单项选择题

诱发药源性疾病的因素是

A．患者因素和药物因素
B．神经因素和经济因素
C．患者因素和经济因素
D．药物因素和社会因素
E．药物因素和经济因素

你可能感兴趣的试题

单项选择题

药物的毒性反应是指

A．药物引起的生理机能异常
B．药物引起的生化机能异常
C．药物引起的病理变化
D．药物引起的生理、生化机能异常和病理变化
E．药物引起的生理、生化机能异常

单项选择题

A型不良反应具有的特点是

A．具有剂量依赖性和可预测性
B．具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大
C．发生率较高，但危险性小
D．死亡率低
E．个体易感性差异大

单项选择题

药物依赖性的表现是

A．用药后的罪恶感和用药名的失落感
B．停药后的控制反应和用药后的欣快感
C．用药后的欣快感和用药后的罪恶感
D．用药后的欣快感和停药后的戒断反应
E．停药后的戒断反应和停药后的控制反应

单项选择题

药物不良反应是指

A．人接受正常剂量的药物所出现的与用药目的无关的反应
B．人接受正常剂量的药物所出现的任何有伤害的反应
C．在诊断治疗疾病过程中人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的反应
D．在调节生理功能过程中人接受正常剂量药物时出现的任何有害的反应
E．在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应

单项选择题

诱发药源性疾病的药物因素包括

A．药物本身作用、药物相互作用
B．药物制剂、药物相互作用
C．药物制剂、药物的使用
D．药物本身作用、药物相互作用、药物制剂和药物的使用
E．药物本身作用和药物的使用

单项选择题

诱发药源性疾病的因素是

A．患者因素和药物因素
B．神经因素和经济因素
C．患者因素和经济因素
D．药物因素和社会因素
E．药物因素和经济因素

单项选择题

药物不良反应病理学分类的器质性改变包括

A．炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型三致
B．炎症型、增生型、发育不全型、弱智型三致
C．炎症型、增生型、三致、血管及血管栓塞型、发育超常型
D．炎症型、增生型、萎缩或坏死型、三致、肥胖型
E．炎症型、增生型、萎缩或坏死型、发育不全型、血管及血管栓塞型、三致

单项选择题

药源性疾病最重要的诊断依据是

A．用药史
B．药物过敏史
C．家族病史
D．化验室检查结果
E．临床表现

单项选择题

国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为

A．肯定、可能、不可能三级
B．可能、可疑、不可能三级
C．肯定、可能、可疑、不可能四级
D．肯定、很可能、可疑、不可能四级
E．肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级

单项选择题

合理用药的原则是

A．安全、有效、适当、科学
B．安全、有效、经济、适当
C．有效、经济、适当、规范
D．安全、经济、适当、规范
E．有效、适当、科学、规范

单项选择题

我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过

A．1个月
B．2个星期
C．7个工作日
D．10个工作日
E．15个工作日

单项选择题

普萘洛尔上市后临床实践中开发的新适应证是

A．降压作用和作为辅助用药
B．治疗偏头痛和起预防作用
C．预防治疗心肌梗死
D．降压、治疗偏头痛、预防心肌梗死
E．降压、治疗偏头痛

单项选择题

我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须

A．用有效方式最迟不超过10个工作日报告
B．用有效方式最迟不超过20个工作日报告
C．必要时可越级报告，最迟不超过8个工作日
D．用有效方式，快速反应，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日
E．用有效方式，快速报告，最迟不超过5个工作日

单项选择题

药物临床评价是指

A．根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效，经济的合理用药原则作出科学的评估
B．根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果作出评估
C．根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出实事求是的评估
D．从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估
E．从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估

单项选择题

药物不良反应通常采用的分类方法是

A．病因学分类法
B．病理学分类法
C．病因学和病理学两种分类方法
D．解剖学分类法
E．生理学分类法

单项选择题

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

单项选择题

药物变态反应的临床表现分为

A．全身性反应和皮肤反应两大类
B．全身性反应和局部反应
C．皮肤反应和组织反应
D．四肢反应和全身反应
E．肌肉反应和皮肤反应

单项选择题

药物不良反应因果关系评定确定程度是采用

A．很可能、可疑、不可能的三级标准
B．可疑、不可能、可能的三级标准
C．肯定、可疑、不可能、可能的四级标准
D．肯定、可疑、不可能、很可能的四级标准
E．肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级标准

