝调配

单项选择题

省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动

A．生产、经营、使用的数量以及流向
B．生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C．生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D．研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

单项选择题

依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

A．药品监督管理部门
B．卫生行政部门
C．药行业主管部门
D．工商行政管理部门
E．监察部门

单项选择题

乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A．分层(乳析)
B．破裂
C．反絮凝
D．絮凝
E．转相

单项选择题

下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂

A．复方新诺明片
B．硝酸甘油片
C．阿司匹林片
D．罗通定片
E．红霉素片

单项选择题

以下不属于药品的是

A．抗生素
B．中药饮片
C．卫生材料
D．疫苗
E．血液制品

单项选择题

下列哪一条不应按新药审批

A．正在合成阶段中的药品
B．国内已上市，但改变剂型、改变用药途径的药品
C．国内上市，但国外未上市的药品
D．药品说明书临床应用的变更
E．单方成分改为复方成分

单项选择题

直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全

A．食品包装标准
B．药用要求
C．环保标准
D．专业标准
E．可按化妆品用标准

单项选择题

主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门

单项选择题

仅供皮肤使用的液体剂型是

A．合剂
B．醑剂
C．溶液剂
D．酊剂
E．洗剂

单项选择题

关于药品包装叙述错误的是

A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示

单项选择题

气雾剂最适宜的贮藏条件是

A．置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B．遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C．30℃以下密闭保存
D．置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击
E．最好放在冰箱-2～+2℃贮存

单项选择题

不属于医疗用毒性药品的是

A．砒霜
B．斑蝥
C．洋金花
D．阿托品
E．艾司唑仑

单项选择题

根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品

A．中药饮片
B．一次性注射器
C．血液制品
D．中药材
E．进口抗生素

单项选择题

维生素C注射液可选用的抗氧剂是

A．二丁甲苯酚
B．没食子酸丙酯
C．亚硫酸氢钠
D．硫代硫酸钠
E．维生素E

单项选择题

头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，2%的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为

A．0.22g
B．0.32g
C．0.42g
D．0.52g
E．0.62g

单项选择题

下列有关热原性质的叙述，错误的是

A．耐热性
B．挥发性
C．水溶性
D．可被强酸强碱破坏
E．滤过性

单项选择题

有关滴丸剂优点的叙述，错误的是

A．为高效速效剂型
B．可减少药物对胃肠道的刺激性
C．可使液体药物固形化
D．可增加药物稳定性
E．剂量准确

单项选择题

医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是

A．五年
B．四年
C．三年
D．二年
E．半年

单项选择题

制备甘草流浸膏，选择何种漫出辅助剂可增加甘草酸的浸出

A．盐酸
B．氨水
C．甘油
D．石蜡
E．吐温-80

单项选择题

我国药品监督管理工作的主管部门是

A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．国家技术监督部门
D．国家工商管理部门
E．国家药品生产经营主管部门

单项选择题

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门

单项选择题

完整的药品质量概念不包括

A．直接接触药品的包装材料的质量
B．药品的包装标签的质量
C．药品的说明书的质量
D．药学服务的质量
E．药品广告的质量

单项选择题

属于血浆代用液的是

A．葡萄糖注射液
B．脂肪乳注射液
C．右旋糖酐注射液
D．氨基酸注射液
E．氯化钠注射液

单项选择题

有关片剂质量要求的正确叙述是

A．显效迅速
B．生物利用度比胶囊剂高
C．崩解时限符合规定
D．符合热原检查要求
E．符合无菌检查要求

单项选择题

用以补充体内水分及电解质的输液是

A．葡萄糖注射液
B．氨基酸注射液
C．氟碳乳剂
D．右旋糖酐注射液
E．氯化钠注射液

单项选择题

调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A．处方医师重新签字后才能调配
B．执业药师签字后才能调配
C．副主任药师签字后才能调配
D．药剂科主任签字后才能调配
E．拒绝调配

单项选择题

生产注射剂最常用的溶剂是

A．去离子水
B．纯化水
C．注射用水
D．灭菌注射用水
E．蒸馏水

单项选择题

下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是

A．加助溶剂
B．搅拌
C．粉碎
D．加热
E．加水

单项选择题

我国目前有毒性中药

A．11种
B．27种
C．28种
D．38种
E．39种

单项选择题

生物制品干燥时应采用

A．常压干燥
B．减压干燥
C．喷雾干燥
D．冷冻干燥
E．红外线干燥

单项选择题

医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括

A．有效
B．安全
C．经济
D．稳定
E．合理

单项选择题

只限医疗、教学和科研使用的药品是

A．所有药品
B．麻醉品
C．精神药品
D．毒性药品
E．贵重药品

单项选择题

对医院药品的保管和养护的要求不包括

A．药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检
B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火，防虫、防鼠等适宜的仓储条件
C．定期对库存药品进行养护，防止变质失效
D．过期：失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理
E．过期的药品检验合格可以出售

单项选择题

药品经营企业必须

A．取得《药品经营许可证》
B．取得《药品经营合格证》
C．取得《制剂许可证》
D．取得营业执照
E．遵守《药品管理法》

单项选择题

不良反应的报告程序和要求正确的是

A．药品不良反应报告实行越级、定期报告制度
B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E．新的、严重的不良反应应于1个月内报告