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乳糖操纵子中A基因编码的蛋白是利用乳糖所必需的。 ( )
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araC蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻遏蛋白起作用。 ( )
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乳糖操纵子中A基因编码的蛋白是利用乳糖所必需的。 ( )
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ppGpp和pppGpp是超级调控因子。 ( )
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为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来,λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 ( )
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lac操纵子中不同的酶在数量上的差异是由于在翻译水平上受到调节所致。( )
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λ噬菌体的溶源途径建立之后,
cⅠ
基因从P
RE
开始转录,通过
cⅠ
蛋白对其自身的调控作用,使其维持溶源状态。 ( )
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1ac阻遏物是两种由4个相同的亚基组成的四聚体。 ( )
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λ噬菌体利用自身基因编码的RNA聚合酶转录。 ( )
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-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的。 ( )
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当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时,通常是裂解性侵染,释放出几百个子代噬菌体;更少见的是它会整合到寄主染色体中,产生带有原噬菌体λ染色体的溶源菌。 ( )
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Cro蛋白对c
Ⅰ
基因的转录起负调控作用,对cro基因的转录起正调控作用。( )
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负责λ噬菌体DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的。 ( )
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阻遏蛋白与效应物结合,结构基因不转录叫负控阻遏系统。 ( )
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σ因子是参与大肠杆菌中基因表达调控最常见的蛋白质。 ( )
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trp操纵子的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构。 ( )
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多顺反子mRNA是协同调节的原因。 ( )
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RNA聚合酶同操纵基因结合。 ( )
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在没有诱导物时,因为乳糖操纵子被关闭,所以没有乳糖透过酶产生。 ( )
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乳糖是一种安慰诱导物。 ( )
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CAP和CRP蛋白是相同的。 ( )
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σ
54
因子可以在无核心酶时独立结合到启动子上。 ( )
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魔斑是指ppGpp和pppGpp在层析谱上的斑点。 ( )
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λ噬菌体转录过程修饰宿主的RNA聚合酶是为了使其能识别噬菌体的启动子。( )
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C Ⅱ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。 ( )
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偶联翻译也不能保证两个基因产物在数量上相等。 ( )
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因为lac操纵子在本底水平的表达,所以乳糖才能被利用。 ( )
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lac操纵子mRNA内部,A基因比z基因更易受内切酶的作用而降解。 ( )
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