单项选择题

世界卫生组织对药物不良反应的定义是

A．在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B．在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C．在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D．在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
E．在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应

单项选择题

氨基糖苷类引起的心肌抑制和呼吸衰竭的对抗药物是

A．青霉素
B．喹诺酮类抗生素
C．吡罗昔康
D．氢化泼尼松
E．新斯的明和钙剂

单项选择题

每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是

A．药品上市后临床应用的不合理性
B．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性
C．由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性
D．一些发生率高于1%的不良反应得以发现
E．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反在上市前已发现

单项选择题

病因学分类的三种类型药物不良反应区别项目包括

A．剂量、潜伏期、重视性、遗传性、毒理筛选、预后
B．剂量、潜伏期、重现性、遗传性、体质、家族性、种族性、毒理筛选、预后
C．体质、家族性、种族性、毒理筛选、预后和随访
D．体质、家族性、种族性、遗传性
E．剂量、毒理筛选、预后、康复、随访、痊癔

单项选择题

为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视

A．试验设计的筛选和确认
B．制作动物模型和规范、科学的试验设计
C．合理选定动物模型和科学的试验设计
D．周密进行试验设计和确定动物模型
E．合理选定动物模型和周密进行试验设计

单项选择题

治疗过敏性休克的首选药物是

A．尼可刹米
B．葡萄糖酸钙
C．肾上腺素
D．胞二磷胆碱
E．苯海拉明

单项选择题

药物不良反应监测报告实行

A．越级报告制度
B．定期报告制度
C．逐级报告制度
D．一级报告制度
E．逐级定期报告制度

单项选择题

药品不良反应报表的主要内容不包括

A．病人的一般情况
B．体内药物浓度
C．引起不良反应的药品及并用药品
D．关联性评价
E．不良反应的处理和结果

单项选择题

异丙基肾上腺素气雾剂的严重心律失常、心衰毒性的警觉年份、证实年份和管制年份分别是

A．1961　1965　1968
B．1887　1953　1959
C．1970　1972　1974
D．1948　1970　1971
E．1965　1968　1968

单项选择题

药品上市前由于受人为因素的限制使得

A．一些发生频率低于1%的不良反应、一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现
B．一些发生频率高于1%的不良反应一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现
C．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
D．一些发生频率低于1%的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
E．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现

单项选择题

以下哪项不是由于药物相互作用引起的药源性疾病

A．阿司匹林和红霉素合用导致听力减弱
B．阿司匹林引起哮喘、荨麻疹等变态反应
C．维拉帕米使充血性心力衰竭加重
D．普萘洛尔能诱发或加重阻塞性肺病
E．用葡萄柚汁送服特非那丁引起心律失常

单项选择题

药源性疾病的分类可以按

A．病因分类
B．受损器官系统分类
C．发病的快慢和病程分类
D．病因、受损器官系统、发病的快慢和病程分类，也可按病理改变分类
E．病理改变分类

单项选择题

遗传药理学不良反应是指

A．由于年龄、性别等因素而引起的药物代谢过程受阻
B．由于药物的相互作用而造成的药物不良代谢
C．由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢
D．由于肝功能病变而引起的药物代谢减少
E．由于药物经肝脏代谢后毒性增加而引起的不良反应

单项选择题

药物依赖性的表现是

A．用药后的欣快感
B．停药后的戒断反应
C．用药后的欣快感和停药后的戒断反应
D．用药后的罪恶感
E．停药后的无法控制反应

单项选择题

C型药物不良反应的特点有

A．发病机制为先天性代谢异常
B．潜伏期较短
C．可以预测
D．有清晰的时间联系
E．多发生在长期用药后

单项选择题

可诱发药源性疾病的因素有

A．医师因素和患者因素
B．医师因素和药师因素
C．患者因素和药物因素
D．患者因素和环境因素
E．医师因素和药物因素

单项选择题

药物依赖性可分为

A．身体依赖性
B．精神依赖性
C．神经依赖性
D．身体依赖性和精神依赖性
E．中枢依赖性

单项选择题

药源性疾病是指

A．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床的异常症状
B．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用引起机体组织损害而出现异常症状
C．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物相互作用引起机体器官发生功能损害而出现的异常症状
D．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体器质性损害而出现各种临床异常症状
E．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体组织损害而出现各种临床异常症状

