根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

单项选择题

某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是

A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
B.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
C.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
D.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

A.运输证明正本
B.运输证明副本
C.运输证明副本复印件
D.运输证明正本复印件

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.从定点药品批发企业紧急调用

单项选择题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放及办理变更事项的受理部门是

A.设区的市级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门

单项选择题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责、计量准确

单项选择题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.公民自费并且自愿受种的疫苗
D.政府免费向公民提供的疫苗

单项选择题

根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，以下关于药用类和非药用类麻醉药品和精神药品的说法，错误的是

A.《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的调整由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责
B.非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途，调整列入药品目录的，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录
C.列管的非药用类麻醉药品和精神药品，医疗机构和执业医师可以使用辅助治疗
D.各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理

单项选择题

依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

A.管理情况
B.储存情况
C.使用情况
D.保管情况

单项选择题

精神药品分为第一类和第二类的依据是

A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
B.治疗效果与中毒剂量相近的程度
C.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
D.对人体的危害程度

单项选择题

药品零售企业供应和调配毒性药品时，应该

A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C.凭医师处方，不超过三日极量
D.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量

单项选择题

既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是

A.升汞
B.水银
C.斑蝥
D.蟾酥

单项选择题

医疗用毒性药品系指

A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应当

A.由医院自行到药品批发企业提货
B.由药品批发企业将药品送至医院
C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业应当

A.凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C.凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
D.凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

单项选择题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期和重新提出申请的时间分别为

A.1年，到期重新申请
B.2年，有效期满前2个月
C.3年，有效期满前3个月
D.4年，有效期满前6个月

单项选择题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时应该

A.每次处方剂量不得超过三日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当拒绝调配
D.取药后处方保存一年备查

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

A.国家卫生行政管理部门
B.省级卫生行政管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

单项选择题

下列不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

A.医疗管理部门负责人的变更
B.药剂科主任的变更
C.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
D.麻醉药品采购人员的变更

单项选择题

根据《易制毒化学品管理条例》，准予经销第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂的企业是

A.取得第二类精神药品定点经营权的零售企业
B.取得麻醉药品定点经营权的批发企业
C.经批准的药品零售连锁企业
D.经批准的药品批发企业

单项选择题

某执业药师在甲药品批发企业工作中，发现某批从供货单位购进的乙肝疫苗质量可疑，对该批药品的最佳处理方式是

A.要求供货单位尽快换货
B.因为没有确认为假药，可以继续使用
C.在退货的同时，及时报告当地药品监督管理部门
D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.人力资源和社会保障部
D.公安部门

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监管的说法，正确的是

A.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布
B.麻醉药品药用原植物种植由国家食品药品监督管理总局监督管理
C.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局进行查处
D.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生计生委制定、调整和公布

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
D.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

单项选择题

向本行政区域内定点批发企业通报已取得《印鉴卡》的医疗机构名单的部门是

A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级公安机关
D.省级工商行政管理部门

单项选择题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.每次配料必须由2人以上复核
D.每次生产所用原料和成品数量都要记录，经手人要签字备查

单项选择题

跨省、自治区和直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，批准部门是

A.省级卫生行政部门
B.国家卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

单项选择题

关于特殊管理的药品的管理措施，说法错误的是

A.疫苗流通与预防接种质量安全、维护公众健康和生命安全密切相关，实行特殊管理
B.药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理
C.兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理
D.含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家实行管制的药品不包括

A.麻醉药品药用原植物
B.麻醉药品单方制剂
C.精神药品化学异构体
D.含麻醉药品复方制剂

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，罂粟壳不能用于

A.中药饮片的生产
B.中成药的生产
C.医疗配方使用
D.药店陈列销售

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品药用原植物年度种植计划制定和种植企业确定的部门是

A.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
B.国务院药品监督管理部门和国家中医药管理部门
C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门和国务院工业和信息化管理部门

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点生产企业应严格按麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，按规定需要将生产情况报告的部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区和直辖市药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下定点生产企业的销售渠道不合法的是

A.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药不允许销售给定点批发企业
B.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品制剂不允许销售给定点生产企业
C.定点生产企业可以将第二类精神药品任意包装的原料药销售给定点批发企业
D.定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下关于定点经营企业经营行为的理解，错误的是

