不属于"人工肾"技术所要求的条件

单项选择题

药物的t1/2为1小时，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余之受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为

A．0.05h-1
B．0.78h-1
C．0.14h-1
D．0.99h-1
E．0.42h-1

单项选择题

药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中，哪个是正确的

A．主要通过被动转运
B．主要通过主动转运
C．药物的非离子型分子透过细胞类脂质
D．离子型的药物向CNS转运极困难
E．一般说来，弱碱性药物容易向脑脊液转运

单项选择题

洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因

A．Cmax大
B．表观分布容积大
C．AUCo→∞大
D．存在肝肠循环
E．受体亲和力大

单项选择题

关于老年人药代动力学特点不正确的说法

A．需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低
B．血液中游离药物的浓度增加
C．主要经肾排泄的药物，半衰期缩短
D．一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高
E．水溶性药物的血峰浓度增高

单项选择题

大多数药物吸收的机理是

A．逆浓度差进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D．不需要能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

单项选择题

使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

A．口含片
B．舌下片
C．多层片
D．肠溶片
E．控释片

单项选择题

溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是

A．500ml
B．600ml
C．750ml
D．900ml
E．1000ml

单项选择题

下列叙述错误的是

A．固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
B．经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
C．经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
D．药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中的溶出速率
E．固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收

单项选择题

以下药物哪种属酶诱导作用

A．单胺氧化酶抑制剂
B．安替比林
C．氯霉素
D．华法林
E．西咪替丁

单项选择题

固体药物溶出速度理论依据是Noyes-Whitney扩散溶解方程：dC/dt=DS/h·Cs-C)当Cs一定时影响溶出度(dC/dt)的主要因素是

A．C(溶液中t时刻的浓度)
B．t(时间)
C．S(表面积)
D．A(扩散层厚度)
E．D(扩散系数)

单项选择题

口腔唾液的pH值为

A．4.0～7.4
B．4.8～7.4
C．5.8～7.4
D．6.5～7.4
E．6.8～7.4

单项选择题

以下哪个是药物排泄的主要器官

A．消化道
B．胆汁
C．呼吸系统
D．肾脏
E．汗腺

单项选择题

药效动力学方面的药物相互作用中，以下不改变其药理效应的方式是

A．在受体部位进行竞争
B．用于不同受体
C．两种药间隔3个半衰期分别给药
D．改变受体部位的其他成分
E．影响不同的生理系统

单项选择题

下列单词中，哪一个为"药动学"

A．pharmacology
B．pharmacodynamics
C．pharmacokinetics
D．pharmaceutical
E．pharmacopoeia

单项选择题

药物代谢可以在哪些器官和部位进行

A．肝、血浆、胃肠道、肺、皮肤、肾、鼻黏膜、脑和其他组织
B．肝、口腔、胃肠道、肺、肾、脑和其他组织
C．胃肠道、血浆、肺、脑、肾、鼻腔、和其他组织
D．血浆、肺、肾、鼻黏膜、皮肤、口腔、胰腺和其他组织
E．肝、血浆、肺、皮肤、脑、胃肠道、口腔、肾和其他组织

单项选择题

肾小球的滤过率试验，最佳的药物

A．葡萄糖
B．果糖
C．乳糖
D．甜菊苷
E．菊粉

单项选择题

下列表述中正确的是

A．"房室"只代表心脏
B．"房室"只代表脑组织
C．"房室"代表心、肝、肾、肺中某一个器官
D．"房室"是从药物分布的速度与完成分布所需时间划分，不具有解剖学的实际意义
E．为了实用，体内方式越多越好

单项选择题

吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程，不包括

A．口含片剂
B．内服溶液剂
C．胶囊剂
D．静脉输液
E．吸入剂

单项选择题

影响溶液中药物吸收的因素

A．络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等
B．助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等
C．络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等
D．溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等
E．络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等

