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转座子两端通常都存在同向重复序列和反向重复序列,研究表明这些序列对于转座子的转座作用非常重要。 ( )
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一般性重组包括DNA片段的物理交换,该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成。 ( )
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一般性重组(同源重组)需要交换的双方都有一长段同源DNA序列,而位点特异性重组仅需要短而特异的核苷酸序列,某些情况下,只需要交换双方中的一方具有该序列即可。 ( )
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基因转换是真菌类偶然改变性别的方式;正常情况下一次接合产生等量的雄性与雌性孢子,但偶然也会出现1:3或3:1的比例。 ( )
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RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上脱离的解旋酶的功能,但需要依赖于ATP活性。 ( )
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交叉链互换包括交叉链和未交叉链,至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程逆转。 ( )
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逆转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。 ( )
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大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖-磷酸骨架结合并使碱基暴露,从而解开单链上的短发夹结构。 ( )
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TnA家族的转座子通常转移三种基因:转座酶、解离酶和Ap
R
基因。 ( )
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RecA蛋白同时与单链、双链DNA结合,因此它能催化它们之间的联会。 ( )
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转座酶可以识别整合区周围足够多的序列,这样,转座子不整合到基因的中间,因为破坏基因对细胞是致死的。 ( )
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转座过程通常是指DNA中的一段特殊序列(转座子)在转座酶以及其他蛋白因子的作用下,从DNA分子中的一个位置被搬移到另一位置或另一DNA分子中。( )
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Tn10高水平表达转座酶。 ( )
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转座要求供体和受体位点之间有同源性。 ( )
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玉米的Ac-Ds转座元件属于非复制型和保留型转座。 ( )
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Ac-Ds是玉米中的一组转座控制元件,其中Ds来源于Ac序列,Ac对Ds的作用是顺式的。 ( )
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逆转录转座子通过RNA为中介,逆转录成DNA进行转座。 ( )
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联会复合体的形成是真核生物同源重组的充分必要条件。 ( )
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酵母Ty元件的转座机制与细菌转座子的转座机制一致。 ( )
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RecA蛋白只能与ssDNA结合,并发挥NTP酶活性。 ( )
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Tn10转座到一个新的DNA靶点时,在靶点两侧形成反向重复序列。 ( )
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RecBCD蛋白能在Chi位点发挥单链内切酶活性而产生一条单链尾巴。 ( )
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转座子两端通常都存在同向重复序列和反向重复序列,研究表明这些序列对于转座子的转座作用非常重要。 ( )
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真核生物的同源重组发生在减数分裂的前期Ⅰ。 ( )
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几乎所有转座元件的末端都包括反向重复序列,长度由几个bp到1400 bp不等。由于这种序列可以形成回文结构,因此在转座作用中既能连接非同源的基因,又可以被参与转座的特异酶(转座酶)所识别。 ( )
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转座时受体分子中有一段很短的被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。所以不同转座子的靶序列长度是相同的。 ( )
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