单项选择题

K ⁺ 和氨基酸类的转运机制( )。

A．单纯扩散
B．膜动转运
C．促进扩散
D．主动转运
E．膜孔转运

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单项选择题

以下哪项不是药品按来源的分类( )。

A．化学合成药
B．生物制品
C．植物药
D．新药
E．重组蛋白质药物

单项选择题

药物熔点测定的结果可用于( )。

A．反映药物的纯度
B．考察药物的溶解度
C．确定药物的类别
D．检查药物的均一性
E．检查药物的结晶性

单项选择题

不属于药物稳定性试验方法的是( )。

A．高湿试验
B．强光试验
C．随机试验
D．高温试验
E．长期实验

单项选择题

按材料组成可将药品的包装材料分为( )。

A．金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等
B．容器、片材、袋、塞、盖等
C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D．液体和固体
E．普通和无菌

单项选择题

混合易发生爆炸的是( )。

A．高锰酸钾与甘油
B．生物碱与鞣酸
C．乳酸环丙沙星与甲硝唑
D．碳酸氢钠与大黄酚
E．维生素C和烟酰胺

单项选择题

一般药物的有效期是( )。

A．药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
B．药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间
C．药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
D．药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间
E．药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

单项选择题

有关片剂的正确表述是( )。

A．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
B．缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
C．可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药物一般是难溶的
D．口含片的崩解时限是5min
E．多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂

单项选择题

维生素C的降解的主要途径( )。

A．脱羧
B．聚合
C．光学异构化
D．氧化
E．水解

单项选择题

雌甾烷的结构是( )。

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。

A．种族差异
B．用药方法
C．年龄差异
D．性别差异
E．遗传因素

单项选择题

碱类药物成酯后，其理化性质变化是( )。

A．脂溶性增大，易离子化
B．脂溶性增大，不易通过生物膜
C．脂溶性增大，刺激性增加
D．脂溶性增大，易吸收
E．脂溶性增大，与酸性药物作用强

单项选择题

关于散剂特点的说法，正确的是( )。

A．粒径小、比表面积小
B．不易分散、起效慢
C．包装、贮存、运输、携带较方便
D．尤其适用于湿敏感药物
E．不便于婴幼儿、老人服用

单项选择题

酚羟基的甲基化反应主要对象是( )。

A．具酚羟基结构的活性物质
B．具儿茶酚胺结构的活性物质
C．具胺基结构的活性物质
D．具羟基结构的活性物质
E．具巯基结构的活性物质

单项选择题

烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化( )。

A．生成环氧化物
B．生成N-羟基化合物
C．生成N-氧化物
D．生成醛和羧酸
E．生成ω-羟基或ω-1羟基化合物

单项选择题

关于片剂的特点错误的是( )。

A．以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携带方便
B．受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定
C．幼儿及昏迷患者等易吞服
D．种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病(阴道片)等，应用广泛
E．生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低

单项选择题

可作片剂的水溶性润滑剂的是( )。

A．滑石粉
B．硫酸钙
C．硬脂酸镁
D．聚乙二醇
E．预胶化淀粉

单项选择题

易溶于水的药物在下列哪种溶剂中的溶解度较大( )。

A．乙醇
B．丙二醇
C．脂肪油
D．二甲基亚砜
E．醋酸乙酯

单项选择题

关于注射剂特点的说法，错误的是( )。

A．药效迅速
B．剂量准确
C．作用可靠
D．使用方便
E．适用于不宜口服的药物

单项选择题

关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。

A．非均匀相液体制剂的药物分散均匀
B．有效成分浓度应准确稳定
C．口服的液体制剂外观良好，口感适宜
D．制剂应有一定的防腐能力
E．液体制剂应是澄明液体

单项选择题

关于输液的叙述，错误的是( )。

A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B．除无菌外还必须无热原
C．渗透压应为等渗或偏高渗
D．澄明度应符合要求
E．为保证无菌，需添加抑菌剂

单项选择题

关于血浆代用液叙述错误的是( )。

A．不妨碍红血球的携氧功能
B．代血浆不妨碍血型试验
C．在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
D．血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
E．不得在脏器组织中蓄积

单项选择题

缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。

A．减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果
B．缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入
C．以恒速或接近恒速在体内释放药物
D．减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数
E．血药浓度平稳，减少峰谷现象

单项选择题

关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。

A．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B．维生素多以主动转运的方式转运
C．主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D．促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E．一些生命必需物质(如K ⁺ 、Na ⁺ 等)，通过被动转运方式透过生物膜

单项选择题

关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。

A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D．毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
E．需要产生缓释作用时

单项选择题

药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。

A．小肠
B．胃
C．结肠
D．直肠
E．盲肠

单项选择题

关于微囊技术的说法错误的是( )。

A．将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B．利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C．油类药物或挥发性药物不宜制成微囊
D．PLA是可生物降解的高分子囊材
E．将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

单项选择题

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。

A．胃肠液成分与性质
B．胃肠道蠕动
C．循环系统
D．胃排空速率
E．药物在胃肠道中的稳定性

单项选择题

关于气雾剂正确的表述是( )。

A．三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
B．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
C．按给药途径可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E．阴道黏膜气雾剂，常用W／O型泡沫气雾剂

单项选择题

有关经皮给药制剂的表述，不正确的是( )。

A．可避免肝脏的首过效应
B．可以减少给药次数
C．可以维持恒定的血药浓度
D．不存在皮肤的代谢与储库作用
E．使用方便，可随时中断给药

单项选择题

服用弱酸性药物碱化尿液后，将会使药物的排泄( )。

A．不变
B．减少
C．增加
D．不确定
E．先减少后增加

单项选择题

药物的配伍禁忌是指( )。

A．吸收后和血浆蛋白结合
B．两种药物在体内产生拮抗作用
C．肝药酶活性的抑制
D．体外配伍过程中发生的物理和化学变化
E．以上都不是

单项选择题

某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。

A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用

单项选择题

不可导致药源性肝损伤的药物有( )。

A．对乙酰氨基酚
B．利福平
C．氟康唑
D．辛伐他汀
E．罗红霉素

单项选择题

阿片类成瘾的重要临床标志是( )。

A．嗜睡
B．抑郁
C．食欲增加
D．出现戒断综合征
E．脉搏减慢

单项选择题

K ⁺ 和氨基酸类的转运机制( )。

A．单纯扩散
B．膜动转运
C．促进扩散
D．主动转运
E．膜孔转运

单项选择题

蛋白质和多肽类药物的转运机制( )。

A．单纯扩散
B．膜孔转运
C．促进扩散
D．主动转运
E．膜动转运

单项选择题

非共价键键合方式中最弱的是( )。

A．偶极-偶极作用
B．范德华力
C．共价键
D．疏水性相互作用
E．静电引力

单项选择题

关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。

A．芳香水剂为液体剂型
B．颗粒剂为固体剂型
C．溶胶剂为半固体剂型
D．气雾剂为气体分散型
E．吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

单项选择题

氯霉素在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是( )。

A．O-脱烷基化
B．N-脱烷基化
C．N-氧化
D．C-氧化
E．S-氧化

单项选择题

下列第Ⅱ相代谢不包括( )。

A．乙酰化结合反应
B．水解反应
C．甲基化结合反应
D．硫酸结合反应
E．谷胱甘肽结合反应