单项选择题

药动学与许多学科相关，指出下列与药动学关系不密切学科

A．药效动力学
B．临床药学
C．药剂学
D．数学
E．药物经济学

单项选择题

人的两只肾单位总数为

A．50万个以上
B．100万个以上
C．150万个以上
D．200万个以上
E．250万个以上

单项选择题

药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为

A．肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉
B．肠＞颈部＞肌肉＞肝＞皮肤
C．肝＞肠＞皮肤＞颈部＞肌肉
D．肠＞肝＞肌肉＞皮肤＞颈部
E．皮肤＞肌肉＞肝＞肠＞颈部

单项选择题

不属于"人工肾"技术所要求的条件

A．药物有较好的脂溶性
B．药物有较好的水溶性
C．药物与血浆蛋白结合不紧密
D．药物分子量小于500
E．分布容积小

单项选择题

肾功能不全的病人，不宜选用或减量的药物

A．青霉素
B．大环内酯类抗生素
C．万古霉素
D．磷霉素
E．利福平

单项选择题

以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用的是

A．被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进入肝门静脉
B．吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉
C．肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉
D．经淋巴系统吸收的药物进入全身循环
E．药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环

单项选择题

肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效率，常用以下符号表示之

A．K
B．Vd
C．Ke
D．Cmax
E．Clr

单项选择题

当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度，药物由血液向胆汁分泌机理有诸多特点，以下哪个不属此列

A．存在饱和现象
B．属被动转运
C．能逆浓度梯度转运
D．受代谢抑制剂的抑制
E．与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑制

单项选择题

下列表述中，不属于阴离子转运系统的是

A．需要能量，可受硝基苯酚(DN的抑制
B．可从低浓度向高反方向转运，甚至有的药物只需通过一次肾血液循环，就可将药物几乎全部从血浆中清除
C．通过高浓度向低浓度被动转运
D．通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制
E．如逐渐增高血浆中浓度时，药物转运量将达恒定值，即为肾小管分泌的饱和转运量

单项选择题

药物代谢正确表达是

A．药物受到肠道菌丛的作用从而失效
B．药物给药后，从消化道排出
C．药物只有受到体内酶的作用而被代谢
D．药物吸收后被分布到全身各组织或器官
E．药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程

单项选择题

药物的透皮吸收是指

A．药物透过表皮到达深层组织
B．药物通过表皮在用药部位发挥作用
C．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
E．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层

单项选择题

已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后

A．t1/2不变，生物利用度增加
B．t1/2不变，生物利用度减少
C．t1/2增加，生物利用度也减少
D．t1/2减少，生物利用度也减少
E．t1/2和生物利用度皆不变化

单项选择题

某药物的组织结合率很高，因此该药物

A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速度常数Ka大

单项选择题

下列哪种说法是对的

A．维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收
B．抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂
C．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
D．生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂
E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

单项选择题

药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达中不属此范围的

A．脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统
B．蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统
C．淋巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用
D．传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运
E．癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运

单项选择题

下列哪种说法正确

A．胃液的pH约在1～3左右，有利于弱酸性药物吸收
B．胃液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
C．小肠的pH约在5～6左右，有利于弱酸性药物吸收
D．小肠液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
E．大部分药物不受药物pH的影响

单项选择题

肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于

A．酶抑作用
B．酶促作用
C．协同作用
D．相加作用
E．竞争性拮抗作用

单项选择题

下列叙述中，哪一点属于一级速度过程的特点

A．一次给药后，药物转运速度在任何时间都是不变的
B．一次给药的AUCo→∞与剂量成正比
C．一次给药后尿排泄量与剂量无关
D．半衰期随剂量改变而改变
E．一次给药后IgC-t图不呈线性关系

单项选择题

口服剂型吸收快慢的顺序一般认为

A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
C．丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
D．胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
E．丸剂＞片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂

单项选择题

下列表达中，哪个不属于药动学研究的内容

A．对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法
B．通过实验求出各种药物的药动学参数，从而把握这些药物在体内质变过程的规律
C．研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标
D．提出各种有合理依据的模型，求出模型的解
E．探讨化学结构与药动学的特征之间关系，指导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新药

