单项选择题

下列除哪项外，均为假药或按假药论处

A．变质的
B．被污染的
C．超过有效期的
D．药品所标明的适应证超出规定范围
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

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单项选择题

非处方药的分类是根据药品的

A．安全性
B．有效性
C．可控性
D．应用性
E．质量标准

单项选择题

药物临床应用是指

A．设计个体化给药方案
B．设计治疗疾病的医疗过程
C．指导护士做好药品请领使用工作
D．收集、整理分析药物安全信息
E．使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程

单项选择题

胸前虚里处疼痛，痛连左手臂及小指，其病位当在

A．肺
B．胃
C．心
D．肝
E．肾

单项选择题

宏观的药事管理是指国家依法对

A．药品生产企业的计划管理
B．药学事业的综合管理
C．药品生产企业的人员管理
D．药剂技术的评价管理
E．药品经营企业的财务管理

单项选择题

下列属于第三类药品的是

A．中药材以人工方法在动物体内的制取及其制剂
B．从国外引种引进养殖的可用进口药材及其制剂
C．改变剂型的
D．改变给药途径的
E．新发现的中药材及其制剂

单项选择题

药事管理学是一门新兴的综合应用性

A．社会学科
B．边缘学科
C．心理学科
D．经济学科
E．法学学科

单项选择题

下列不是理中丸主治病证的是

A．下利腹痛
B．久泻久痢
C．小儿慢惊
D．阳虚失血
E．胸痹

单项选择题

下列不属于脾生理功能失调的是

A．便溏泄泻
B．纳食不化
C．水湿中阻
D．气机上逆
E．脘腹冷痛

单项选择题

白头翁汤的主治证是

A．脾约
B．胸痹
C．热痢
D．结胸
E．蓄血

单项选择题

下列不属于《药品管理法》适用范围的是

A．药品生产企业
B．药品教学单位
C．药品研制单位
D．药品监督管理部门
E．药品检验机构

单项选择题

下列对假药含义的叙述，正确的是

A．更改生产批号
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C．超过有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品成分的含量不符合国家药品标准

单项选择题

下列除哪项外，均为假药或按假药论处

A．变质的
B．被污染的
C．超过有效期的
D．药品所标明的适应证超出规定范围
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

单项选择题

“随证加减”通常是指

A．根据当前病证病机，对被选方剂中的任何部分进行的加味或减味
B．以当前病证与被选方方证接近为依据，对原方中的次要部分进行的加味或减味
C．随病证的变化而选用不同方剂
D．随病证的变化选配不同的药味
E．根据不同证情，医生不用成方而自己随机遣药组方

单项选择题

奇经八脉中既称“血海”又称“经脉之海”的是

A．冲脉
B．任脉
C．督脉
D．带脉
E．维脉

单项选择题

瘀血所导致的疼痛特征是

A．游走痛
B．胀痛
C．绞痛
D．酸痛
E．刺痛

单项选择题

乌梅丸的功用是

A．生津止渴
B．敛阴止汗
C．温脏安蛔
D．涩肠止泻
E．敛肺止咳

单项选择题

确认与方中“君臣佐使”无关的项是

A．主治证候
B．所用药物的药力大小
C．所用药味的用量
D．剂型
E．所用药物的药性

单项选择题

十二经脉气血有余则流注于

A．十二皮部
B．十二经筋
C．十二经别
D．奇经八脉
E．十五别络

单项选择题

中药处方调配分帖规范的操作方法是

A．估量分帖
B．手抓分帖
C．逐药分帖
D．随意分帖
E．称量减重分帖

单项选择题

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动

单项选择题

按人体之精的特殊功能划分，则有

A．先天之精
B．后天之精
C．脏腑之精
D．生殖之精
E．水谷之精

单项选择题

下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是

A．专人负责管理
B．专柜加锁保管
C．专用账册登记
D．专用处方配方
E．处方保存5年备查

单项选择题

患者，心烦神乱，失眠多梦，怔忡惊悸，胸中懊依，舌红，脉细数。治宜首选

A．朱砂安神丸
B．养阴清肺汤
C．安宫牛黄丸
D．六味地黄丸
E．血府逐瘀汤

单项选择题

土的特性是

A．曲直
B．稼穑
C．从革
D．炎上
E．润下

单项选择题

大病瘥后，喜唾，久不了了，胸上有寒，当以丸药温之，宜用

A．左金丸
B．理中丸
C．小建中汤
D．小半夏汤
E．枳术丸