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单项选择题
从滴丸剂组成、制法看,它具有如下的特点,除
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型
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单项选择题
可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是
A.淀粉
B.微粉硅胶
C.乳糖
D.无机盐类
E.微晶纤维素
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单项选择题
一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是
A.30℃、相对湿度<60%
B.25℃、相对湿度<75%
C.30℃、相对湿度<75%
D.25℃、相对湿度<60%
E.20℃、相对湿度<80%
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单项选择题
比重不同的药物在制备散剂时,采用何种方法最佳
A.将轻者加在重者之上
B.多次过筛
C.搅拌
D.等量递加
E.将重者加在轻者之上
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单项选择题
从滴丸剂组成、制法看,它具有如下的特点,除
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型
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单项选择题
下列关于囊材的正确叙述是
A.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同
E.硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同
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单项选择题
下列关于剂型的表述错误的是
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的使用方法
E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片等均为片剂剂型
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单项选择题
已知肛门栓模具的装量为2g,苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g,欲制成20枚栓剂,需可可豆脂
A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g
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单项选择题
全身作用的栓剂,下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A.此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛药物
B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收
C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收
D.表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
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单项选择题
气雾剂质量检查中,要求每瓶喷出量均不得小于标示装置的
A.65%
B.70%
C.75%
D.80%
E.85%
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单项选择题
关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A.无菌是指不含任何活的细菌
B.PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C.PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E.脊椎腔内注射的药液必须等渗
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单项选择题
在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G3垂熔玻璃滤器
D.0.8μm微孔滤膜
E.G6垂熔玻璃滤器
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单项选择题
有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质
B.表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构,故有很强的杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下(CMC),才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
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单项选择题
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A.pH
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度
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单项选择题
固体分散物的验证方法不包括
A.热分析法
B.X射线衍射法
C.荧光光谱法
D.溶解度及溶出速率法
E.核磁共振法
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单项选择题
有关固体分散体的描述正确的是
A.固体分散体可以提高药物的释放速度,不可以降低药物的释放速度
B.固体分散体贮存时间过长,会出现老化问题
C.可以使液体药物固体化
D.枸橼酸可作为水溶性的固体分散体载体
E.对热稳定的药物可以采用熔融法制备固体分散体
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单项选择题
药物经皮吸收的主要途径是
A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
B.通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
E.透过完整表皮进入真皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用
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单项选择题
对药物经皮吸收没有促进作用的是
A.表面活性剂
B.二甲基亚砜(DMSO)
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
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单项选择题
有关药动学参数的描述错误的是
A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度
B.药物的消除速度具有加和性
C.药物的生物半衰期与药物的结构有关
D.体内的清除器官发生病变,药物的生物半衰期也会变化
E.清除率和表观分布容积一样,没有任何生理意义
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单项选择题
不属于化学配伍变化的是
A.变色
B.潮解
C.爆炸
D.水解沉淀
E.产气
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单项选择题
关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k
0
是零级滴注速度
B.稳态血药浓度C
SS
与k
0
成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
E.静脉滴注前同时静注一个K
0
/K的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
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单项选择题
某药物的t
1/2
为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K
b
约为
A.0.05小时~1小时
B.0.78小时~1小时
C.0.14小时~1小时
D.0.99小时~1小时
E.0.42小时~1小时
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单项选择题
关于软膏剂粒度检查的正确叙述是
A.软膏剂均应做粒度检查
B.三个涂片均不得检出大于180μm的粒子
C.三个涂片均不得检出大于50μm的粒子
D.三个涂片均不得检出大于150μm的粒子
E.三个涂片均不得检出大于100μm的粒子
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单项选择题
冷冻干燥制品的正确制备过程是
A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥
B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥
C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥
D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥
E.测定产品共溶点—干燥—预冻—升华再干燥
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单项选择题
测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下
A.5%
B.10%
C.20%
D.30%
E.50%
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