单项选择题

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：

A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《中华人民共和国消费者权益保护法》
E．《中华人民共和国标准化法》

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单项选择题

药品养护工作贯彻的原则是：

A．重点养护
B．预防为主
C．质量检查
D．帐货相符
E．帐物相符

单项选择题

制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：

A．18～25℃，45%～75%
B．15～26℃，45%～60%
C．15～25℃，40%～60%
D．18～26℃，45%～65%
E．15～25℃，45%～65%

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定洁净室内不得设置地漏的是

A．100级
B．10000级
C．100000级
D．300000级
E．各个级别

单项选择题

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：

A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《中华人民共和国消费者权益保护法》
E．《中华人民共和国标准化法》

单项选择题

购销麻黄素实行：

A．特殊管理制度
B．许可证制度
C．购用证明
D．核查制度
E．购用证明和核查制度

单项选择题

在处方调配过程中，检查和核对是保证：

A．药品质量的关键
B．药品效价的关键
C．药品效果的关键
D．发药质量的关键
E．发药数量的关键

单项选择题

按照国家规定，医院化学药品的加成率一般为：

A．10%
B．15%
C．18%
D．20%
E．25%

单项选择题

除患传染病外，不能从事医院药学工作的是：

A．肿瘤病患者
B．心血管病患者
C．脑血管病患者
D．不具有完全民事行为能力者
E．肾脏病患者

单项选择题

以下药品管理法规用语含义错误的是：

A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业
C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业
D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售
E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

单项选择题

国家遴选非处方药的基本原则是：

A．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B．临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定
C．临床必需、安全有效、质量稳定、使用方便
D．应用安全、质量稳定、临床必需、经济合理
E．经济合理、疗效确切、质量稳定、使用方便

单项选择题

医疗机构制剂配制和质量检验记录应完整归档，至少保存

A．1年备查
B．2年备查
C．3年备查
D．4年备查
E．5年备查

单项选择题

精神药品和麻醉药品处方应分别保存：

A．2年和3年
B．3年和2年
C．3年和4年
D．4年和3年
E．2年和4年

单项选择题

麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：

A．购销活动中禁止使用现金交易
B．单方制剂处方每次不得超过七日常用量
C．处方留存两年备查
D．药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂
E．个体诊所不得使用麻黄素单方制剂

单项选择题

《麻黄素管理办法》(试行)所指麻黄素(含左、右旋)包括：

A．麻黄素
B．伪麻黄素
C．盐酸麻黄素、草酸麻黄素和硫酸麻黄素
D．麻黄浸膏和麻黄浸膏粉
E．以上全部

单项选择题

《中华人民共和同药品管理法》经第九届全国人大常委会第二十次会议审议通过自：

A．2001年12月1日起施行
B．2001年2月28日起施行
C．2002年2月28口起施行
D．2002年9月15日起施行
E．2002年12月1日起施行

单项选择题

医院药学在医院中的重要地位具体体现为：

A．提供高质量的药学服务和新制剂
B．医院制剂满足患者需要和填补制药工业不足
C．开展临床药学和临床药理工作
D．医院经济运行中地位显赫
E．以上全部

单项选择题

负责全国医疗机构药事管理工作的机构是：

A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．国家药品监督管理局
D．卫生部和国家中医药管理局
E．卫生部和国家药品监督管理局

单项选择题

注射用水的质量标准应符合：

A．国家标准
B．企业标准
C．地方标准
D．注册标准
E．中国药典

单项选择题

对于特殊管理的药品处方常用剂量叙述错误的是：

A．第一类精神药品处方剂量每次不超过5日常用量
B．第二类精神药品处方剂量每次不超过7日常用量
C．麻醉药品注射剂每张处方不得超过2日常用量
D．麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量
E．麻醉药品连续使用不得超过7天

单项选择题

药品不良反应报告制度具体办法由国务院：

A．药品监督管理部门制定
B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C．卫生行政部门制定
D．办公厅会同卫生行政部门制定
E．办公厅会同药品监督管理部门制定

单项选择题

一般情况下，医疗机构药事管理委员会

A．一级以上医院设立
B．二级以上医院设立
C．三级以上医院设立
D．区级以上医院设立
E．所有医院设立

单项选择题

关于处方制度叙述错误的是：

A．医师处方权由科主任提出，院长批准
B．药剂科不得擅自修改处方
C．医师不得为本人或家属开处方
D．处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写
E．一般处方保存三年，到期由院长批准销毁

单项选择题

《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂必须经

A．县级以上卫生行政部门批准
B．市级以上卫生行政部门批准
C．县级以上药品监督管理部门批准
D．市级以上药品监督管理部门批准
E．省级以上药品监督管理部门批准

单项选择题

医疗机构使用麻醉药品采购麻醉药品

A．直接到麻醉药品经营单位采购．也可邮购
B．不可以邮购
C．在普通药品批发采购
D．可以超限量采购
E．如果邮购可以平信寄发

单项选择题

住院药房实行单剂量配发药品的目的是：

A．方便患者服药
B．提高药品应用的安全性和经济性
C．减少药品浪费
D．减少药疗差错
E．提高患者用药依从性

单项选择题

不属于药物经济学的分析评价方法的是：

A．最小成本法
B．成本-效果分析法
C．成本-效率分析法
D．成本-效益分析法
E．成本-效用分析法

单项选择题

《医疗机构药事管理暂行规定》中明确三级医院药事管理委员会由具有

A．初级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成
B．中级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成
C．高级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成
D．中级以下术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成
E．初级以下技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成

单项选择题

不属于调剂室"三查五对"制度中"五对"内容的是：

A．对姓名、性别、年龄
B．对药名、规格、剂量
C．对用法、数量
D．对发出药品与处方内容有否错误
E．对医师签字，对标签(药袋)与处方内容是否一致

单项选择题

药品出库无需严格实行双人发货制度的是：

A．毒性药品
B．麻醉药品
C．二类精神药品
D．放射性药品
E．一类精神药品