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单项选择题
下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对( )。
A.为连续用药,可不择手段地获得药品
B.用药量有加大的趋势
C.停药后病人有戒断症状
D.对用药本人危害不大
E.以上都不是
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单项选择题
药物( )。
A.能干扰细胞代谢活动的化学物质
B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C.能干扰细胞代谢活动的化学物质
D.是用于防治及诊断疾病的化学物质
E.能影响机体生理功能的物质
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单项选择题
药理学( )。
A.是研究药物代谢动力学的科学
B.是研究药物效应动力学的科学
C.是与药物有关的生理科学
D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学
E.是研究药物的学科
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单项选择题
药理学研究的中心内容是( )。
A.药物的作用、用途和不良反应
B.药物的作用及原理
C.药物的不良反应和给药方法
D.药物的用途、用量和给药方法
E.药效学、药动学及影响药物作用的因素
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单项选择题
肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为( )。
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
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单项选择题
关于药物作用的选择性,正确的是( )。
A.与药物剂量无关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性与组织亲和力无关
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单项选择题
药物作用的特异性靶点不包括( )。
A.受体
B.离子通道
C.酶
D.DNA或RNA
E.作用于蛋白质,使其变性
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单项选择题
药动学是研究( )。
A.药物作用的客观动态规律
B.药物作用的功能
C.药物在体内的动态变化
D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律
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单项选择题
首关消除大、血药浓度低的药物,其( )。
A.治疗指数低
B.活性低
C.排泄快
D.效价低
E.生物利用度小
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单项选择题
关于胎盘屏障,正确的是( )。
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性与一般生物膜无明显的差别
D.多数药物不能透过
E.因有胎盘屏障,妊娠用药不必特殊注意
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单项选择题
下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
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单项选择题
易化扩散是( )。
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运,
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
E.转运速度无饱和限制
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单项选择题
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约( )。
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
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单项选择题
影响药物疗效的药物方面因素有( )。
A.给药途径
B.给药剂量
C.药物剂型
D.以上都是
E.以上都不是
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单项选择题
下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对( )。
A.为连续用药,可不择手段地获得药品
B.用药量有加大的趋势
C.停药后病人有戒断症状
D.对用药本人危害不大
E.以上都不是
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单项选择题
首次剂量加倍的原因是( )。
A.为了使血药浓度迅速达到Css
B.为了使血药浓度持续高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
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单项选择题
某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫作( )。
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.互补作用
E.拮抗作用
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单项选择题
N1胆碱能受体位于( )。
A.血管平滑肌
B.神经节细胞
C.心肌细胞
D.骨骼肌运动终板
E.唾液腺
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单项选择题
合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是( )。
A.谷氨酸
B.酪氨酸
C.蛋氨酸
D.赖氨酸
E.丝氨酸
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单项选择题
毛果芸香碱不具有的作用是( )。
A.胃肠平滑肌收缩
B.骨骼肌收缩
C.眼内压下降
D.心率减慢
E.腺体分泌增加
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单项选择题
属于磷酰化胆碱酯酶复活药的是( )。
A.碘解磷定
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.阿托品
E.新斯的明
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单项选择题
阿托品抗休克的主要机制是( )。
A.心率加快,增加心排血量
B.扩张血管,改善微循环
C.扩张支气管,降低气道阻力
D.兴奋中枢神经,改善呼吸
E.收缩血管,升高血压
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单项选择题
能被新斯的明对抗其肌松作用的药物是( )。
A.琥珀酰胆碱
B.筒箭毒碱
C.毛果芸香碱
D.美卡拉明
E.咪噻吩
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单项选择题
对上消化道出血有效的药物是( )。
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.多巴酚丁胺
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单项选择题
具有舒张肾血管、增加肾血流量作用的拟肾上腺素药是( )。
A.间羟胺
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄碱
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单项选择题
异丙肾上腺素所导致的药理效应有( )。
A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管平滑肌
B.兴奋心脏,升高收缩压,降低舒张压,松弛支气管平滑肌
C.兴奋心脏,降低收缩压,升高舒张压,松弛支气管平滑肌
D.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,收缩支气管平滑肌
E.兴奋心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管平滑肌
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单项选择题
下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强( )。
A.异丙肾上腺素
B.间羟胺
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.肾上腺素
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单项选择题
能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是( )。
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.去甲肾上腺素
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单项选择题
激动外周β受体可引起( )。
A.心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小
B.支气管收缩,冠状血管舒张
C.心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解
D.支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小
E.心脏兴奋,皮肤黏膜和内脏血管收缩
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单项选择题
异丙肾上腺素治疗哮喘,剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是( )。
A.中枢兴奋症状
B.体位性低血压
C.舒张压升高
D.心悸或心动过速
E.急性肾功能衰竭
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单项选择题
肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转( )。
A.M受体阻滞药
B.N受体阻滞药
C.β受体阻滞药
D.α1受体阻滞药
E.H1受体阻滞药
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单项选择题
顽固性心衰可选用下列哪种药物( )。
A.多巴胺
B.阿托品
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.酚妥拉明
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单项选择题
下列哪个β受体阻滞药有内在拟交感活性( )。
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.吲哚洛尔
D.阿替洛尔
E.美托洛尔
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单项选择题
关于β受体阻滞药应用注意事项,下列哪项是错误的( )。
A.久用不能突然停药
B.支气管哮喘患者忌用
C.心脏传导阻滞者忌用
D.心绞痛患者忌用
E.心功能不全者忌用
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单项选择题
两种药物合用时作用的减弱,可由下述因素造成( )。
A.抑制经肾排泄
B.血浆蛋白竞争结合
C.肝药酶抑制
D.肝药酶诱导
E.以上都不是
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单项选择题
新斯的明过量可致( )。
A.中枢兴奋
B.中枢抑制
C.胆碱能危象
D.窦性心动过速
E.青光眼加重
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单项选择题
治疗重症肌无力首选( )。
A.毒扁豆碱
B.毛果芸香碱
C.琥珀酰胆碱
D.新斯的明
E.阿托品
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单项选择题
胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况( )。
A.重症肌无力
B.青光眼
C.房室传导阻滞
D.手术后肠胀气
E.小儿麻痹后遗症
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单项选择题
选择性作用于β1受体的药物是( )。
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素
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单项选择题
防治腰麻时血压下降的最有效办法是( )。
A.局麻药液中加入少量的去甲肾上腺素
B.肌注麻黄碱
C.肌注阿托品
D.吸氧、头低位、输液
E.肌注抗组胺药异丙嗪
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单项选择题
反复应用麻黄碱,引起快速耐受性的原因是( )。
A.受体被阻断
B.受体数目减少
C.代偿性胆碱能神经功能增强
D.递质耗损排空,储存减少
E.肝药酶诱导,代谢加快
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