帕金森病临床以运动性震颤﹑运动迟缓﹑肌强直和姿势步态异常为主要特征。()

判断题

三叉神经周围性损害的特点是呈葱皮样分离性感觉障碍，中枢性感觉障碍则表现为病变区各种感觉均缺失。()

答案：错误

判断题

脑膜刺激征包括颈项强直、克氏征和Chaddock征。()

答案：错误

判断题

肌张力减低可见于下运动神经元病变、小脑病变及肌原性病变。()

答案：正确

判断题

感音性耳聋时，气导长于骨导，即Rinne试验阳性；传导性耳聋时，骨导长于气导，即Rinne试验阴性。()

答案：正确

判断题

让患者向两侧分别做转颈动作并加以阻力，比较两侧胸锁乳突肌收缩时的轮廓和坚实程度，这是检查面神经的运动功能。()

答案：错误

判断题

肌张力增高见于锥体束病变和锥体外系病变。()

答案：正确

判断题

折刀样肌张力增高多为帕金森病的特点，铅管样肌张力增高则为锥体束受损的表现特点。()

答案：错误

判断题

肌力采用0～5级的六级记录法。其中1级为肌肉可收缩，但不能产生动作；3级表现为肢体能抵抗重力离开床面，但不能抵抗阻力。()

答案：正确

判断题

浅感觉检查包括痛觉、触觉、温度觉和皮层感觉检查等。()

答案：错误

判断题

肢体远端对称性感觉缺失，呈手套袜子型分布，多见于中枢神经受损。()

答案：错误

判断题

额叶病变主要表现为随意运动、语言及其精神活动方面的障碍。()

答案：正确

判断题

眼内肌麻痹表现瞳孔散大、光反射及调节反射消失，为外展神经麻痹的临床表现之一。()

答案：错误

判断题

眼外肌麻痹表现为上睑下垂，外斜视，眼球向上、向下运动受限，并出现复视，可能是动眼神经受损。()

答案：正确

判断题

去皮层综合征患者能无意识地睁眼闭眼，光反射、角膜反射存在，对外界刺激无反应,无自发性言语及有目的的动作。()

答案：正确

判断题

核间性眼肌麻痹的病变位于连接动眼神经内直肌与外展神经核之间的内侧纵束。()

答案：正确

判断题

额桥束损害可产生同侧肢体共济失调。()

答案：错误

判断题

额中回后部病损时出现两眼向病灶侧同向斜视，刺激性病损两眼向病灶对侧同向斜视。()

答案：正确

判断题

顶叶前部病变表现为痴呆和人格改变。()

答案：错误

判断题

中央前回的刺激性病损引起Jackson癫痫。()

答案：正确

判断题

旁中央小叶损害可出现痉挛性截瘫和尿潴留。()

答案：正确

判断题

优势半球额下回受损可出现运动性失语。()

答案：正确

判断题

优势半球额中回受损可出现书写不能。()

答案：正确

判断题

原裂前方的部分称为小脑前叶，在进化上出现较晚，故又称旧小脑。()

答案：正确

判断题

原裂后方的部分，占小脑的大部分，此叶在进化上出现最晚，又称新小脑。()

答案：正确

判断题

绒球小结叶是进化上出现最早的部分，又称原小脑。()

答案：正确

判断题

Claude syndrome临床表现为病侧外展神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。()

答案：错误

判断题

延髓外侧综合征（Wallenberg syndrome）又称小脑下前动脉综合征。()

答案：错误

判断题

大脑中动脉皮层支闭塞产生对侧下肢运动及感觉障碍，可伴有小便不易控制。()

答案：错误

判断题

大脑前动脉深穿支闭塞时出现对侧中枢性面神经及上肢瘫痪。()

答案：正确

判断题

双侧大脑前动脉闭塞时可出现淡漠、欣快感等精神症状，大小便失禁、强握等原始反射。()