单项选择题

药源性疾病以病因分类为

A．与药物品种相关的药源性疾病和与药物辅料相关的药源性疾病
B．与药物品种不相关的药源性疾病和与药物载体相关的药源性疾病
C．与剂量相关的药源性疾病和与药物剂型不相关的药源性疾病
D．与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病
E．与剂量不相关的药源性疾病和药物给药途径不相关的药源性疾病

单项选择题

药物不良反应按病因学分类可分为

A．A型和B型
B．A、B、C三种类型
C．A、B、C、D四种类型
D．功能性改变和器质性改变
E．致癌、致畸和致突变

单项选择题

药物不良反应的副作用是

A．除治疗作用以外的药理作用
B．药物的临床药理作用
C．一种药物新具有的临床效果
D．一种药物除临床治疗作用以外的药效反应
E．当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用

单项选择题

以下可致心律紊乱、心搏骤停的药物是

A．细胞色素C
B．穿心莲
C．右旋糖酐
D．含碘造影剂
E．普萘洛尔

单项选择题

药物不良反应是指

A．人接受正常剂量的药物就出现的任何有伤害的反应
B．在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C．人接受正常剂量的药物就出现的与用药目的无关的反应
D．在诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的反应
E．在调节药物生理功能过程中，人接受正常剂量药物时出现的任何有伤害的反应

单项选择题

以下关于药物变态反应的特点错误的是

A．过敏反应发生后，停用致敏药物，轻的反应可较快消退
B．已致敏的患者对于该药的致敏性可持续很久
C．具有类似结构的药物常可发生交叉过敏反应
D．大病、创伤或大手术后，某些原来的药物变态反应也可减轻或消除
E．药物的过敏反应均可用皮试的方法来测知

单项选择题

与剂量不相关的药源性疾病特点是

A．一般和剂量无关，发病率高死亡率低
B．与药物剂量和正常药理作用不相关，难预测，发生率低，病死率高
C．与剂量不相关，发病率高，病死率低
D．难预测，发生率高
E．与剂量不相关，与药理作用有关，难预测，病死率高

单项选择题

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需

A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位
E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

单项选择题

氨基糖苷类、紫霉素、卷曲霉素等对老年人及幼儿尤其易发生的不良反应是

A．类皮质醇增多症
B．造血器官毒性
C．过敏反应
D．可致听力减退及耳聋
E．眼并发症

单项选择题

造成药源性疾病误诊的主要原因是

A．药源性疾病不易诊断
B．药源性疾病诊断困难
C．药源性疾病易诊断
D．药源性疾病的诊断标准不清
E．药源性疾病症状不突出

单项选择题

决定合理用药水平的是

A．社会发展
B．科学技术
C．管理水平
D．社会发展、科学技术与管理水平
E．公众素质

单项选择题

药物的毒性反应是指

A．药物引起的生理生化功能异常和病理变化
B．药物引起的生理生化功能异常
C．药物引起的生理功能异常
D．药物引起的生化功能异常
E．药物引起的病理变化

单项选择题

病理学分类的器质性改变的不良反应包括

A．炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、血管及血管栓塞型、“三致”
B．炎症型、增生型、发育不全型
C．炎症型、增生型、发育不全型、萎缩型
D．炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、血管及血管栓塞型
E．炎症型、增生型、发育不全，“三致”

单项选择题

下列关于酒的酶促、酶抑作用正确的是

A．酒可抑制胰岛素和降糖药代谢
B．嗜酒的癫痫病人服用常规剂量的苯妥英钠可使药物浓度升高
C．服用苯巴比妥类药物同时大量饮酒可发生药物中毒
D．乙醇进入体内后在肝微粒体酶的作用下转化为乙醛
E．某些药物能抑制醇脱氢酶，阻断乙醛被氧化为乙酸

单项选择题

药物不良反应监测报告实行

A．逐级定期报告制度
B．一般报告制度
C．逐级报告制度
D．定期报告制度
E．越级报告制度

单项选择题

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需

A．向辖区药物不良反应监测中心报告
B．进行详细记录、调查
C．依国家要求填写报表
D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告

