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λ噬菌体的基因调控通过转录进行,其一个转录单位包括功能上并不直接相关的基因。 ( )
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λ噬菌体的基因调控通过转录进行,其一个转录单位包括功能上并不直接相关的基因。 ( )
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当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时,通常是裂解性侵染,释放出几百个子代噬菌体;更少见的是它会整合到寄主染色体中,产生带有原噬菌体λ染色体的溶源菌。 ( )
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溶源化是一个dsDNA病毒的生活周期中的一种状态,是当病毒的基因组整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状态。 ( )
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λ噬菌体的黏性末端与噬菌体的感染活性无关。 ( )
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负责λ噬菌体DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的。 ( )
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C Ⅱ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。 ( )
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为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来,λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 ( )
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lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷。 ( )
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在非诱导的情况下,每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶。 ( )
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乳糖是一种安慰诱导物。 ( )
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1ac阻遏物是两种由4个相同的亚基组成的四聚体。 ( )
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多顺反子mRNA是协同调节的原因。 ( )
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腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP。 ( )
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RNA聚合酶同操纵基因结合。 ( )
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CAP和CRP蛋白是相同的。 ( )
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-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的。 ( )
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色氨酸的合成受基因表达、阻遏、衰减作用和反馈抑制的控制。 ( )
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trp操纵子的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构。 ( )
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在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性。 ( )
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真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的。 ( )
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在Trp浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串Trp密码子上,但并不与之脱离。 ( )
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araC蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻遏蛋白起作用。 ( )
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araC的表达不受调控。 ( )
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SD序列与AUG之间的距离是影响转录效率的重要因素之一。 ( )
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大肠杆菌lac操纵子中,根据调控更经济、有效的原则,诱导物的作用先将已存在于细胞中的酶前体转化成有活性的酶,然后才是诱导新酶合成。 ( )
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阻遏蛋白与效应物结合,结构基因不转录叫负控阻遏系统。 ( )
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σ因子是参与大肠杆菌中基因表达调控最常见的蛋白质。 ( )
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σ
54
因子可以在无核心酶时独立结合到启动子上。 ( )
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在正控诱导系统中,效应物分子的存在使激活蛋白处于非活性状态。 ( )
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空载tRNA诱导细菌产生应急反应信号ppGpp和pppGpp。 ( )
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乳糖操纵子中A基因编码的蛋白是利用乳糖所必需的。 ( )
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在没有诱导物时,因为乳糖操纵子被关闭,所以没有乳糖透过酶产生。 ( )
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ppGpp和pppGpp是超级调控因子。 ( )
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因为lac操纵子在本底水平的表达,所以乳糖才能被利用。 ( )
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crp及腺苷酸环化酶基因突变的细菌都不能合成lac mRNA。 ( )
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lac操纵子的阻遏物是抗解链蛋白。 ( )
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lac操纵子中不同的酶在数量上的差异是由于在翻译水平上受到调节所致。( )
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原核生物的所有操纵子中都有cAMP-CRP复合物结合位点。 ( )
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lac操纵子mRNA内部,A基因比z基因更易受内切酶的作用而降解。 ( )
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trp操纵子的转录调控除了阻遏系统外,还有激活系统。 ( )
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一个基因表达调控系统处于关闭状态,则这个系统内的基因一个分子也不表达。( )
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偶联翻译也不能保证两个基因产物在数量上相等。 ( )
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因为mRNA 3’端po1y(A)序列不翻译成蛋白质,所以其长短对翻译效率没有影响。 ( )
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魔斑是指ppGpp和pppGpp在层析谱上的斑点。 ( )
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蛋白质只能阻遏或激活基因转录。 ( )
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λ噬菌体利用自身基因编码的RNA聚合酶转录。 ( )
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Cro蛋白对c
Ⅰ
基因的转录起负调控作用,对cro基因的转录起正调控作用。( )
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λ噬菌体的基因转录沿两条链向同一方向进行。 ( )
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PRE和PRM翻译的
cⅠ
基因产物的不同是在翻泽水平上调节的。 ( )
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λ噬菌体转录过程修饰宿主的RNA聚合酶是为了使其能识别噬菌体的启动子。( )
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cro、Q和N都是早期转录产物。 ( )
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λ噬菌体的溶源途径建立之后,
cⅠ
基因从P
RE
开始转录,通过
cⅠ
蛋白对其自身的调控作用,使其维持溶源状态。 ( )
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