单项选择题

以下哪些药物能加速胃排空速度

A．抗胆碱药
B．麻醉药
C．止痛药
D．β-肾上腺受体激动剂
E．β-受体阻断剂

单项选择题

小肠在pH多少的情况下，是弱碱性药物吸收的理想环境

A．3～4
B．4～5
C．5～7
D．5～6
E．6～8

单项选择题

药物通过生物膜的转运机制大致可分

A．被动转运和特殊转运
B．被动扩散转运
C．扩散转运、简单扩散
D．主动转运、被动转运
E．特殊转运

单项选择题

老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确的提法是

A．老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降低
B．老年人葡萄糖耐量减低
C．老年人受体功能增强
D．常规使用主要经肾排泄的药物时，药效降低
E．经胆汁排泄的药物作用时间缩短

单项选择题

药物主要通过血液循环转运，哪种血流速度比淋巴流速快

A．50～100倍
B．100～200倍
C．200～300倍
D．200～400倍
E．200～500倍

单项选择题

下列叙述中，哪个不属于受酶活力限制的速度过程的特点

A．体内药物下降呈指数关系
B．消除50％药物的时间随剂量的增加而增加
C．AUCo→∞与药物吸收的量是不成正比关系
D．药物的排泄受剂量和剂型影响
E．可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过程的竞争性抑制

单项选择题

药物的透皮吸收是指

A．药物通过表皮到达深层组织
B．药物通过毛囊和皮脂腺进入深部组织
C．药物通过表皮被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D．药物通过表皮，在用药部位发挥作用
E．药物通过破损的皮肤进入体内的过程

单项选择题

下列哪种属于影响吸收过程的相互作用

A．氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹
B．单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用，增加协同作用
C．排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化
D．使用新霉素同时服用维生素K1，相对加强合用抗凝剂的活性
E．苯巴比妥与华法林合用时使华法林抗凝作用减弱

单项选择题

下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出，正确的是

A．从血液转运至脑内的药物，可直接从脑内排出体外
B．药物从脑脊液向血液中排出，以被动转运方式进行
C．药物排出过程中起主要作用的是脑脊液和脉络丛
D．药物排出过程中无需脉络丛参与
E．右旋糖酐或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要有能量参与，即转运机制

单项选择题

以下哪些不属于溶出度测定方法

A．转篮法
B．桨法
C．化学法
D．循环法
E．崩解法

单项选择题

为了使栓剂避免肝脏首过效应的影响，它在直肠中最佳用药部位是

A．距肛门口2cm
B．距肛门口6～8cm
C．接近直肠上静脉
D．接近直肠下静脉
E．接近肛门括约肌

单项选择题

以下组织中，哪个组织的循环速度比较慢

A．脑
B．肝
C．肾
D．脂肪
E．皮肤

单项选择题

针对儿童用药，下列哪项不正确

A．应用利尿剂应间歇给药
B．不宜使用喹诺酮类药物
C．疗效好、副作用小的解热镇痛药是扑热息痛
D．治疗感冒的常用药是感冒通
E．根据身体需要使用微量元素及维生素

单项选择题

下列表达胎盘屏障的性质中，哪一个是正确的

A．胎盘转运机制包括被动转运和主动转运
B．胎盘屏障的性质与其他生物膜不同
C．胎盘作用过程明显不同于血脑屏障
D．大部分药物以主动转运通过胎盘
E．水溶性药物容易通过胎盘屏障