单项选择题

按病因学，药物不良反应分为

A．功能性病变、B型药物不良反应和药源性疾病、三种类型
B．C型药物不良反应和D型药物不良反应和E型药物不良反应三种类型
C．A型药物不良反应、B型药物不良反应和C型药物不良反应三种类型
D．A型药物不良反应和B型药物不良反应和药源性疾病三种类型
E．B型药物不良反应和C型药物不良反应和功能性病变

单项选择题

以下由食物引起药物不良反应的说法错误的是

A．接受异烟肼治疗的患者不能进食含高组胺成分的海鱼
B．高盐饮食可加重保泰松、皮质激素类药物的不良反应
C．吸烟能引起外周血管收缩，导致血压暂时升高，心率加快，从而影响药物的吸收
D．茶中含有大量茶酡酚，能与多种药物中的金属离子结合而影响药物的治疗效果
E．酒能诱导肝微粒体药物代谢酶，但长期大量饮酒可产生酶抑作用

单项选择题

诱发药源性疾病的因素是

A．患者因素(年龄、性别、遗传、高敏性、疾病)
B．药物因素(药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病)
C．患者因素和药物因素
D．社会因素
E．经济因素

单项选择题

反映临床医师的用药处方习惯及存在问题，制定合理的用药方案的是

A．限定日剂量(DD和药物利用指数(DU方法
B．限定日剂量方法
C．药物利用指数方法
D．剂量配药
E．限定日剂量法

单项选择题

引起药物不良反应的机体方面原因是

A．种族差别、个体差异、血型、营养状态和心理状态
B．种族差别、个体差异、病理状态、遗传基因和心理状态
C．种族差别、性别、年龄、个体差异、病理状态、血型、营养状态
D．种族差别、性别、年龄、营养状态、遗传基因和身体状态
E．种族差别、性别、年龄、个体差异、营养状态、和精神状态

单项选择题

合理用药的原则是

A．安全、有效
B．安全、有效、适当
C．安全、有效、经济、适当
D．安全、有效、经济
E．有效、经济、适当

单项选择题

诱发药源性疾病的药物因素包括

A．药物本身作用和药物的使用
B．药物本身作用和药物的相互作用
C．药物制剂和药物的相互作用
D．药物制剂和药物的使用，药物相互作用
E．药物本身作用，药物相互作用，药物制剂和药物的使用

单项选择题

药物不良反应监测方法是

A．自愿呈报系统、集中监测系统和记录应用
B．记录联结、记录应用、被动呈报系统和监测系统
C．自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结和记录应用
D．自愿呈报系统、记录应用、分散监测系统和记录归档
E．自愿呈报系统、记录联结、分散监测系统和呈报系统

单项选择题

遗传因素对药理反应的影响是

A．药物动力学缺陷和药效动力学缺陷
B．药物动力学缺陷
C．药效动力学缺陷
D．药效学缺陷
E．生理学缺陷

单项选择题

为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视

A．合理选定动物模型
B．合理选定动物模型和周密进行试验设计
C．周密进行试验设计
D．制作动物模型
E．试验设计的筛选

单项选择题

以下为心血管造影剂易误人脊髓致死的药物是

A．碘
B．肌注硫酸镁
C．吩噻嗪类药物
D．普萘洛尔
E．碘油和碘苯酯

单项选择题

阿司匹林上市后实践中开发的新适应症是

A．解热止痛
B．抗血栓形成
C．预防冠心病
D．抗血栓形成、预防冠心病
E．抗帕金森病

单项选择题

遗传因素对药理反应的影响是

A．生理学缺陷和病因学缺陷
B．解剖学缺陷和病理学缺陷
C．药物动力学缺陷和药效动力学缺陷
D．药物动力学缺陷和药效动学作用
E．药效动力学缺陷和药动学的作用

单项选择题

药物的依赖性分为

A．中枢依赖性和身体依赖性
B．神经依赖性和身体依赖性
C．身体依赖性和心理依赖性
D．精神依赖性和自残性
E．身体依赖性和精神依赖性

单项选择题

决定合理用药水平的是

A．社会发展、科学技术与管理水平
B．社会发展、科学技术和药疗水平
C．科学技术、管理水平和医疗水平
D．社会发展、管理水平和卫生制度
E．社会发展和全民素质的提高

