根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格...

单项选择题

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括

A．防治必需
B．基本保障
C．安全有效
D．价格低廉
E．使用方便

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是

A．省级食品药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业町以从事第二类精神药品零售业务
B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C．销售第二类精神药品，应将处方保存2年备查
D．不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E．不得向未成年人零售第二类精神药品

单项选择题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括

A．保证基本医疗保险用药的品种
B．保证基本医疗保险用药的质量
C．保证提供药品的正确调剂和合理使用
D．引入竞争机制，合理控制药品服务成本
E．方便参保人员就医后购药和便于管理

单项选择题

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

A．按劣药处理
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证

单项选择题

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是

A．基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例
B．除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构全部配备和使用国家基本药物
C．基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定
D．医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售
E．医疗机构应按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物

单项选择题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号

A．有效期为5年，有效期满前6个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册
B．有效期为5年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册
C．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册
D．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级食品药品监督管理部门申请再注册
E．有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册

单项选择题

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家二级保护野生药材物种是指

A．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C．用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
D．资源处于衰竭状态的主要常用野生药材物种
E．资源严重减少的主要常用野生药材物种

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准
C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

单项选择题

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D．标签要计数发放，领用人核对、签名
E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

单项选择题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆，执业药师调配处方

A．每次处方剂量不得超过2日常用量
B．应当给付生巴豆
C．应当给付巴豆的炮制品
D．应当拒绝调配
E．取药后处方保存3年备杏

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是

A．本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C．本单位科研需要而市场上供不应求的品种
D．本单位临床需要而市场上供不应求的品种
E．本单位临床需要的品种

单项选择题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A．药品使用单位
B．药品生产企业
C．药品批发企业
D．药品零售企业
E．药品监督管理部门

单项选择题

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

A．Ⅰ期和Ⅱ期临床试验
B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D．Ⅰ期和Ⅲ期临床试验
E．Ⅰ期和Ⅳ期临床试验

单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是

A．通用名称、汉语拼音、商品名称、拉丁名
B．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C．商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称
D．通用名称、拉丁名、商品名称、汉语拼音
E．英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音

单项选择题

根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是

A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B．药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C．药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药

单项选择题

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A．从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B．实施批准文号管理的中药饮片，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C．城乡集市贸易市场可以销售中药材
D．药品经营企业购进中药材应标明产地
E．中药饮片必须按照国家药品标准炮制

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时

A．应由药品批发企业将药品送至医院
B．应南医院自行到药品批发企业提货
C．应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院
D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

单项选择题

药品质量特性不包括

A．安全性
B．有效性
C．无毒性
D．稳定件
E．均一性

单项选择题

根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

A．药品广告的内容必须以批准的说明书为准
B．药品广告不得说明治愈率或有效率
C．麻醉药品不得做广告
D．药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语
E．药品广告不得利用医药科研单位作证明

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是

A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

单项选择题

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括

A．加强药品监督管理
B．保证药品质鼍
C．促进医药行业发展
D．保障人体用药安全
E．维护人民身体健康和用药的合法权益

单项选择题

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是

A．受到人身、财产损害的，获得赔偿
B．人格尊严、民族风俗习惯得到尊重
C．自主选择、公平交易
D．免费试用、不满意退款
E．成立维护自身合法权益的社会团体

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

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根据《野生药材资源保护管理条例》，国家二级保护野生药材物种是指

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆，执业药师调配处方

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是

根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时

药品质量特性不包括

根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是