单项选择题

A．规格B．有效期C．产品批号D．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括( )。

A．
B．
C．
D．

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单项选择题

A．规格B．有效期C．产品批号D．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．标签B．说明书C．执行标准D．注册商标药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．规格B．有效期C．产品批号D．执行标准根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．标签B．说明书C．执行标准D．注册商标药品包装必须印有或贴有( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．【禁忌】B．【成分】C．【不良反应】D．【注意事项】列出处方中含有可能引起严重不良反应的成份或辅料的说明书项目是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．【禁忌】B．【成分】C．【不良反应】D．【注意事项】列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．复验B．指定检验C．抽查检验D．注册检验药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．【禁忌】B．【成分】C．【不良反应】D．【注意事项】列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．复验B．指定检验C．抽查检验D．注册检验药品监督管理部门日常监督的检验是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．【禁忌】B．【成分】C．【不良反应】D．【注意事项】列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是( )。

A．
B．
C．
D．