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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《药品说明书和标签管理规定》属于

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B．
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单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D．CFDA执业药师资格认证中心承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是

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A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《中华人民共和国药品管理法》属于

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A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D．CFDA执业药师资格认证中心承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是

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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《中华人民共和国消费者权益保障法》属于

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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《麻醉药品和精神药品管理条例》属于

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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《中华人民共和国反不正当竞争法》属于

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单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D．CFDA执业药师资格认证中心受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是

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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于

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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《处方管理办法》属于

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A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《中药品种保护条例》属于

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单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D．CFDA执业药师资格认证中心负责制定和修订国家药品标准的机构是

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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《药品注册管理办法》属于

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A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于

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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《药品不良反应报告和监测管理办法》属于

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单项选择题

A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章《药品说明书和标签管理规定》属于

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