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单项选择题
根据《处方管理办法》 吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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单项选择题
分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
A.黄芪
B.黄柏
C.黄芩
D.半夏
E.羚羊角
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单项选择题
根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众媒体发布广告的药品是
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多
E.复方樟脑酊
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单项选择题
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案” 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是
A.卫生行政部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
E.商务管理部门
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单项选择题
根据《药品经营质量管理规范实施条例》 待发药品库
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
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单项选择题
国家药品标准的核心是
A.中国药典
B.企业标准
C.注册标准
D.行业标准
E.炮制标准
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》 不得在市场销售或变相销售的药品是
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
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单项选择题
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案” 负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是
A.卫生行政部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
E.商务管理部门
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单项选择题
根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
A.氯雷他定(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多
E.复方樟脑酊
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单项选择题
资源严重减少的主要常用野生药材物种
A.黄芪
B.黄柏
C.黄芩
D.半夏
E.羚羊角
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单项选择题
根据《药品经营质量管理规范实施条例》 退货药品库
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
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单项选择题
每5年修订一次的是
A.中国药典
B.企业标准
C.注册标准
D.行业标准
E.炮制标准
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单项选择题
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案” 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是
A.卫生行政部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
E.商务管理部门
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》 在销售前必须经指定检验机构检验的是
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
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单项选择题
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
A.黄芪
B.黄柏
C.黄芩
D.半夏
E.羚羊角
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单项选择题
国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是
A.中国药典
B.企业标准
C.注册标准
D.行业标准
E.炮制标准
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单项选择题
根据《药品经营质量管理规范实施条例》 不合格药品库
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
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单项选择题
根据《处方管理办法》 复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量为
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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单项选择题
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案” 负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是
A.卫生行政部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
E.商务管理部门
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》 实行品种保护的是
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
E.中药
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单项选择题
根据《处方管理办法》 吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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单项选择题
省级食品药品监督管理局制定的标准是
A.中国药典
B.企业标准
C.注册标准
D.行业标准
E.炮制标准
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单项选择题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定的应
A.按《价格法》处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按《广告法》处罚
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单项选择题
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门
D.县级以上地方公安机关
E.县级以上地方人民政府及其他有关主管部门
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单项选择题
根据《处方管理办法》 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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单项选择题
擅自委托或者接受生产药品的,对委托方和受托方均应
A.按《价格法》处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按《广告法》处罚
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单项选择题
负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门
D.县级以上地方公安机关
E.县级以上地方人民政府及其他有关主管部门
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单项选择题
未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应
A.按《价格法》处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按《广告法》处罚
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单项选择题
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签
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单项选择题
医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应
A.按《价格法》处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按《广告法》处罚
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单项选择题
在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门
D.县级以上地方公安机关
E.县级以上地方人民政府及其他有关主管部门
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单项选择题
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当标示执行标准的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签
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