单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )。

A．拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C．外用药与其他药品分开摆放
D．第二类精神药品在专门的橱窗陈列

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单项选择题

属于许可事项的变更的，应重新办理药品经营许可证的情形是( )。

A．企业的分立
B．企业的合并
C．跨原管辖地迁移的
D．改变经营方式

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营企业的审核内容不包括( )。

A．药品生产或者进口批准证明文件复印件
B．营业执照及其年检证明复印件
C．《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D．药品生产许可证或者药品经营许可证复印件

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )。

A．拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C．外用药与其他药品分开摆放
D．第二类精神药品在专门的橱窗陈列

单项选择题

根据《药品流通监督管理办法》规定，下列商品生产、经营企业的行为，符合规定的是( )。

A．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
B．在商品展示公益博览会上签订药品销售合同
C．药品生产企业销售本企业委托生产的药品
D．药品生产、经营企业可以以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药

单项选择题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业应具备的条件不包括( )。

A．是依法设立的药品批发企业
B．具有负责网上实时咨询的执业药师
C．具有完整交易保存记录的能力、设备和设施
D．具有与上网交易的品种相适应的商品配送系统

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方，其处罚部门是( )。

A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级以上卫生行政部门

单项选择题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括( )。

A．价格
B．安全性
C．均一性
D．细菌耐药性

单项选择题

依照《处方管理办法》规定，下列有关处方书写的说法不正确的是( )。

A．西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
B．开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
C．中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等
D．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得有“遵医嘱”“自用”等意思含糊不清的字句

单项选择题

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是( )。

A．预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物
B．因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物
C．应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续
D．特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

单项选择题

对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。

A．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
B．根据安全性、稳定性、均一性、有效性
C．根据药品的不良反应
D．根据药品的安全性

单项选择题

以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是( )。

A．医疗机构可参照零售药店的管理方式对自己的药房进行管理
B．医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理
C．普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药
D．药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药

单项选择题

根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是( )。

A．取消基本医疗保险定点医疗机构和定点连锁药店的资格审查，加强保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
B．取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药机构和零售药店的资格审查和前置审批
C．取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预
D．严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

单项选择题

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。

A．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
B．非处方药目录中的药品
C．自首次获准进口之日起5年内的药品
D．新药监测期内的药品