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单项选择题
第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于( )
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
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单项选择题
( )对申报资料进行形式审查
A.省级药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.省级药品检验机构
D.国家药品检验机构
E.卫生行政部门
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单项选择题
( )的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则
A.药品生产、经营组织
B.药品机构药房组织
C.药品教育组织
D.药品管理行政组织
E.药事社团组织
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单项选择题
大型批发企业检验室的面积( )
A.不小于150平方米
B.不小于100平方米
C.不小于50平方米
D.不小于40平方米
E.不小于30平方米
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单项选择题
托运人办理麻醉药品和第一类精SS神药品运输手续,应当将( )交付承运人
A.运输证明
B.运输证明副本
C.麻醉药品专用卡
D.麻醉药品购用印鉴卡
E.准予邮寄证明
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单项选择题
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是 ( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
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单项选择题
经营者销售、收购商品和提供服务,应当按照政府价格主管部门的规定 ( )
A.价格的机制
B.价值规律
C.市场调节价
D.政府指导价或者政府定价
E.明码标价
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单项选择题
( )必须注明“按医生处方购买和使用”
A.药品广告不得含有
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告
C.非处方药广告
D.乙类非处方药广告
E.特殊管理药品
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单项选择题
不得检出直径≥5微米的尘粒,对其他洁净级别的厂房相对正压,不得设地漏,不得裸手直接接触药品的是 ( )
A.一般生产区
B.300000级洁净室
C.100000级洁净室
D.100000级洁净室
E.100级洁净室
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单项选择题
精神药品处方至少保存( )
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
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单项选择题
第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于( )
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
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单项选择题
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取( )
A.运输证明
B.运输证明副本
C.麻醉药品专用卡
D.麻醉药品购用印鉴卡
E.准予邮寄证明
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单项选择题
( )通过采购药品、调配处方、制备制剂、提供用药咨询等活动,保证患者合理用药
A.药品生产、经营组织
B.药品机构药房组织
C.药品教育组织
D.药品管理行政组织
E.药事社团组织
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单项选择题
( )组织对药物研制情况及条件进行现场核查
A.省级药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.省级药品检验机构
D.国家药品检验机构
E.卫生行政部门
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单项选择题
能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在( )
A.一般生产区
B.300000级洁净室
C.100000级洁净室
D.100000级洁净室
E.100级洁净室
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单项选择题
国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成( )
A.价格的机制
B.价值规律
C.市场调节价
D.政府指导价或者政府定价
E.明码标价
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单项选择题
对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
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单项选择题
大型批发企业验收养护室的面积( )
A.不小于150平方米
B.不小于100平方米
C.不小于50平方米
D.不小于40平方米
E.不小于30平方米
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单项选择题
( )不得做广告
A.药品广告不得含有
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告
C.非处方药广告
D.乙类非处方药广告
E.特殊管理药品
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单项选择题
( )是为维持和发展药学事业培养药事管理干部的机构,属于药学事业性组织
A.药品生产、经营组织
B.药品机构药房组织
C.药品教育组织
D.药品管理行政组织
E.药事社团组织
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单项选择题
邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交( )
A.运输证明
B.运输证明副本
C.麻醉药品专用卡
D.麻醉药品购用印鉴卡
E.准予邮寄证明
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单项选择题
( )不科学的表示功效的断言或保证
A.药品广告不得含有
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告
C.非处方药广告
D.乙类非处方药广告
E.特殊管理药品
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单项选择题
( )向指定药检所发出注册检验通知
A.省级药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.省级药品检验机构
D.国家药品检验机构
E.卫生行政部门
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单项选择题
《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为( )
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
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单项选择题
大多数商品和服务价格实行( )
A.价格的机制
B.价值规律
C.市场调节价
D.政府指导价或者政府定价
E.明码标价
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单项选择题
对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查的是( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
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单项选择题
灌装前需除菌滤过的药液配制在 ( )
A.一般生产区
B.300000级洁净室
C.100000级洁净室
D.100000级洁净室
E.100级洁净室
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单项选择题
大型零售企业营业场所的面积( )
A.不小于150平方米
B.不小于100平方米
C.不小于50平方米
D.不小于40平方米
E.不小于30平方米
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单项选择题
( )的功能是代表国家对药品和药学组织进行监督控制,以保证国家意志的贯彻执行
A.药品生产、经营组织
B.药品机构药房组织
C.药品教育组织
D.药品管理行政组织
E.药事社团组织
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单项选择题
《互联网药品信息服务资格证书》的格式由( )统一制定
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
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单项选择题
口服固体药品的暴露工序在( )
A.一般生产区
B.300000级洁净室
C.100000级洁净室
D.100000级洁净室
E.100级洁净室
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单项选择题
大型零售企业仓库的面积( )
A.不小于150平方米
B.不小于100平方米
C.不小于50平方米
D.不小于40平方米
E.不小于30平方米
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单项选择题
极少数商品和服务价格实行( )
A.价格的机制
B.价值规律
C.市场调节价
D.政府指导价或者政府定价
E.明码标价
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单项选择题
( )与其他药品的功效和安全性比较的内容
A.药品广告不得含有
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告
C.非处方药广告
D.乙类非处方药广告
E.特殊管理药品
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单项选择题
注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在 ( )
A.一般生产区
B.300000级洁净室
C.100000级洁净室
D.100000级洁净室
E.100级洁净室
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单项选择题
有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是( )
A.50元以下罚款
B.50元以上罚款
C.1000元以上罚款
D.1000元以下罚款
E.2000元以下罚款
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单项选择题
( )药品可按君、臣、佐、使的顺序排列
A.处方
B.麻醉药品和第一类精神药品处方
C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
D.普通处方、急诊处方、儿科处方
E.中药饮片处方
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单项选择题
( )负责国家药品标准的管理
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
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单项选择题
药品促销的道德要求是指( )
A.指导用药,做好药学服务
B.确保质量、及时准确、廉洁奉公
C.严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责
D.不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告
E.依法促销,诚信推广
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单项选择题
( )保存期限为1年
A.处方
B.麻醉药品和第一类精神药品处方
C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
D.普通处方、急诊处方、儿科处方
E.中药饮片处方
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单项选择题
药品销售中的道德要求是指( )
A.指导用药,做好药学服务
B.确保质量、及时准确、廉洁奉公
C.严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责
D.不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告
E.依法促销,诚信推广
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单项选择题
( )对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
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单项选择题
有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是( )
A.50元以下罚款
B.50元以上罚款
C.1000元以上罚款
D.1000元以下罚款
E.2000元以下罚款
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单项选择题
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
E.国务院农业主管部门
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单项选择题
零售药房的药品销售过程中的道德要求是指( )
A.指导用药,做好药学服务
B.确保质量、及时准确、廉洁奉公
C.严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责
D.不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告
E.依法促销,诚信推广
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单项选择题
( )负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
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单项选择题
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
E.国务院农业主管部门
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单项选择题
( )保存期限为3年
A.处方
B.麻醉药品和第一类精神药品处方
C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
D.普通处方、急诊处方、儿科处方
E.中药饮片处方
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单项选择题
( )保存期限为2年
A.处方
B.麻醉药品和第一类精神药品处方
C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
D.普通处方、急诊处方、儿科处方
E.中药饮片处方
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单项选择题
批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
E.国务院农业主管部门
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单项选择题
( )由医疗机构按照规定的标准和格式印制
A.处方
B.麻醉药品和第一类精神药品处方
C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
D.普通处方、急诊处方、儿科处方
E.中药饮片处方
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