你可能感兴趣的试题

A．万能磨粉机
B．万能粉碎机
C．锤击式粉碎机
D．气流粉碎机
E．球磨机

A．中药提取液常用的固液分离方法有沉降分离法、离心分离法和滤过分离法
B．沉降分离法系指固体微粒因其本身重力在液体介质中自然下沉使之与液体分离的方法
C．分离因数(α)是物料所受离心力与重力之比值，其值越大，表明该离心机分离能力越强
D．滤过分离时，滤速与压力差成反比
E．在黏性料液中加助滤剂有利于滤过分离

A．增溶剂
B．O/W型乳化剂
C．W/O型乳化剂
D．消泡剂
E．润湿剂

A．干燥过程是水分连续进行内部扩散和表面气化的过程
B．干燥速率取决于内部扩散和表面气化速率
C．干燥过程可明显地分为恒速、降速和加速三个阶段
D．干燥介质的温度、湿度及流动情况等均可影响恒速阶段的干燥
E．干燥可去除被干燥物料中的自由水分而不能去除平衡水分

A．聚山梨酯80
B．司盘80
C．卵磷脂
D．新洁尔灭
E．月桂醇硫酸钠

A．酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇
B．酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备
C．含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20g
D．药酒每1ml相当于原药材2～5g
E．酊剂与药酒的成品均应测定含醇量

A．空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序
B．制备空胶囊时环境温度应控制在10℃～25℃
C．制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%～45%
D．制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级
E．0号空胶囊的容积小于1号空胶囊

A．磷酸氢钙
B．山梨醇
C．硬脂酸镁
D．淀粉
E．糊精

A．药料提取(“炸料”)
B．炼油
C．下丹成膏
D．去“火毒”
E．摊涂

A．挤出制粒法
B．湿法混合制粒法
C．喷雾转动制粒法
D．流化喷雾制粒法
E．干法制粒法

A．热压灭菌法
B．高温法
C．酸碱法
D．针用活性炭吸附法
E．0.45μm微孔滤膜滤过法

A．降低温度
B．避免光线
C．通人二氧化氮气体
D．加抗氧剂
E．加金属离子络合剂

A．剂量在0.01g以下的毒性药物，应配制成1:10倍散
B．处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀
C．含挥发油组分的散剂制备时，应加热处理，以便混匀
D．含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法
E．当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合

A．55%
B．50%
C．45%
D．40%
E．35%

A．增强清热泻火之功
B．增强清热凉血之功
C．增强清热利尿之功
D．增强清虚热之功
E．增强清热燥湿之功