胞饮作用是指（）。

单项选择题

尿药排泄速率常数的简写是（）。

A.Ka
B.AUC
C.Ke
D.Km
E.K0

单项选择题

属于物理化学靶向制剂的是（）。

A.乳剂
B.脂质体
C.微囊
D.免疫脂质体
E.热敏脂质体

单项选择题

属于被动靶向制剂的是（）。

A.乳剂
B.片剂
C.胶囊
D.免疫微囊与微球
E.热敏脂质体

单项选择题

吸收速率常数的简写是（）。

A.ka
B.CL
C.ke
D.km
E.k

单项选择题

生物半衰期的简写是（）。

A.t_1/2
B.V_d
C.CL
D.Css
E.t_m

单项选择题

清除率的简写是（）。

A.tm
B.Vd
C.CL
D.AUC
E.F

单项选择题

累积溶出最大量的简写是（）。

A.y^∞
B.t_0.9
C.t_d
D.t_max
E.C_ss

单项选择题

属于主动靶向制剂的是（）。

A.乳剂
B.片剂
C.胶囊
D.免疫微囊与微球
E.热敏脂质体

单项选择题

总消除速率常数的简写是（）。

A.ka
B.CL
C.ke
D.km
E.k

单项选择题

属于主动靶向制剂的是（）。

A.乳剂
B.脂质体
C.微囊
D.免疫脂质体
E.热敏脂质体

单项选择题

溶出某百分比的时间的简写是（）。

A.AUC^∞
B.V_d
C.t_d
D.Css
E.t_x

单项选择题

代谢速率常数的简写是（）。

A.Ka
B.AUC
C.Ke
D.Km
E.K0

单项选择题

体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）。

A.生物半衰期
B.AUC
C.表面分布容积
D.生物利用度
E.药物的分布

单项选择题

吸收系数的简写是（）。

A.t_m
B.V_d
C.CL
D.AUC
E.F

单项选择题

表观分布容积的简写是（）。

A.t_1/2
B.V_d
C.CL
D.Css
E.t_m

单项选择题

累积溶出百分比最高的时间的简写是（）。

A.y^∞
B.t_0.9
C.t_d
D.t_max
E.C_ss

单项选择题

表示溶出63.2％的时间的简写是（）。

A.AUC^∞
B.V_d
C.t_d
D.Css
E.t_x

单项选择题

药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）。

A.生物半衰期
B.AUC
C.表面分布容积
D.生物利用度
E.药物的分布

单项选择题

促进扩散是指（）。

A.药物由低浓度区域向高浓度区域扩散
B.需要能量
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D.不需要能量
E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

单项选择题

药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（）。

A.胞饮作用
B.膜孔转运
C.主动转运
D.被动扩散
E.促进扩散

单项选择题

主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（）。

A.生物半衰期
B.血药浓度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.达峰时间

单项选择题

胞饮作用是指（）。

A.药物由低浓度区域向高浓度区域扩散
B.需要能量
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D.不需要能量
E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

单项选择题

体内药量下降一半所需的时间称为（）。

A.生物半衰期
B.血药浓度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.达峰时间

单项选择题

小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（）。

A.胞饮作用
B.膜孔转运
C.主动转运
D.被动扩散
E.促进扩散

胞饮作用是指（）。

你可能感兴趣的试题

尿药排泄速率常数的简写是（）。

属于物理化学靶向制剂的是（）。

属于被动靶向制剂的是（）。

吸收速率常数的简写是（）。

生物半衰期的简写是（）。

清除率的简写是（）。

累积溶出最大量的简写是（）。

属于主动靶向制剂的是（）。

总消除速率常数的简写是（）。

属于主动靶向制剂的是（）。

溶出某百分比的时间的简写是（）。

代谢速率常数的简写是（）。

体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）。

吸收系数的简写是（）。

表观分布容积的简写是（）。

累积溶出百分比最高的时间的简写是（）。

表示溶出63.2％的时间的简写是（）。

药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）。

促进扩散是指（）。

药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（）。

主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（）。

胞饮作用是指（）。

体内药量下降一半所需的时间称为（）。

小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（）。