我国生产及使用的第一类精神药品有

多项选择题

有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门调查，该药厂并未生产批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有

A．批号为“081101”的药品为假药
B．乙企业犯生产销售假药罪，须追究其刑事责任
C．甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D．甲企业应当召回涉案的批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”

多项选择题

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的包括

A．含有国家濒危野生动植物药材的药品
B．主要用于滋补保健作用的药品
C．滥用的药品
D．非临床治疗首选的药品

多项选择题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

多项选择题

根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

A．急性感染
B．老年病
C．行动不便患者的慢性病
D．急性肠炎

多项选择题

根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

A．黄连
B．石斛
C．甘草
D．黄芩

多项选择题

根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括

A．制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B．分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
C．审核本机构临床科室申请的新购入药品
D．指导临床合理用药

多项选择题

根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有

A．传染病患者
B．心血管疾病患者
C．皮肤病患者
D．体表有伤口者

多项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

A．药物相互作用引起的不良反应
B．说明书中未载明的不良反应
C．服用后引起死亡的不良反应
D．服用后导致住院时间延长的不良反应

多项选择题

根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020年的总体目标包括

A．普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系
B．普遍建立比较完善的药品供应保障体系
C．普遍建立比较完善的医疗保障体系
D．普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制

多项选择题

根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括

A．警告
B．罚款
C．行政拘留
D．吊销许可证

多项选择题

我国生产及使用的第一类精神药品有

A．哌醋甲酯
B．三唑仑
C．去氧麻黄碱
D．美沙酮

多项选择题

下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是

A．审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布
B．省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享
C．设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
D．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

多项选择题

以下不得零售的是

A．麻醉药品
B．处方药品
C．第一类精神药品
D．第二类精神药品

多项选择题

国家实行总量控制的是

A．麻醉药品药用原植物的种植
B．精神药品药用原植物的种植
C．精神药品的生产
D．麻醉药品的生产

多项选择题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括

A．具有从事疫苗管理的专业技术人员
B．具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具
C．具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D．具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件

多项选择题

药品的商品特性包括

A．生命关联性
B．高质量性
C．公共福利性
D．高度专业性

我国生产及使用的第一类精神药品有

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目前已经实施药品电子监督的品种包括

中国执业药师职业道德准则包括

某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理正确的有

公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

根据《中华人民共和国药品管理法宴施条例》，可以委托生产的药品包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》消费者有权

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

某网站以发布“促进女性排卯，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有

根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责

根据2013年1月发布的《药品经营管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

根据《抗菌药物临床应用管理方法》，应当取消药师调剂资格的情形包括

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业

根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取执业药师资格证书或执业药师注册证的人员，发证机构应

根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的包括

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括

根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020年的总体目标包括

根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括

我国生产及使用的第一类精神药品有

下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是

以下不得零售的是

国家实行总量控制的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括

药品的商品特性包括