单项选择题

A．肯定B．很可能C．可能D．可能无关E．待评价根据微观评价方法，不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。不良反应报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，提示不良反应的评价结果是

A．
B．
C．
D．
E．

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单项选择题

A．萘环B．甾体C．二氢吡啶环D．鸟嘌呤环E．喹啉酮环萘普生
的母核结构是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．萘环B．甾体C．二氢吡啶环D．鸟嘌呤环E．喹啉酮环环丙沙星
的母核结构是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

药物制剂稳定化的方法主要有A．采用棕色瓶密封包装B．产品冷藏保存C．制备过程中充入氮气D．处方中加入EDTA钠盐E．调节溶液的pH所制备的药物溶液对热极为敏感，应

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

药物制剂稳定化的方法主要有A．采用棕色瓶密封包装B．产品冷藏保存C．制备过程中充入氮气D．处方中加入EDTA钠盐E．调节溶液的pH为避免氧气的存在而加速药物的降解，应

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

药物制剂稳定化的方法主要有A．采用棕色瓶密封包装B．产品冷藏保存C．制备过程中充入氮气D．处方中加入EDTA钠盐E．调节溶液的pH光照可加速药物的氧化，应

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普萘洛尔B．双氯芬酸C．卡马西平D．呋塞米E．雷尼替丁生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物其体内吸收取决于胃排空速率，属于第Ⅰ类药物的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普萘洛尔B．双氯芬酸C．卡马西平D．呋塞米E．雷尼替丁生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，属于第Ⅳ类药物的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．氧化反应B．重排反应C．卤代反应D．甲基化反应E．乙基化反应第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．氧化反应B．重排反应C．卤代反应D．甲基化反应E．乙基化反应第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．5％CMC浆液B．乙基纤维素C．聚山梨酯20D．EudragitRL100E．硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中黏合剂为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．5％CMC浆液B．乙基纤维素C．聚山梨酯20D．EudragitRL100E．硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中致孔剂为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．5％CMC浆液B．乙基纤维素C．聚山梨酯20D．EudragitRL100E．硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中润滑剂为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．乙基纤维素B．醋酸纤维素C．羟丙基纤维素D．低取代羟丙基纤维素E．微晶纤维素既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．乙基纤维素B．醋酸纤维素C．羟丙基纤维素D．低取代羟丙基纤维素E．微晶纤维素既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接压片黏合剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．气雾剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．软膏剂E．注射剂需要进行溶化性检查的剂型是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．气雾剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．软膏剂E．注射剂需要进行崩解时限检查的剂型是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．气雾剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．软膏剂E．注射剂需要进行热原检查的剂型是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．静脉注射B．皮下注射C．皮内注射D．鞘内注射E．腹腔注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．静脉注射B．皮下注射C．皮内注射D．鞘内注射E．腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．醋酸纤维素B．乙醇C．聚环氧乙烷D．氯化钠E．1．5％CMC-Na溶液渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．静脉注射B．皮下注射C．皮内注射D．鞘内注射E．腹腔注射注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．醋酸纤维素B．乙醇C．聚环氧乙烷D．氯化钠E．1．5％CMC-Na溶液渗透泵型控释制剂的促渗透聚合物为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．可逆性B．饱和性C．特异性D．灵敏性E．多样性受体只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．醋酸纤维素B．乙醇C．聚环氧乙烷D．氯化钠E．1．5％CMC-Na溶液渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．可逆性B．饱和性C．特异性D．灵敏性E．多样性同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同，这一属性属于受体的

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．溶出原理B．扩散原C．溶蚀与扩散相结合原理D．渗透泵原理E．离子交换作用原理制成包衣片

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．溶出原理B．扩散原C．溶蚀与扩散相结合原理D．渗透泵原理E．离子交换作用原理与高分子化合物形成盐

