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单项选择题
长期反复用药后一旦中断用药即出现戒断症状的是( )。
A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.心理依赖性
E.生理依赖性
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单项选择题
酒精和某些镇静催眠药常会产生( )。
A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.心理依赖性
E.生理依赖性
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单项选择题
催眠药应( )。
A.空腹内服
B.定时内服
C.睡前内服
D.饭前内服
E.饭后内服
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单项选择题
博来霉素引起的严重肺纤维化是( )。
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
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单项选择题
氟尿嘧啶影响核酸合成的机制是( )。
A.抑制核苷酸还原酶
B.抑制DNA多聚酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.阻止嘌呤核苷酸形成
E.抑制脱氧胸苷酸合成酶
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单项选择题
双香豆素与苯巴比妥合用( )。
A.竞争性对抗
B.抗凝作用基本不变
C.减慢药物灭活,作用增强
D.加速药物灭活,作用减弱
E.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
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单项选择题
血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间为( )。
A.潜伏期
B.有效期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期
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单项选择题
连续用药后机体对药物的反应性降低的是( )。
A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.心理依赖性
E.生理依赖性
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单项选择题
增进食欲的药物应( )。
A.空腹内服
B.定时内服
C.睡前内服
D.饭前内服
E.饭后内服
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单项选择题
阿司匹林引起的溶血性贫血是( )。
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
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单项选择题
巯嘌呤影响核酸合成的机制是( )。
A.抑制核苷酸还原酶
B.抑制DNA多聚酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.阻止嘌呤核苷酸形成
E.抑制脱氧胸苷酸合成酶
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单项选择题
双香豆素与维生素K合用( )。
A.竞争性对抗
B.抗凝作用基本不变
C.减慢药物灭活,作用增强
D.加速药物灭活,作用减弱
E.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
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单项选择题
血药浓度降至最低有效浓度直至完全从体内消除的时间为( )。
A.潜伏期
B.有效期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期
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单项选择题
病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失的是( )。
A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.心理依赖性
E.生理依赖性
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单项选择题
对胃有刺激性的药物应( )。
A.空腹内服
B.定时内服
C.睡前内服
D.饭前内服
E.饭后内服
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单项选择题
阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿是( )。
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
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单项选择题
甲氨蝶呤影响核酸合成的机制是( )。
A.抑制核苷酸还原酶
B.抑制DNA多聚酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.阻止嘌呤核苷酸形成
E.抑制脱氧胸苷酸合成酶
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单项选择题
双香豆素与保泰松合用( )。
A.竞争性对抗
B.抗凝作用基本不变
C.减慢药物灭活,作用增强
D.加速药物灭活,作用减弱
E.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
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单项选择题
血药浓度下降一半所需的时间为( )。
A.潜伏期
B.有效期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期
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单项选择题
短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是( )。
A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.心理依赖性
E.生理依赖性
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单项选择题
需要维持有效血药浓度的药物应( )。
A.空腹内服
B.定时内服
C.睡前内服
D.饭前内服
E.饭后内服
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单项选择题
阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等是( )。
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
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单项选择题
阿糖胞苷影响核酸合成的机制是( )。
A.抑制核苷酸还原酶
B.抑制DNA多聚酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.阻止嘌呤核苷酸形成
E.抑制脱氧胸苷酸合成酶
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单项选择题
双香豆素与青霉素合用( )。
A.竞争性对抗
B.抗凝作用基本不变
C.减慢药物灭活,作用增强
D.加速药物灭活,作用减弱
E.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
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单项选择题
从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间为( )。
A.潜伏期
B.有效期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期
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单项选择题
长期反复用药后一旦中断用药即出现戒断症状的是( )。
A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.心理依赖性
E.生理依赖性
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单项选择题
双香豆素与氯霉素合用( )。
A.竞争性对抗
B.抗凝作用基本不变
C.减慢药物灭活,作用增强
D.加速药物灭活,作用减弱
E.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
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单项选择题
羟基脲影响核酸合成的机制是( )。
A.抑制核苷酸还原酶
B.抑制DNA多聚酶
C.抑制二氢叶酸还原酶
D.阻止嘌呤核苷酸形成
E.抑制脱氧胸苷酸合成酶
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