单项选择题

在药物结构中不含炔基的药物是

A.炔雌醇
B.米非司酮
C.黄体酮
D.炔诺孕酮
E.炔诺酮

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单项选择题

运动员禁用的药物是

A.吗啡
B.咖啡因
C.苯丙酸诺龙
D.黄体酮
E.炔诺酮

单项选择题

在药物结构中不含炔基的药物是

A.炔雌醇
B.米非司酮
C.黄体酮
D.炔诺孕酮
E.炔诺酮

单项选择题

雌二醇结构改造的主要目的是

A.增加雌激素活性
B.增加稳定性，可口服
C.改善吸收
D.增加孕激素活性
E.减少副作用

单项选择题

米非司酮为

A.雌激素类药
B.雌激素拮抗剂
C.孕激素类药
D.孕激素拮抗剂
E.皮质激素类药

单项选择题

含有雌甾烷母核的药物是

A.己烯雌酚
B.甲睾酮
C.炔雌醇
D.黄体酮
E.雌二醇

单项选择题

不含甾体母核的药物是

A.苯丙酸诺龙
B.泼尼松龙
C.己烯雌酚
D.地塞米松
E.米非司酮

单项选择题

属于蛋白同化激素的药物是

A.甲睾酮
B.米非司酮
C.苯丙酸诺龙
D.丙酸睾酮
E.炔诺酮

单项选择题

抗肿瘤药氟尿嘧啶属于

A.烷化剂
B.抗代谢物
C.抗生素
D.金属螯合物
E.生物碱

单项选择题

属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.环磷酰胺
B.氮甲
C.巯嘌呤
D.卡莫司汀
E.顺铂

单项选择题

不属于烷化剂的抗肿瘤药是

A.氮甲
B.卡莫司汀
C.环磷酰胺
D.白消安
E.卡莫氟

单项选择题

以下哪些性质与环磷酰胺不相符

A.结构中含有双β-氯乙基胺基
B.属于杂环氮芥
C.具茚三酮鉴别反应
D.水溶液不稳定，遇热易分解
E.属于前药

单项选择题

不属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.卡莫氟
B.博来霉素
C.巯嘌呤
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶

单项选择题

经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用的药物是

A.卡莫司汀
B.塞替派
C.卡莫氟
D.环磷酰胺
E.氟尿嘧啶

单项选择题

属于抗肿瘤的抗生素是

A.紫杉醇
B.长春新碱
C.磷霉素
D.多柔比星
E.克林霉素

单项选择题

属于抗肿瘤的植物有效成分是

A.紫杉醇
B.博来霉素
C.丝裂霉素C
D.阿柔比星
E.顺铂

单项选择题

不属于天然抗肿瘤药物的是

A.紫杉醇
B.博来霉素
C.丝裂霉素C
D.阿柔比星
E.顺铂

单项选择题

阿昔洛韦临床上主要用于

A.抗真菌感染
B.抗革兰阴性菌感染
C.抗病毒感染
D.免疫调节
E.抗幽门螺杆菌感染

单项选择题

化学结构如下的药物为

A.金刚烷胺
B.阿昔洛韦
C.利巴韦林
D.齐多夫定
E.巯嘌呤

单项选择题

不属于抗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦
B.奈韦拉平
C.齐多夫定
D.茚地那韦
E.沙奎那韦

单项选择题

不属于抗艾滋病药物的类型是

A.核苷类
B.非核苷类
C.开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.逆转录酶抑制剂

单项选择题

第一个用于治疗艾滋病的核苷类药物是

A.阿昔洛韦
B.奈韦拉平
C.齐多夫定
D.茚地那韦
E.沙奎那韦

单项选择题

磺胺类药物的基本结构为

A.对氨基苯甲酸的衍生物
B.对氨基苯磺酸的衍生物
C.对氨基苯磺酰胺的衍生物
D.对羟基苯磺酰胺的衍生物
E.对羟基苯磺酸的衍生物

单项选择题

化学结构如下的药物为
A．磺胺嘧啶 B．磺胺甲
唑 C．磺胺醋酰 D．甲氧苄啶 E．甲苯磺丁脲

单项选择题

磺胺甲
唑的作用机制为

A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制四氢叶酸还原酶
D.抑制四氢叶酸合成酶
E.干扰细菌对叶酸的摄取