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．溶出原理B．扩散原C．溶蚀与扩散相结合原理D．渗透泵原理E．离子交换作用原理片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．卡波姆B．乙醇C．丙二醇D．羟苯乙酯E．聚山梨酯凝胶剂常用的基质是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．卡波姆B．乙醇C．丙二醇D．羟苯乙酯E．聚山梨酯凝胶剂常用的保湿剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．耐受性B．耐药性C．致敏性D．首剂现象E．生理依赖性哌唑嗪具有

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．耐受性B．耐药性C．致敏性D．首剂现象E．生理依赖性反复使用吗啡会出现

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．静脉注射给药B．肺部给药C．阴道黏膜给药D．口腔黏膜给药E．肌内注射给药多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．耐受性B．耐药性C．致敏性D．首剂现象E．生理依赖性反复使用抗生素，细菌会出现

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．静脉注射给药B．肺部给药C．阴道黏膜给药D．口腔黏膜给药E．肌内注射给药不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．年龄B．药物因素C．给药方法D．性别E．用药者的病理状况一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感，这种影响药品不良反应的因素属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．年龄B．药物因素C．给药方法D．性别E．用药者的病理状况儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物，这种影响药品不良反应的因素属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．作用增强B．巨幼红细胞症C．增加心肌毒性D．高钾血症E．肾毒性增强地高辛合用呋塞米，产生的相互作用可能导致

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．作用增强B．巨幼红细胞症C．增加心肌毒性D．高钾血症E．肾毒性增强补钾剂合用卡托普利，产生的相互作用可能导致

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．肯定B．很可能C．可能D．可能无关E．待评价根据微观评价方法，不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。用药及不良反应发生时间顺序合理，停药以后反应停止，或迅速减轻或好转，有文献资料佐证，排除原患疾病等其他混杂因素影响，提示不良反应的评价结果是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．作用增强B．巨幼红细胞症C．增加心肌毒性D．高钾血症E．肾毒性增强阿司匹林合用对乙酰氨基酚产生的相互作用可能导致

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．变态反应B．首剂效应C．毒性反应D．后遗效应E．特异质反应哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．肯定B．很可能C．可能D．可能无关E．待评价根据微观评价方法，不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。不良反应报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，提示不良反应的评价结果是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．变态反应B．首剂效应C．毒性反应D．后遗效应E．特异质反应微量的青霉素可引起过敏性休克，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．变态反应B．首剂效应C．毒性反应D．后遗效应E．特异质反应氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．酚酞B．淀粉C．荧光黄D．邻二氮菲E．结晶紫以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．酚酞B．淀粉C．荧光黄D．邻二氮菲E．结晶紫以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．避光B．密闭C．密封D．阴凉处E．冷处“不超过20℃”指

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．酚酞B．淀粉C．荧光黄D．邻二氮菲E．结晶紫以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．避光B．密闭C．密封D．阴凉处E．冷处将容器密闭，以防止尘土及异物进入

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．α受体阻断剂B．β受体阻断剂C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D．钙通道阻滞剂E．血管紧张素转化酶抑制剂辛伐他汀

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．α受体阻断剂B．β受体阻断剂C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D．钙通道阻滞剂E．血管紧张素转化酶抑制剂盐酸维拉帕米

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．α受体阻断剂B．β受体阻断剂C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D．钙通道阻滞剂E．血管紧张素转化酶抑制剂美托洛尔

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

阿托品的化学结构是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

甲氧氯普胺的化学结构是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．瑞格列奈B．格列本脲C．罗格列酮D．二甲双胍E．阿卡波糖属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

山莨菪碱的化学结构是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．瑞格列奈B．格列本脲C．罗格列酮D．二甲双胍E．阿卡波糖属于非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．具有喹啉羧酸结构的药物B．具有咪唑结构的药物C．具有双三氮唑结构的药物D．具有单三氮唑结构的药物E．具有鸟嘌呤结构的药物环丙沙星是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．具有喹啉羧酸结构的药物B．具有咪唑结构的药物C．具有双三氮唑结构的药物D．具有单三氮唑结构的药物E．具有鸟嘌呤结构的药物利巴韦林是

A．
B．
C．
D．
E．