单项选择题

药物不良反应通常采用的分类方法是

A．病因学和病理学两种分类方法
B．药物化学分类法和病因学分类法
C．生物化学分类法和病理学分类法
D．生理学分类法和病因学分类法
E．解剖学分类法和病理学分类法

单项选择题

我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须

A．用有效方式，快速报告
B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日
C．必要时可以越级报告
D．最迟不超过15个工作日
E．最迟不超过10个工作日

单项选择题

药物依赖性产生的一般规律是

A．身体依赖性最早产生，然后产生精神依赖性，从而使身体依赖性进一步加重
B．精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，从而使精神依赖性进一步加重
C．精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，继而身体依赖性会进一步加重
D．身体依赖性最早产生，然后产生精神依赖性，继而精神依赖性会进一步加重
E．身体依赖性与精神依赖性同时产生

单项选择题

引起药物不良反应的机体方面原因是

A．种族差别、性别、年龄
B．种族差别、性别、年龄、个体差异
C．种族差别、个体差异、血型
D．种族差别、个体差异、病理状态
E．种族差别、性别、年龄、个体差异、病理状态，血型、营养状态

单项选择题

反映临床医师的用药处方习惯及存在问题制定合理用药方案的是

A．限定月剂量法和药物利用指数方法
B．限定日剂量方法和药物流行指数方法
C．限定日剂量(DD和药物利用指数(DU方法
D．药物利用指数(DU和限定季剂量法
E．单剂量配药和药物利用指数方法

单项选择题

每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是

A．由于药品上市前临床研究的局限性
B．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
C．一些发生率低于1%的不良反应得以出现
D．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性
E．药品上市后临床用的新适应症是

单项选择题

造成药源性疾病误诊的主要原因是

A．药源性疾病症状不突出
B．药源性疾病诊断标准不清
C．药源性疾病诊断困难
D．药源性疾病不易诊断
E．药源性疾病体征不明显

单项选择题

与剂量相关的药源性疾病特点是

A．和剂量有关，一般容易预测，发生率高，死亡率低
B．一般容易预测，发生率高
C．和剂量有关，死亡率低
D．和剂量无关，死亡率高
E．和剂量无关，一般不容易预测，死亡率高

单项选择题

药源性疾病以病因分类为

A．与剂量相关的药源性疾病
B．与剂量不相关的药源性疾病
C．与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病
D．与品种相关的药源性疾病
E．与品种不相关的药源性疾病

单项选择题

在药物不良反应监测中需呈报依赖性的非麻醉药品是

A．APC
B．去痛片
C．喹诺酮类药物
D．APC、去痛片等普通药品
E．青霉素类药物

单项选择题

药物临床评价是指

A．从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估
B．从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估
C．根据医药学的最新学术水平从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学的评估
D．根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出事实求是的评估
E．根据医药学和最新学术水平，对已批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则对其治疗效果作出评估

单项选择题

停药综合征的主要表现是

A．二重感染
B．共济失调
C．戒断症状
D．症状反跳
E．过敏反应

单项选择题

药物不良反应程度分为

A．轻微疾病、慢性疾病、告临床病危
B．慢性作用、慢性疾病、告临床病危
C．三级标准和五级二个标准
D．三级和七级二个标准
E．七级标准和九级二个标准

单项选择题

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

单项选择题

药源性疾病系指

A．药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
B．药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物相互作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
C．药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用不当引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
D．药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状
E．药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用出现的与用药目的无关的反应

单项选择题

氨基糖苷类引起的神经肌肉阻滞不良反应的对抗药是

A．氢化泼尼松
B．吡罗昔康
C．新斯的明和钙剂
D．青霉素
E．喹诺酮类抗生素

单项选择题

药源性疾病按病因可以分为

A．急性药源性疾病和慢性药源性疾病
B．与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病
C．功能性药源性疾病和器质性药源性疾病
D．消化系统药源性疾病和呼吸系统药源性疾病
E．药物因素的药源性疾病和患者因素的药源性疾病

