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药物的t
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是指药物的血药浓度下降一半所需时间。
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一室模型中,药物在各个脏器和组织中的浓度相等。
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表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值。
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评价药物吸收程度的药动学参数是药-时曲线下面积。
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弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是十二指肠。
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药物的t
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是指药物的血药浓度下降一半所需时间。
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药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是首过效应。
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药物被吸收进入体循环的程度和速度是生物利用度。
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药物的作用强度,主要取决于在靶器官的浓度大小。
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药物产生作用的快慢取决于药物的代谢速度。
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溶出速率是指单位时间内药物溶解度。
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最小有效量与最大中毒量之间的距离,决定了药物的给药方案。
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药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程。
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