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问答题

  进行性肌营养不良症发病机制是怎样的
 

答案： 肌纤维的肌膜、基底膜、肌节、肌核和核膜以及高尔基体和内质网等亚细胞器的结构蛋白缺陷可以导致不同类型的肌营养不良症。进行性...
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问答题

  疲劳试验包括哪些种类试验内容有哪些
 
答案： (1)提上睑肌疲劳试验：让眼睑下垂的患者用力持续向上方注视，观察开始出现眼睑下垂或加重的时间。
(2)...
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  眼肌型重症肌无力与动眼神经麻痹如何鉴别
 
答案： 眼肌型重症肌无力主要表现为一侧或两侧眼睑下垂、复视、斜视、眼球转动障碍等，有晨轻暮重的变化。动眼神经麻痹：完全麻痹绝大多...
问答题

  重症肌无力应如何诊断及与哪些疾病鉴别
 
答案： MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验，但新斯的明试验阴性不能完...
问答题

  重症肌无力及肌无力综合征应如何鉴别
 
答案： 肌无力综合征又称Lambet-Eaton综合征(LEMS)为突触前膜病变，其自身抗体的靶抗原为突触前膜和ACh囊泡释放区...
问答题

  重症肌无力危象处理原则是什么
 
答案： 一旦发生严重的呼吸困难，应立刻行气管插管或气管切开，机械辅助通气。加强呼吸管理是挽救MG危象患者生命的关键环节。肌无力危...
问答题

  在重症肌无力治疗中应慎用或禁用哪些药物
 
答案： 在临床实践中发现许多药物都能引起MG症状加重，甚至恶化而引起危象。此类药物有：①抗生素类：包括链霉素、卡那霉素、庆大霉素...
问答题

  重症肌无力的治疗方法有哪些
 
答案： (1)重症肌无力的药物治疗
1)胆碱酯酶抑制剂：对症治疗，常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小...
问答题

  什么是骨骼肌离子通道病如何分类
 
答案： 编码钠、氯或钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的一组以周期性瘫痪和肌肉强直为主要临床特征的肌病统称为骨骼肌离子通道病。主要...
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  周期性瘫痪的临床分型有哪些
 
答案： 周期性瘫痪(periodic paralysis)是指以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的一组肌肉疾病，通常分为低钾...
问答题

  低钾型周期性瘫痪的临床特点是什么
 
答案： 低钾型周期性瘫痪于任何年龄均可发病，男女发病比为3～4:1。多在后半夜或清晨发病，重体力活动和摄入过多的碳水化物可以诱发...
问答题

  如何治疗周期性瘫痪
 
答案： 低钾型周期性瘫痪应进行口服或静脉滴注补钾治疗。高钾型周期性瘫痪，发作时10%葡萄糖液500ml加胰岛素10～20U静脉滴...
问答题

  甲亢性周期性瘫痪的临床特点是什么
 
答案： 我国甲亢合并周期性瘫痪的患者男性明显多于女性。80%的患者在20～30岁发病，发作次数较频，持续时间较短，常伴心慌、出汗...
问答题

  炎症性肌病的临床特征是什么
 
答案： 炎症性肌病是一组以骨骼肌炎性细胞浸润和肌纤维坏死为主要病理特征的异质性疾病。主要包括两大类，一类为具有明确病因的感染性肌...
问答题

  多发性肌炎的病因及病理改变是什么
 
答案： 约半数多发性肌炎患者与HLA-DR3相关，遗传因素参与发病，外因多于病毒感染和自身免疫功能异常有关。有些患者合并红斑狼疮...
问答题

  多发性肌炎的临床特点是什么
 
答案： 多发性肌炎(PM)多见于18岁以上的成人，儿童少见。亚急性或慢性起病，主要表现为四肢近端无力，双臂不能平举，下蹲后起立困...
问答题

  多发性肌炎的诊断依据是什么与哪些疾病相鉴别
 
答案： 亚急性或慢性起病，主要表现为四肢近端无力，颈前屈肌无力、吞咽困难，肌肉疼痛和压痛。实验室检查显示血清肌酶明显升高，肌电图...
问答题

  多发性肌炎应该如何治疗
 
答案： 免疫抑制治疗包括肾上腺皮质激素、血浆置换、大剂量IVIg疗法。给予高蛋白和高维生素饮食，理疗。
问答题

  什么是包涵体肌炎其临床特征及治疗是什么
 
答案： 包涵体肌炎属于特发性炎症性肌病，与自身免疫有关，肌肉活体组织检查除肌纤维坏死和炎细胞浸润外，其显著的病理特征是肌纤维内含...
问答题

  什么是进行性肌营养不良症
 
答案： 进行性肌营养不良症(muscular dystrophy,MD)是一组遗传性肌肉变性疾病，其临床特征为缓慢进行的对称的肌...
问答题

  进行性肌营养不良症发病机制是怎样的
 
答案： 肌纤维的肌膜、基底膜、肌节、肌核和核膜以及高尔基体和内质网等亚细胞器的结构蛋白缺陷可以导致不同类型的肌营养不良症。进行性...
问答题

  进行性肌营养不良症临床上如何分型各分型临床特点是什么
 
答案： (1)假肥大型肌营养不良症(pseudo hypertrophic muscular dystrophy)：假肥大可见于...
问答题

  进行性肌营养不良症的诊断依据有哪些
 
答案： 本病主要依据典型的病史、遗传家族史、神经系统体格检查、肌电图、血清CK以及肌肉活体组织检查病理特点作出临床病理诊断。确诊...
问答题

  如何治疗及预防进行性肌营养不良症
 
答案： 目前无论哪种类型的肌营养不良症均缺乏有效的治疗方法。遗传咨询、产前诊断和选择性流产对控制本病的发生具有重要意义。特别对D...
问答题

  什么是强直性肌病
 
答案： 强直性肌病是一类表现既有肌无力又有肌强直的肌肉疾病，其特征为骨骼肌在随意收缩或物理刺激收缩后不易立即放松；电刺激、机械刺...
问答题

  强直性肌营养不良症的临床特点是什么
 
答案： 强直性肌营养不良症(myotonic dystrophy)又称营养不良性肌强直(dystrophia myotonica...
问答题

  如何诊断及治疗强直性肌营养不良症
 
答案： 根据肌强直和肌萎缩的特点，以及肌电图提示强直电位，可以考虑本病；如有白内障、秃发、睾丸萎缩、月经失调等表现更支持诊断；肌...
问答题

  先天性肌强直的特点和治疗是怎样的
 
答案： 先天性肌强直症(myotonia congenial)为常染色体显性遗传，主要临床特征为婴幼儿发病，肌肉肥大和用力收缩后...
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  什么是线粒体遗传
 
答案： 线粒体遗传方式主要是母系遗传，这是因为受精卵中的线粒体主要来自卵子；人体每一个细胞均含有多个线粒体，每个线粒体含有许多线...
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  线粒体肌病及脑肌病的定义是什么
 
答案： 线粒体肌病及脑肌病是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、使ATP生成不足而引起的肌肉疾病，主要表现...
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  线粒体肌病及脑肌病的病因及发病机制是什么
 
答案： 线粒体是胞质内唯一含有遗传物质的细胞器。人类mtDNA为16569 bp大小的双链环状DNA分子，位于线粒体的基质内，共...
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