单项选择题

结构中含有酯基的药物是

A.阿司匹林
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.对乙酰氨基酚

你可能感兴趣的试题

单项选择题

极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.依托必利
D.莫沙必利
E.格拉司琼

单项选择题

含有咪唑结构的5-TH ₃ 受体拮抗剂是

A.盐酸昂丹司琼
B.格拉司琼
C.盐酸托烷司琼
D.盐酸帕洛诺司琼
E.盐酸阿扎司琼

单项选择题

多潘立酮

A.治疗消化不良
B.治疗胃酸过多
C.保肝
D.止吐
E.利胆

单项选择题

含哌嗪结构

A.盐酸昂丹司琼
B.莫沙必利
C.多潘立酮
D.哌仑西平
E.甲氧氯普胺

单项选择题

第一个上市的质子泵抑制剂

A.奥美拉唑
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.西咪替丁
E.埃索美拉唑

单项选择题

结构中不含有羧基的药物是

A.阿司匹林
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.对乙酰氨基酚

单项选择题

含咔唑结构

A.盐酸昂丹司琼
B.莫沙必利
C.多潘立酮
D.哌仑西平
E.甲氧氯普胺

单项选择题

选择性中枢和外周5-HT ₃ 受体的止吐药是

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.依托必利
D.莫沙必利
E.格拉司琼

单项选择题

结构中含有异丁基的药物是

A.阿司匹林
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.对乙酰氨基酚

单项选择题

含手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物

A.奥美拉唑
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.西咪替丁
E.埃索美拉唑

单项选择题

联苯双酯

A.治疗消化不良
B.治疗胃酸过多
C.保肝
D.止吐
E.利胆

单项选择题

含有吲哚羧酸酯结构的5-TH ₃ 受体拮抗剂是

A.盐酸昂丹司琼
B.格拉司琼
C.盐酸托烷司琼
D.盐酸帕洛诺司琼
E.盐酸阿扎司琼

单项选择题

含咪唑结构

A.盐酸昂丹司琼
B.莫沙必利
C.多潘立酮
D.哌仑西平
E.甲氧氯普胺

单项选择题

含有吡唑环

A.安乃近
B.萘普生
C.两者均有
D.两者均无
E.不能确定

单项选择题

结构中含有酯基的药物是

A.阿司匹林
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.对乙酰氨基酚

单项选择题

手性中心，R体或大于S体的是

A.盐酸昂丹司琼
B.莫沙必利
C.多潘立酮
D.哌仑西平
E.甲氧氯普胺

单项选择题

对雌激素受体有亲和作用，长期使用产生不良反应的抗溃疡药

A.奥美拉唑
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.西咪替丁
E.埃索美拉唑

单项选择题

可治疗关节炎

A.安乃近
B.萘普生
C.两者均有
D.两者均无
E.不能确定

单项选择题

结构中含有二氯苯胺基的药物是

A.阿司匹林
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.对乙酰氨基酚

单项选择题

含磺酰胺基的抗痛风药是

A.舒林酸
B.吡罗昔康
C.别嘌醇
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

单项选择题

有抗心律失常作用

A.安乃近
B.萘普生
C.两者均有
D.两者均无
E.不能确定

单项选择题

既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶药物

A.吲哚美辛
B.双氯芬酸钠
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.芬布芬

单项选择题

含磺酰胺基的非甾体抗炎药是

A.舒林酸
B.吡罗昔康
C.别嘌醇
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

单项选择题

含羧基的非甾体抗炎药

A.安乃近
B.萘普生
C.两者均有
D.两者均无
E.不能确定

单项选择题

为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物

A.吲哚美辛
B.双氯芬酸钠
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.芬布芬

单项选择题

抑制环氧化酶和脂氧合酶的药物是

A.别嘌醇
B.丙磺舒
C.舒林酸
D.吲哚美辛
E.双氯芬酸钠

单项选择题

解热镇痛药

A.安乃近
B.萘普生
C.两者均有
D.两者均无
E.不能确定

单项选择题

具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是

A.氯雷他定
B.富马酸酮替芬
C.盐酸苯海拉明
D.盐酸西替利嗪
E.盐酸赛庚啶

单项选择题

抑制尿酸盐在近曲小管的主动再吸收，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风治疗的药物

A.别嘌醇
B.丙磺舒
C.舒林酸
D.吲哚美辛
E.双氯芬酸钠

单项选择题

既拮抗H ₁ 受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是

A.氯雷他定
B.富马酸酮替芬
C.盐酸苯海拉明
D.盐酸西替利嗪
E.盐酸赛庚啶

单项选择题

具有亚砜结构

A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸赛庚啶
D.奥美拉唑
E.盐酸雷尼替丁

单项选择题

前体药物，分子中的甲砜还原成甲硫基后产生生物活性作用

A.别嘌醇
B.丙磺舒
C.舒林酸
D.吲哚美辛
E.双氯芬酸钠

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有选择性外周H ₁ 受体拮抗活性的药物是

单项选择题

具有氨基醚结构

A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸赛庚啶
D.奥美拉唑
E.盐酸雷尼替丁

单项选择题

结构中含有手型碳原子，其左旋异构体已上市的H ₁ 受体拮抗剂是

A.氯雷他定
B.富马酸酮替芬
C.盐酸苯海拉明
D.盐酸西替利嗪
E.盐酸赛庚啶

单项选择题

对中枢神经系统和消化系统的不良反应较大的是

A.别嘌醇
B.丙磺舒
C.舒林酸
D.吲哚美辛
E.双氯芬酸钠

单项选择题

A．

B．

C．

D．

E．
阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

单项选择题

具有丙胺结构

A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸赛庚啶
D.奥美拉唑
E.盐酸雷尼替丁