答案：正确

判断题

Wallenberg syndrome主要临床表现为：眩晕、构音障碍、同侧软腭、声带瘫痪及咽反射消失；交叉性感觉障碍；同侧肢体共济失调；同侧Horner综合征。()

答案：正确

判断题

大脑前动脉皮层支闭塞出现偏瘫及偏身感觉障碍以面及上肢为重。()

答案：错误

判断题

优势半球受累可伴有失语；非优势半球受累可引起对侧感觉忽略等体像障碍。()

答案：正确

判断题

大脑中动脉深穿支闭塞时引起对侧上下肢不同程度的偏瘫，一般无感觉障碍及偏盲。()

答案：错误

判断题

CSF的葡萄糖含量与血糖水平无关。()

答案：错误

判断题

细菌性、真菌性、结核性脑膜炎及颅内恶性肿瘤的CSF葡萄糖含量可减低。()

答案：正确

判断题

短暂性脑缺血发作症状突起又迅速消失，一般持续数分钟至数十分钟，并在24 h内缓解，可遗留有轻度的后遗症。()

答案：错误

判断题

TIA的发病与动脉粥样硬化、动脉狭窄、心脏病血液成分改变及血流动力学等多种病因及多种途径有关。()

答案：正确

判断题

脑梗死溶栓适应证之一必须包括治疗前收缩压<200 mmHg或舒张压<120 mmHg。()

答案：正确

判断题

脑梗死常见的病因及发病机制有：动脉管腔狭窄和血栓形成、动脉炎和药源性动脉炎。()

答案：正确

判断题

溶栓并发症：脑梗死病灶继发出血；致命的再灌注损伤及脑组织水肿；再闭塞。()

答案：正确

判断题

腔隙性梗死是指发生在大脑半球深部白质及脑干的缺血性微梗死，因脑组织缺血、坏死、液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙。()

答案：正确

判断题

抗凝治疗常用的药物有肝素、低分子肝素及华法林等，治疗期间应监测凝血时间和凝血酶原时间。()

答案：正确

判断题

高血压合并小动脉硬化是脑出血的最主要病因。其他病因包括脑淀粉样血管病、动脉瘤、动静脉畸形等。()

答案：正确

判断题

SAH最常见的病因是颅内动脉瘤，其次为脑动静脉畸形。()

答案：正确

判断题

SAH患者需要绝对卧床1～2周，避免一切可引起血压及颅压增高的诱因。()

答案：错误

判断题

SAH防治再出血可使用抗纤溶药物6-氨基己酸、止血芳酸、止血环酸等。()

答案：正确

判断题

SAH防治脑血管痉挛的药物是654-2。()

答案：错误

判断题

AIDS继发性中枢神经系统肿瘤：原发性淋巴瘤、Kaposi肉瘤。()

答案：正确

判断题

MS是环境因素作用而发生的自身免疫过程。()

答案：错误

判断题

多发性硬化是以中枢神经系统血管炎性为特征的获得性自身免疫病。()

答案：错误

判断题

PD是由于黑质Ach产生过多、功能亢进而诱发的疾病。()

答案：错误

判断题

帕金森病临床以运动性震颤﹑运动迟缓﹑肌强直和姿势步态异常为主要特征。()

答案：错误

判断题

亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。()

答案：错误

判断题

肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。()

答案：错误

判断题

偏头痛的病因至今尚未完全明确，一般认为与遗传因素有关。()

答案：正确

判断题

紧张性头痛发病率多数在30岁前后，绝大多数患者表现为单侧头痛。()

答案：错误

判断题

缓激肽、5-HT、乳酸、钾等致痛物质局部积累会引起紧张性头痛。()

答案：正确

判断题

紧张性头痛多因疼痛严重而卧床不起或影响日常生活。()

答案：错误

判断题

情绪紧张、焦虑和疲劳、气候变化、精神刺激等，在一部分偏头痛患者中为重要的诱发因素。()

答案：正确

判断题

小舞蹈病是猩红热在神经系统的常见表现。本病多见于儿童和青少年。()

