单项选择题

关于药师的处方权限说法正确的是

A．若处方中的一种药物没有．药师可选用同一成分的其他药品配发给患者
B．凡处方不合格，药师有权拒绝调配
C．若发现剂量有误，可将其修改后配发
D．发药人必须由执业药师专业资格人员担任
E．配发药品的药学技术人员，必须有2年以上实际工作经验

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单项选择题

企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是

A．从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的
B．无《药品生产许可证》生产药品的
C．无《药品经营许可证》经营药品的
D．医疗机构配制的制剂在市场上销售的
E．为假药生产者提供运输等便利条件的

单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存

A．8年备查
B．7年备查
C．6年备查
D．5年备查
E．4年备查

单项选择题

一次常用量，仅限于医疗机构内使用的是（）

A．盐酸哌替啶处方
B．急诊处方
C．盐酸二氢埃托啡处方
D．麻醉药品处方
E．特殊药品处方

单项选择题

下列属于放射性药的是

A．美沙酮
B．安钠咖
C．毛果芸香碱
D．磷[³²P]酸钠注射液
E．清蛋白

单项选择题

下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是

A．必须使用专用处方
B．处方内容分为前记、正文、后记三部分
C．麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色
D．开具日期在处方的后记中记载
E．代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载

单项选择题

关于药师的处方权限说法正确的是

A．若处方中的一种药物没有．药师可选用同一成分的其他药品配发给患者
B．凡处方不合格，药师有权拒绝调配
C．若发现剂量有误，可将其修改后配发
D．发药人必须由执业药师专业资格人员担任
E．配发药品的药学技术人员，必须有2年以上实际工作经验

单项选择题

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

A．企业自定价
B．市场调节价
C．地域调节价
D．政府定价和政府指导价
E．医疗行业定价

单项选择题

医院开展的临床药学服务的中心是

A．调剂
B．合理用药
C．指导用药
D．用药咨询
E．治疗药物检测

单项选择题

医疗机构应当建立何制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预

A．处方评价制度
B．处方分析制度
C．处方点评制度
D．处方监测制度
E．处方预警制度

单项选择题

《医药产品注册证》、《医疗机构制剂许可证》的有效期为

A．3年
B．5年
C．不超过5年
D．7年
E．10年

单项选择题

药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的

A．均一性
B．实用性
C．稳定性
D．专属性
E．适用性

单项选择题

确定《基本医疗保险药品目录》中“乙类目录”的原则是

A．标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品
B．临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品
C．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品
D．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品
E．市场价格最低的药品

单项选择题

以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是

A．麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业
B．麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业
C．麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业
D．经过批准的医疗机构
E．确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者

单项选择题

《处方管理办法》适用于

A．医疗机构
B．医疗卫生机构及其医务人员
C．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
D．有处方权的医务人员及所在单位
E．医务人员及药学技术人员

单项选择题

下列有关生物利用度的描述正确的是

A．饭后服用维生素B₂将使生物利用度降低
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差
E．药物水溶性越大，生物利用度越好

单项选择题

国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是

A．新药
B．仿制药品
C．药品
D．处方药
E．非处方药

单项选择题

药学的发展阶段分为

A．原始医药，古代医药，药房托管，现代药学
B．原始医药，古代医药，医药分业，现代药学
C．原始医药．古代医药，医药收支两条线，现代药学
D．原始医药．古代医药，现代药学
E．原始医药，古代医药，药房托管，医药分业，现代药学

单项选择题

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准
C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

单项选择题

医疗机构处方调剂操作

A．发药药师应签名，审核药品金额、品种
B．发药药师应加盖专用签章，审核药品金额、品种
C．是药学技术服务的重要组成部分，门诊药房实行大窗口发药
D．是药学技术服务的重要组成部分，住院药房实行多剂量配发药品
E．为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

单项选择题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明有效期的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加防腐剂的药品
D．超过有效期的药品
E．变质的药品

单项选择题

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A．国家卫生部
B．国家药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．国家卫生部会同国家药品监督管理局

单项选择题

药品不良反应是指

A．假药应用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．劣药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．合格药品在超量应用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E．药品副作用

单项选择题

大多数药物吸收的机制是

A．逆浓度差进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

单项选择题

药物在体内分布后与药理作用有密切关系，决定药效起始时间、强弱或作用持续时间的是

A．尿药浓度
B．血药浓度
C．代谢速度
D．生物利用度
E．排泄速度

单项选择题

关于生物半衰期的叙述正确的是

A．随血药浓度的下降而缩短
B．随血药浓度的下降而延长
C．正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D．与病理状况无关
E．生物半衰期与药物消除速度成正比

单项选择题

胆汁排泄率较大的药物分子量是

A．200
B．500
C．2000
D．5000
E．20000

单项选择题

依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

A．专业、科学、明确，便于使用
B．科学、明确，便于使用、易于理解
C．便于医师判断、选择和使用
D．便于药师判断、选择和使用
E．科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用