单项选择题

一旦发现药物不良反应发生，首先

A．上报不良反应监测部门
B．采取对症治疗措施
C．停用一切药物
D．填写不良反应报表
E．进行临床观察跟踪

单项选择题

药物变态反应的临床表现分为

A．肌肉反应和皮肤反应两大类
B．全身反应和皮肤反应两大类
C．四肢反应和全身反应两大类
D．局部反应和全身反应两大类
E．组织反应和皮肤反应两大类

单项选择题

药物不良反应因果关系评定确定程度是采用

A．可疑、不可能、可能三级标准
B．肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级标准
C．肯定、可疑、不可能三级标准
D．肯定，可能、不可能三级标准
E．很可能、可疑、不可能三级标准

单项选择题

药物不良反应程度分为

A．三级标准(轻度、中度、重度)
B．轻度、中度、重度三级标准及七级二个标准
C．七级标准
D．慢性作用、慢性疾病、告临床病危
E．轻微疾病、慢性疾病、告临床病危

单项选择题

在药物不良反应监测中需呈报依赖性的非麻醉药品是

A．APC、去痛片等普通药品
B．青霉素类药物和去痛片
C．APC和四环素
D．去痛片和抗结核药
E．喹诺酮类抗菌药和APC

单项选择题

药物不良反应的副作用是

A．一种药物除临床治疗作用以外的药效反应
B．当一种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用
C．除治疗作用以外的药理作用
D．药物的临床药理作用
E．一种药物新发现的临床效果

单项选择题

病因学分类的三型药物不良反应的区别项目包括

A．剂量、潜伏期、重现性
B．遗传性、体质、家族性
C．种族性，毒理筛选、预后
D．剂量、毒理筛选、预后
E．剂量、潜伏期、重现性、遗传性、体质、家族性、种族性，毒理筛选、预后

单项选择题

造成药源性疾病误诊的主要原因是

A．医师的责任心不强
B．患者的不依从性
C．药源性疾病的诊断困难
D．填写药物不良反应报表不详细
E．药源性疾病的潜伏期长

单项选择题

造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是

A．动物实验难以观察药物对客观反应的影响
B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C．药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到
D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
E．动物的疾病因素可影响药物的反应

单项选择题

药物不良反应从病因学分为

A．B型药物不良反应和C型药物不良反应
B．C型药物不良反应和D型药物不良反应
C．A型药物不良反应和B型药物不良反应
D．功能性病变和B型药物不良反应
E．A型药物不良反应、B型药物不良反应、C型药物不良反应三种类型

单项选择题

为进一步强调对新药不良反应的监测工作，我国对新药的定义为

A．上市1年以内的产品
B．上市2年以内的产品
C．上市3年以内的产品
D．上市4年以内的产品
E．上市5年以内的产品

单项选择题

以下哪项不是国家药物不良反应监测中心的主要任务

A．制定需要重点监测的药物不良反应名单
B．组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作
C．组织药物不良反应教育培训
D．承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护
E．组织药物不良反应监测方法的研究

单项选择题

药源性疾病是指

A．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，引起机体组织的异常症状
B．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，药物相互作用以及药物的使用，引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床异常症状
C．用于预防、诊断，治疗疾病过程中，因药物相互作用，以及药物使用引起器质性损害而出现各种临床异常症状
D．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，药物的使用引起机体组织出现各种临床异常症状
E．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物使用引起器官发生功能损害而出现异常症状

单项选择题

己烯雌酚的下一代阴道腺癌毒性的警觉年份、证实年份和管制年份分别为

A．1970、1971、1971
B．1953、1959、1974
C．1961、1965、1968
D．1970、1974、1975
E．1974、1975、1975

单项选择题

氨基糖苷类、万古霉素、新霉素等对老年人及幼儿尤易发生的不良反应是

A．可致听力减退及耳聋
B．骨质疏松和肌萎缩
C．关节软骨毒性
D．低血糖
E．眼并发症

单项选择题

A型不良反应具有的特点是

A．与用药剂量无关，难以预测，发生率较低个体易感性差异大
B．与用药剂量无关，常规的毒理学筛选不能发现死亡率低而发生率高
C．发生率较高，但危险性小，个体易感性差异大
D．具有剂量依赖性和可预测性、发生率较高，但危险性小、病死率低、个体易感性差异大
E．具有剂量依赖性和可预测性，发生率较低，但危险性较大，病死率高