区域性批发企业（）。

《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）。

消费者在购买、使用商品和接受服务时（）。

A．享有财产不受损害的权利
B．享有人身安全不受损害的权利
C．享有人体健康不受损害的权利
D．享有人身、财产安全不受损害的权利

单项选择题

国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）。

A．安全性评估结果
B．药物经济学
C．临床药理学
D．药品通用名称

单项选择题

有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（）。

A．全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B．中药标准达到或接近国际标准
C．2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D．新开办零售药店均配备执业药师

单项选择题

有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）。

A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C．非处方药的包装必须附有标签和说明书
D．非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

单项选择题

有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）。

A．应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B．应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理
C．中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D．过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)

单项选择题

处方前记应标明的是（）。

A．药品金额
B．临床诊断
C．药品名称
D．用法用量

单项选择题

药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年

单项选择题

药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（）。

A．购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B．教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
C．药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
D．药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

单项选择题

医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）。

A．应当由药学部门提交申请报告
B．应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议
C．应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意
D．应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

单项选择题

可以申报为医疗机构制剂的是（）。

A．市场已有供应的品种
B．市场上没有供应的中药注射剂
C．本单位临床需要的固定处方制剂
D．市场上没有供应的生物制品

单项选择题

有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（）。

A．因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物
B．应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续
C．预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物
D．特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

单项选择题

关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）。

A．不得在市场销售
B．可以在定点零售药店销售
C．经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D．经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

单项选择题

提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有（）。

A．医疗机构制剂
B．麻醉药品
C．医疗用毒性药品
D．非处方药

单项选择题

国家一级保护野生药材物种是指（）。

A．资源严重减少的主要常用野生药材物种
B．分布区域缩小的重要野生药材物种
C．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

单项选择题

中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。

A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B．地方药品标准规定炮制
C．省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

单项选择题

可以确定为超常处方的情形有（）。

A．适应证不适宜的
B．药品剂型或给药途径不适宜的
C．无正当理由不首选国家基本药物的
D．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

单项选择题

有关药品广告的说法，正确的是（）。

A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

单项选择题

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的（）。

A．按销售假药处罚
B．按销售劣药处罚
C．按无证经营处罚
D．按非法经营处罚

区域性批发企业（ ）。

你可能感兴趣的试题

《药品经营许可证》许可事项变更不包括（ ）。

向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（ ）。

应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。

对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（ ）。

可以确定为用药不适宜处方的情形有（ ）。

《药品经营许可证》的有效期为（ ）。

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（ ）。

可以确定为超常处方的情形有（ ）。

使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（ ）。

下列情形应按劣药论处的是（ ）。

负责非处方药目录审批和发布的部门是（ ）。

区域性批发企业（ ）。

下列有关运输证明的说法，错误的是（ ）。

药品零售企业质量管理制度的内容不包括（ ）。

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（ ）。

使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（ ）。

麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（ ）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（ ）。

有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（ ）。

有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（ ）。

药品购销记录必须注明药品的（ ）。

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（ ）。

消费者在购买、使用商品和接受服务时（）。

国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（ ）。

有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（ ）。

有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（ ）。

有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（ ）。

处方前记应标明的是（ ）。

药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（ ）。

药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（ ）。

医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（ ）。

可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。

有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（ ）。

关于医疗机构制剂的说法，正确的是（ ）。

提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有（ ）。

国家一级保护野生药材物种是指（ ）。

中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）。

可以确定为超常处方的情形有（ ）。

有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的（ ）。

区域性批发企业（）。

《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）。

向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（）。

应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）。

对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）。

可以确定为用药不适宜处方的情形有（）。

《药品经营许可证》的有效期为（）。

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）。

可以确定为超常处方的情形有（）。

使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）。

下列情形应按劣药论处的是（）。

负责非处方药目录审批和发布的部门是（）。

区域性批发企业（）。

下列有关运输证明的说法，错误的是（）。

药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）。

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）。

使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）。

麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）。

有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）。

药品购销记录必须注明药品的（）。

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。

国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）。

有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（）。

有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）。

有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）。

处方前记应标明的是（）。

药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）。

药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（）。

医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）。

可以申报为医疗机构制剂的是（）。

有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（）。

关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）。

提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有（）。

国家一级保护野生药材物种是指（）。

中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。

可以确定为超常处方的情形有（）。

有关药品广告的说法，正确的是（）。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的（）。