单项选择题

哪种叙述不属于吸收过程的药物相互作用

A．改变胃肠道pH值
B．吸附作用
C．胃排空速率
D．肝脏血流速度
E．改变胃肠蠕动

单项选择题

某药静脉注射约3个半衰期后，其体内药量为原来的

A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
E．1/32

单项选择题

不受西咪替丁抑制的药物

A．华法林
B．地西泮
C．苯妥英钠
D．卡马西平
E．胃复安

单项选择题

以下哪种药物与青霉素同时应用时，可提高青霉素的血浆药物浓度

A．碳酸氢钠
B．氯化铵
C．葡萄糖输液
D．维生素C
E．丙磺舒

单项选择题

关于药物对孕妇的影响，下列哪些说法不正确

A．静脉滴注大剂量四环素治疗肾盂肾炎，可引起爆发性肝脏代谢失调，死亡率很高
B．妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐引起阻塞性黄疸并发症的可能性增加
C．需要解热镇痛药时，应选用对乙酰氨基酚，而不用阿司匹林
D．对泻药、利尿药等药物的敏感性降低
E．若患有结核、贫血等疾病，合理的治疗对胎儿有利

不属于"人工肾"技术所要求的条件

你可能感兴趣的试题

下列关于生物药剂学的正确说法

药物相互作用类型多种多样，以下哪种不属药物相互作用

影响药物经皮吸收的因素：

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

以下药物哪种属酶抑制作用的是

假如一种新药口服首过效应很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好

下列药物通过生物膜转运，哪个属于被动转运

下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素

硝酸甘油通过舌下或颊给药时发挥作用的正确时间

下列哪种剂型可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

药物的红细胞转运，下列哪一个正确

Wanger-Nelson法常用来计算

下列表述错误的是

以下哪个是药物代谢的主要器官

酸性尿液不会促进排泄增加的是

中国药典二部对普通片剂溶出标准为

药物的t1/2为1小时，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余之受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为

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关于老年人药代动力学特点不正确的说法

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使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是

下列叙述错误的是

以下药物哪种属酶诱导作用

固体药物溶出速度理论依据是Noyes-Whitney扩散溶解方程：dC/dt=DS/h·Cs-C)当Cs一定时影响溶出度(dC/dt)的主要因素是

口腔唾液的pH值为

以下哪个是药物排泄的主要器官

药效动力学方面的药物相互作用中，以下不改变其药理效应的方式是

下列单词中，哪一个为"药动学"

药物代谢可以在哪些器官和部位进行

肾小球的滤过率试验，最佳的药物

下列表述中正确的是

吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程，不包括

影响溶液中药物吸收的因素

药动学与许多学科相关，指出下列与药动学关系不密切学科

人的两只肾单位总数为

药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为

不属于"人工肾"技术所要求的条件

肾功能不全的病人，不宜选用或减量的药物

以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用的是

肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效率，常用以下符号表示之

当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度，药物由血液向胆汁分泌机理有诸多特点，以下哪个不属此列

下列表述中，不属于阴离子转运系统的是

药物代谢正确表达是

药物的透皮吸收是指

已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后

某药物的组织结合率很高，因此该药物

下列哪种说法是对的

药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达中不属此范围的

下列哪种说法正确

肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于

下列叙述中，哪一点属于一级速度过程的特点

口服剂型吸收快慢的顺序一般认为

下列表达中，哪个不属于药动学研究的内容

以下哪些药物能加速胃排空速度

小肠在pH多少的情况下，是弱碱性药物吸收的理想环境

药物通过生物膜的转运机制大致可分

老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确的提法是

药物主要通过血液循环转运，哪种血流速度比淋巴流速快

下列叙述中，哪个不属于受酶活力限制的速度过程的特点

药物的透皮吸收是指

下列哪种属于影响吸收过程的相互作用

下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出，正确的是

以下哪些不属于溶出度测定方法

为了使栓剂避免肝脏首过效应的影响，它在直肠中最佳用药部位是

以下组织中，哪个组织的循环速度比较慢

针对儿童用药，下列哪项不正确

下列表达胎盘屏障的性质中，哪一个是正确的

哪种叙述不属于吸收过程的药物相互作用

某药静脉注射约3个半衰期后，其体内药量为原来的

不受西咪替丁抑制的药物

以下哪种药物与青霉素同时应用时，可提高青霉素的血浆药物浓度

关于药物对孕妇的影响，下列哪些说法不正确