A.仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业，只能从事该药品批发业务
B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，需要进行《药品经营许可证》许可事项变更才可以从事第二类精神药品批发业务
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，需要变更《药品经营许可证》经营范围才能从事第二类精神药品批发业务
D.企业所在地省级药品监督管理部门只能在《药品经营许可证》经营范围中加注第二类精神药品制剂

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于从事第二类精神药品零售业务的说法，错误的是

A.从事这种业务的只能是实行统一进货、统一配送和统一管理的药品零售连锁企业
B.这种业务需要设区的市级药品监督管理部门批准
C.这种业务不得以未成年人为业务对象，必要时可以查验身份证确认购药者的身份
D.处方必须经执业医师进行复核

单项选择题

关于麻醉药品和精神药品购进渠道的说法，错误的是

A.全国性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品不需要审批
B.区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品不需要审批
C.区域性批发企业经政府批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂
D.从事第二类精神药品批发业务的企业经政府批准可以从第二类精神药品定点生产企业采购

单项选择题

关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法，错误的是

A.全国性批发企业在确保责任区内区域性批发企业供药基础上，可以在全国范围内向其他区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药基础上，可以在全国范围内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
C.全国性批发企业跨省向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品的，要经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.区域性批发企业由于特殊地理位置原因跨省向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品的，要经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

单项选择题

关于第二类精神药品销售渠道的说法，错误的是

A.区域性批发企业可以将第二类精神药品销售给定点生产企业
B.全国性批发企业销售出库的第二类精神药品须由该企业将药品送达购货方库房或仓库地址
C.药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应由总部委托第三方配送
D.第二类精神药品购销过程一律禁止现金交易

单项选择题

关于专门从事第二类精神药品批发业务的企业销售第二类精神药品的行为，没有强制要求的是

A.供货企业将药品送达购货单位库房或注册的仓库地址
B.不允许购货单位自行提货
C.应当建立购买方销售档案
D.销售时应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，核实无误后方可销售

单项选择题

全国性批发企业销售麻醉药品时，建立的购买方销售档案内容不包括

A.购买方的合法资质文件复印件
B.主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式
C.企业法定代表人及其联系方式
D.主管麻醉药品和第一类精神药品负责人身份证明及法人委托书

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

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麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当

医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

下述关于A型肉毒毒素管理措施合法的是

关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

下述关于药品类易制毒化学品的管理行为，违法的是

下述关于含特殊药品复方制剂药品的销售行为，违法的是

关于医疗用毒性药品管理的措施，正确的是

疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

下述药品既是麻醉药品又是兴奋剂药品的是

某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放及办理变更事项的受理部门是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，以下关于药用类和非药用类麻醉药品和精神药品的说法，错误的是

依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

精神药品分为第一类和第二类的依据是

药品零售企业供应和调配毒性药品时，应该

既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是

医疗用毒性药品系指

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应当

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业应当

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期和重新提出申请的时间分别为

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时应该

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

下列不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

根据《易制毒化学品管理条例》，准予经销第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂的企业是

某执业药师在甲药品批发企业工作中，发现某批从供货单位购进的乙肝疫苗质量可疑，对该批药品的最佳处理方式是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监管的说法，正确的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是

向本行政区域内定点批发企业通报已取得《印鉴卡》的医疗机构名单的部门是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

跨省、自治区和直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，批准部门是

关于特殊管理的药品的管理措施，说法错误的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家实行管制的药品不包括

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，罂粟壳不能用于

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品药用原植物年度种植计划制定和种植企业确定的部门是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点生产企业应严格按麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，按规定需要将生产情况报告的部门是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下定点生产企业的销售渠道不合法的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下关于定点经营企业经营行为的理解，错误的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于从事第二类精神药品零售业务的说法，错误的是

关于麻醉药品和精神药品购进渠道的说法，错误的是

关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法，错误的是

关于第二类精神药品销售渠道的说法，错误的是

关于专门从事第二类精神药品批发业务的企业销售第二类精神药品的行为，没有强制要求的是

全国性批发企业销售麻醉药品时，建立的购买方销售档案内容不包括