• 搜标题
  • 搜题干
  • 搜选项
0 / 200字
单项选择题

我国药品注册的法定管理机构是______。

A．国家技术监督管理局
B．中华人民共和国卫生部
C．国家药品监督管理局
D．国家计划委员会
E．商务部
题目列表

你可能感兴趣的试题

单项选择题

药品成分的含量不符合国家药品标准的是______。

A．放射性药品
B．精神药品
C．毒性药品
D．劣药
E．非处方药
单项选择题

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用产生依赖性的药品是______。

A．放射性药品
B．精神药品
C．毒性药品
D．劣药
E．非处方药
单项选择题

经批准可在大众传播媒介做广告的药品是______。

A．放射性药品
B．精神药品
C．毒性药品
D．劣药
E．非处方药
单项选择题

优良药房工作规范的英文简称是______。

A．GMP
B．GSP
C．GPP
D．ADR
E．QTC
单项选择题

非处方药的简称是______。

A．GMP
B．GSP
C．GPP
D．ADR
E．QTC
单项选择题

药品生产质量管理规范的英文简称是______。

A．GMP
B．GSP
C．GPP
D．ADR
E．QTC
单项选择题

凉暗处贮存是______。

A．温度不超过20℃
B．避光且温度不超过20℃
C．温度在2-10℃范围内
D．温度在0℃以上
E．用不透光的容器包装
单项选择题

阴凉处贮存是______。

A．温度不超过20℃
B．避光且温度不超过20℃
C．温度在2-10℃范围内
D．温度在0℃以上
E．用不透光的容器包装
单项选择题

遮光贮存是______。

A．温度不超过20℃
B．避光且温度不超过20℃
C．温度在2-10℃范围内
D．温度在0℃以上
E．用不透光的容器包装
单项选择题

冷处贮存是______。

A．温度不超过20℃
B．避光且温度不超过20℃
C．温度在2-10℃范围内
D．温度在0℃以上
E．用不透光的容器包装
单项选择题

防冻贮存是______。

A．温度不超过20℃
B．避光且温度不超过20℃
C．温度在2-10℃范围内
D．温度在0℃以上
E．用不透光的容器包装
单项选择题

磺胺嘧啶具有的反应是______。

A．重氮化—偶合反应
B．碘仿反应
C．酸性下使姜黄试纸变红棕色
D．与三氯化铁试液生成赭色沉淀
E．与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气
单项选择题

硼酸的具有的反应是______。

A．重氮化—偶合反应
B．碘仿反应
C．酸性下使姜黄试纸变红棕色
D．与三氯化铁试液生成赭色沉淀
E．与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气
单项选择题

异烟肼具有的反应是______。

A．重氮化—偶合反应
B．碘仿反应
C．酸性下使姜黄试纸变红棕色
D．与三氯化铁试液生成赭色沉淀
E．与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气
单项选择题

乙醇具有的反应是______。

A．重氮化—偶合反应
B．碘仿反应
C．酸性下使姜黄试纸变红棕色
D．与三氯化铁试液生成赭色沉淀
E．与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气
单项选择题

苯扎溴铵又名______。

A．氟哌酸
B．盐酸黄连素
C．醋酸洗必泰
D．新洁而灭
E．双氧水
单项选择题

盐酸小檗碱又名______。

A．氟哌酸
B．盐酸黄连素
C．醋酸洗必泰
D．新洁而灭
E．双氧水
单项选择题

诺氟沙星又名______。

A．氟哌酸
B．盐酸黄连素
C．醋酸洗必泰
D．新洁而灭
E．双氧水
单项选择题

过氧化氢溶液又名______。

A．氟哌酸
B．盐酸黄连素
C．醋酸洗必泰
D．新洁而灭
E．双氧水
单项选择题

我国遴选非处方药的指导思想是______。

A．安全有效、慎重从严
B．结合国情、中西并重
C．安全有效、中西并重
D．慎重从严、结合国情
E．安全有效、慎重从严、结合国情
单项选择题

国家对药品不良反应实行的是______。

A．逐级报告制度
B．定期报告制度
C．严重、罕见的药品不良反应须随时报告
D．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
单项选择题

药品的不良反应是______。

A．药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B．药品使用后出现的意外的有害反应
C．质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．在正常的用量下药品出现的意外有害反应
E．在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
单项选择题

药品的内包装应能______。

A．保证药品的质量，确保使用安全
B．保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
C．保证药品在生产过程中的质量
D．保证药品在运输、贮藏中的质量
E．保证药品在使用过程中的质量
单项选择题

药品广告是指______。

A．药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动
B．药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
C．药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
D．药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种各样广告形式所做的药品介绍宣传活动
E．药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动
单项选择题

我国药品注册的法定管理机构是______。

A．国家技术监督管理局
B．中华人民共和国卫生部
C．国家药品监督管理局
D．国家计划委员会
E．商务部
单项选择题

正确、合理的药品广告可以______。

A．促进药品的销售
B．提高人民用药的安全水平
C．普及了药品知识
D．提高了人民用药的有效水平
E．促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平
单项选择题

化学药品的名称一般不包括______。

A．通用名
B．商品名
C．汉语拼音名
D．中文名
E．英文名
单项选择题

只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是（）

A．处方药 
B．非处方药 
C．甲类非处方药 
D．乙类非处方药 
E．药品
单项选择题

根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是______。

A．西药复方制剂
B．天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品
C．国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品
D．国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及制剂
E．中西药复方制剂
单项选择题

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为______。

A．温度18—24℃，相对湿度45%—65%
B．温度18—24℃，相对湿度50%—80%
C．温度25—30℃，相对湿度45%—65%
D．温度20—30℃，相对湿度50%—70%
E．温度20—25℃，相对湿度50%—80%
单项选择题

药品广告中可以使用的广告语是______。

A．安全无副作用
B．国家级新药
C．无效退款
D．按医生处方购买和使用
E．最先进制法
单项选择题

《关于执行(中华人民共和国药典)1995年版有关事宜的通知》指出，新印制的药品标签及说明书所使用的药品名称必须符合1995年版药典规定，药品曾用名可用至______。

A．1999年
B．1998年
C．2000年
D．2001年
E．2002年
单项选择题

执业药师资格考试属于______。

A．主管药师资格认定考试
B．职业资格准入考试
C．检验药学专业技本人员综合知识考试
D．选拔负责药品质量监督人员资格考试
E．药学专业技术人员再就业培训考试
单项选择题

除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是（）

A．处方药 
B．非处方药 
C．甲类非处方药 
D．乙类非处方药 
E．药品
单项选择题

采猎二、三级保护野生药材物种的，必须首先取得______。

A．合格证
B．许可证
C．采伐证
D．狩猎证
E．采药证
单项选择题

《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应______。

A．退回仓库
B．由车间质检员保存
C．由车间主任保存
D．由领取人保存
E．指定专人及时销毁，做好记录
单项选择题

必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是（）

A．处方药 
B．非处方药 
C．甲类非处方药 
D．乙类非处方药 
E．药品
单项选择题

《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为______。

A．白底绿字
B．白底黑字
C．黑底白字
D．白底红字
E．白底蓝字
单项选择题

依据《中华人民共和国产品质量法》规定，生产者不能从事的活动是______。

A．生产不附加产品标识的产品
B．生产不附加警示标志的产品
C．生产未标明生产日期和失效日期的产品
D．生产未标明中文生产厂厂名和厂址的产品
E．生产直接向消费者出售的等外产品
微信扫码免费搜题