单项选择题

可通过血脑屏障进入脑脊液的磺胺类药物是 A．磺胺嘧啶 B．磺胺甲
唑 C．磺胺醋酰 D．甲氧苄啶 E．磺胺

单项选择题

复方新诺明的药物组成为 A．磺胺嘧啶加甲氧苄啶 B．磺胺甲
唑加甲氧苄啶 C．磺胺醋酰加甲氧苄啶 D．磺胺甲
唑加克拉维酸 E．磺胺甲
唑加丙磺舒

单项选择题

甲氧苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抗代谢作用
C.抑制β-内酰胺酶
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.掺入DNA的合成

单项选择题

长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构中含有

A.吡啶环
B.哌嗪环
C.羧基
D.羰基
E.邻羧羰基

单项选择题

甲氧苄啶不能增加哪个药物的抗菌活性 A．磺胺嘧啶 B．四环素 C．红霉素 D．磺胺甲
唑 E．庆大霉素

单项选择题

可与含钙类药物同时服用的药物是 A．环丙沙星 B．诺氟沙星 C．吡哌酸 D．磺胺甲
唑 E．氧氟沙星

单项选择题

有关与莫西沙星叙述不相符的是

A.含有吡啶酮酸结构
B.结构中含有吡咯环
C.具酸碱两性
D.有两个氟原子
E.为第四代喹诺酮类抗菌药物

单项选择题

在喹喏酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是

A.1位氮原子无取代
B.5位的氨基
C.3位上有羧基和4位是羰基
D.8位氟原子取代
E.7位无取代

单项选择题

不属于合成抗结核病的药物是（）

A.异烟肼
B.乙胺丁醇
C.吡嗪酰胺
D.烟酰胺
E.对氨基水杨酸钠

单项选择题

遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是

A.异烟肼
B.对氨基水杨酸钠
C.乙胺丁醇
D.链霉素
E.卡那霉素

单项选择题

异烟肼具有较强的还原性，易被氧化的原因，是化学结构中含有

A.吡啶环
B.酰胺键
C.酰肼键
D.氨基
E.肼基

单项选择题

下列表述与利福平不符的是

A.为半合成的抗生素
B.遇光易变质
C.对第八对脑神经有显著的损害
D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用
E.代谢产物为红色

单项选择题

分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是

A.左氧氟沙星
B.盐酸乙胺丁醇
C.卡托普利
D.氯霉素
E.盐酸麻黄碱

单项选择题

临床主要用于治疗肺结核的抗生素是

A.阿莫西林
B.利福平
C.阿米卡星
D.阿霉素
E.氯霉素

单项选择题

临床用于治疗真菌感染的药物是 A．呋喃妥因 B．氟康唑 C．罗红霉素 D．链霉素 E．磺胺甲
唑

单项选择题

属于β-内酰胺酶抑制剂的抗生素是

A.阿莫西林
B.克拉维酸
C.阿米卡星
D.头孢噻吩钠
E.氨曲南

单项选择题

使用青霉素易产生耐药性，其原因是产生了

A.磷酰化酶
B.钝化酶
C.β-内酰胺酶
D.水解酶
E.胆碱酯酶

单项选择题

可增强β-内酰胺类抗生素疗效的药物是

A.阿莫西林
B.舒巴坦
C.阿米卡星
D.头孢噻吩钠
E.氨曲南

单项选择题

将青霉素制成粉针剂的原因是

A.便于保存
B.携带方便
C.防止水解
D.防止氧化
E.防止微生物感染

单项选择题

耐酶青霉素的结构特点是

A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B.6位酰胺侧链引入供电子基团
C.6位侧链引入较大的空间位阻基团
D.5位引入大的供电基团
E.6位酰胺侧链引入极性基团

单项选择题

广谱青霉素的结构特点是

A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B.6位酰胺侧链引入供电子基团
C.6位侧链引入较大的空间位阻基团
D.5位引入大的供电基团
E.6位酰胺侧链引入极性基团

单项选择题

与氟尿嘧啶性质不符的是

A.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液
B.酸性溶液中易水解
C.碱性溶液中易水解
D.能使溴水褪色
E.属于抗代谢的抗肿瘤药物

单项选择题

属于氟尿嘧啶前药的药物是

A.卡莫氟
B.阿糖胞苷
C.巯嘌呤
D.氟胞嘧啶
E.氟尿嘧啶

单项选择题

有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是

A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团
B.6位氟原子可增大抗菌活性
C.7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱
D.5位氨基是抗菌活性的必需基团
E.8位引入氟，对光不稳定

单项选择题

可直接注入膀胱，治疗膀胱癌的首选药物是

A.卡莫司汀
B.塞替派
C.巯嘌呤
D.环磷酰胺
E.氟尿嘧啶