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A.气味
B.趣味
C.品尝
D.意味
E.研究体会

A.国家经济贸易委员会批准 
B.国家药品监督管理局的批准 
C.国家技术监督局批准 
D.国家劳动和社会保障部批准 
E.国家审计署批准

A.前记、正文、后记 
B.前记、主体、后记 
C.前记、正文、主体、后记 
D.前记、正文、后记、附录
E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名

A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 
B.滑膜炎 
C.强直性脊柱炎 
D.类风湿性关节炎 
E.痛风

A.用词准确，通俗易懂 
B.层次清楚 
C.各类技术参数要求准确 
D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 
E.繁简适当

A.5 
B.8 
C.10 
D.11 
E.12

A.形成磷酸化胆碱酯酶 
B.形成硝酸化胆碱酶 
C.胆碱酯酶水解 
D.增强胆碱酯酶活性 
E.抑制蛋白结构改变

A.国家计划委员会 
B.中华人民共和国卫生部 
C.国家审计署 
D.国家工商管理局 
E.国家药品监督管理局

A.葡萄糖、胰岛素混合液 
B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液 
C.胰岛素和氯化钾 
D.葡萄糖和氯化钾 
E.葡萄糖、胰岛素和氯化钾

A.把单独的药品发给病人 
B.把处方中的药品单品种发给病人 
C.把处方中每种药品按每次剂量、单独包装发给病人 
D.把处方中的药品按每次计量发给病人 
E.处方中仅限开一种药品

A.各期临床试验 
B.I期临床试验 
C.Ⅱ期临床试验 
D.Ⅲ期临床试验 
E.Ⅳ期临床试验

A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一 
B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一 
C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一 
D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一 
E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体

A.保证用药的安全性 
B.保证用药的有效性 
C.保证用药的经济性 
D.保证用药的适当性 
E.保证药品的质量

A.自行处理 
B.立即向有关行政部门报告 
C.采取防止危害发生的措施 
D.应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施 
E.召回产品

A.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品 
B.不需医生指导可自行使用的药品 
C.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品 
D.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品 
E.凭医生处方只能从医院药房购买的药品

A.损伤动脉血管 
B.破坏造血功能 
C.损伤静脉血管 
D.破坏凝血功能及损伤微小血管 
E.破坏造血器官

A.日光、空气、微生物与昆虫 
B.日光、空气、温度 
C.日光、温度、时间 
D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫 
E.日光、时间、微生物与昆虫

A.1/5～1/6 
B.3/4 
C.1/2～1/4 
D.4/5 
E.1/8～1/10

A.医院临床医学专家 
B.医院感染管理专家 
C.药学专家 
D.护理专家 
E.医疗行政管理专家

A.虚实 
B.表里 
C.上下 
D.内外 
E.寒热

A.除去污染衣物，清洗被污染的皮肤与粘膜 
B.皮肤接触腐蚀性毒物者，立即冲洗，5分钟后用适当中和液冲洗 
C.由伤口进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流 
D.眼内污染毒物，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴人相应中和剂 
E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒，用器械的方法取出结膜和角膜的异物

A.医师 
B.护士 
C.药师 
D.患者 
E.管理人员

A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材 
B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名 
C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行 
D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂 
E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时辨认

A.麻醉药品 
B.精神药品 
C.医疗用毒性药品 
D.抗生素 
E.儿科处方

A.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视 
B.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨的 
C.依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品 
D.为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销 
E.利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易

A.真实、完整的药品购进记录 
B.符合医疗机构临床的需要 
C.药品采购部门 
D.真实、完整的药品购销记录 
E.药品采购中介组织

A.根据不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施 
B.根据不良反应的分析评价结果，省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施 
C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布 
D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用 
E.已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理

A.可靠性和实用性 
B.先进性和新颖性 
C.效用性、及时性和共享性 
D.可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性 
E.可靠性、实用性、经济性和及时性

A.可带随身物品 
B.使用擦洗干净的工具 
C.不用洗手消毒 
D.穿适宜的工作服 
E.不能患有疾病

A.经认证的实验动物饲养单位 
B.实验动物饲养单位 
C.小动物市场 
D.经济动物养殖场 
E.个体户

A.按规定的质量标准采购
B.向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购
C.按计划采购
D.按需求量采购
E.按规定的质量标准向经质量管理部门质量审计合格的供货单位采购

A.烟酸
B.贝特类
C.他汀类
D.胆酸螯合剂
E.弹性酶

A.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑
B.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑
C.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素
D.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑
E.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁

A.2日用量
B.3日用量
C.7日用量
D.15日用量
E.1月用量

A.患者因素（年龄、性别、遗传、高敏性、疾病）
B.药物因素（药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病）
C.患者因素和药物因素
D.社会因素
E.经济因素

A.能满足大部分人口卫生健康需要的药物
B.能够起到预防、控制灾情、疫情的基本数量的药物
C.根据国家基本医疗保健制度能予以报销的药物
D.能满足所有人口卫生健康需要的药物
E.对各类疾病具有最佳治疗效果的药物

A.处方药进行管理
B.特殊管理药品规定进行管理
C.毒性药品进行管理
D.乙类非处方药进行管理
E.甲类非处方药进行管理

A.抗生素
B.非处方药
C.精神药品
D.化学原料药
E.中药饮片

A.有明确的被申请人
B.申请人符合资格
C.申请人可以是行政机关
D.有具体的复议请求和事实依据
E.属于复议范围和受理复议机关管辖

A.强调用药经济性的目的
B.强调用药经济性的原因
C.两者均是
D.两者均不是
E.强调用药的技术性问题