答案：错误

判断题

继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛、钝痛或胀痛，疼痛持续时间较长，无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失，范围多超越三叉神经分布区。()

答案：正确

判断题

三叉神经痛严格限于三叉神经的分布区域内，其中起始于第1和第2支更为常见。()

答案：错误

判断题

特发性面神经麻痹是指茎乳孔内面神经的化脓性炎症所引起的周围性面瘫。又称面神经炎或Bell麻痹。()

答案：错误

判断题

中枢性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪，额纹消失，不能皱额蹙眉，眼裂变大，眼裂不能闭合或闭合不全。()

答案：正确

判断题

闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜，称为Bell现象。()

答案：正确

判断题

中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹，病变对侧面下部表情肌运动障碍，多伴有肢体瘫痪。()

答案：正确

判断题

目前认为AIDP属于迟发性过敏性反应的自身免疫性疾病。()

答案：错误

判断题

多数GBS患者病前1～4周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。()

答案：正确

判断题

GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量正常，而细胞数增高，称为蛋白-细胞分离现象，为本病特点之一。()

答案：错误

判断题

低血钾性周期性瘫痪发作时四肢肌无力、腱反射减低，有多次发作史，血钾低，心电图低钾性改变，补钾后症状缓解。()

答案：正确

判断题

急性重症全身型肌无力可呈四肢迟缓性瘫，症状有波动，药物治疗效果差。()

答案：正确

判断题

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一组免疫介导炎性脱髓鞘性周围神经病。()

答案：正确

判断题

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的并且对激素治疗不敏感的疾病。()

答案：错误

判断题

脊髓亚急性联合变性多于中年以后起病，病情呈渐进性发展。()

答案：正确

判断题

急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段，但以腰段最为常见。()

答案：错误

判断题

脊髓亚急性联合变性症状主要表现为贫血、末端感觉异常、双下肢乏力、行走不稳及精神症状。()

答案：错误

判断题

AD患者海马和新皮层胆碱乙酰转移酶及乙酰胆碱显著减少被认为是记忆障碍和认知功能障碍的原因之一。()

答案：正确

判断题

运动神经元病临床上兼有上和（或）下运动神经元的体征，表现为肌无力、肌萎缩、感觉障碍等症状及体征。()

答案：错误

判断题

皮质延髓束受损出现下颌反射亢进等脑干病理征，后期伴有强哭、强笑，呈现典型的真、假球麻痹并存表现。()

答案：正确

判断题

MG患者肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出晨轻暮重的波动性变化。()

答案：正确

判断题

MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为危象。()

答案：正确

判断题

危象是MG死亡的常见原因，肺部感染或手术(如胸腺切除术)可诱发危象，情绪波动和系统性疾病可加重症状。()

答案：正确

判断题

胆碱能危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起，注射腾喜龙后症状明显减轻可证实。()

答案：错误

判断题

Lambert-Eaton综合征可能与病理状态下自身抗体直接作用于周围神经末梢突触后膜的电压依赖性钙通道有关。()

答案：错误

判断题

假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。()

答案：错误

判断题

进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。()

答案：错误

判断题

部分性癫痫发作不伴意识障碍。()

答案：错误

判断题

大发作一般选用苯妥因钠,失神发作宜选用氯硝西泮。()

答案：错误

判断题

周期性瘫痪首次发作多在儿童期至青年期，饱餐、剧烈活动、寒冷和情绪激动为诱因。()

答案：正确

帕金森病临床以运动性震颤﹑运动迟缓﹑肌强直和姿势步态异常为主要特征。()

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Claude syndrome临床表现为病侧外展神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。()

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脑梗死溶栓适应证之一必须包括治疗前收缩压<200 mmHg或舒张压<120 mmHg。()

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AD患者海马和新皮层胆碱乙酰转移酶及乙酰胆碱显著减少被认为是记忆障碍和认知功能障碍的原因之一。()