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单项选择题
关于滤过装置的叙述错误的是
A.高位静压滤过压力稳定,质量好,滤速慢
B.减压滤过压力稳定,滤层不易松动,药液不易污染
C.加压滤过压力稳定,滤速快,药液不易污染
D.无菌滤过宜采用加压滤过
E.滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式
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单项选择题
地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除余量的百分之几?
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
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单项选择题
下列关于粉碎的叙述哪项是错误的
A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
B.湿法粉碎可以避免粉尘飞扬,但可使能量消耗增加
C.湿法粉碎是指在药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
D.湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
E.湿法粉碎常用的方法是"加液研磨"和"水飞法"
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单项选择题
药物与基质加热融化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中得到
A.胶丸
B.滴丸
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
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单项选择题
下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是
A.温度
B.缓冲体系
C.光线
D.空气(氧)
E.湿度与水分
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单项选择题
下列关于吐温80的错误表述为
A.吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物
B.吐温80的溶血性最强
C.吐温80属于非离子型表面活性剂
D.吐温80于碱性溶液中易水解
E.吐温80为水包油型乳剂的乳化剂
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单项选择题
胶囊剂不检查的项目是
A.装量差异
B.硬度
C.外观
D.崩解度
E.水分
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单项选择题
关于半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.在任何剂量下固定不变
E.与病理状况无关
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单项选择题
普通片剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min
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单项选择题
关于滤过装置的叙述错误的是
A.高位静压滤过压力稳定,质量好,滤速慢
B.减压滤过压力稳定,滤层不易松动,药液不易污染
C.加压滤过压力稳定,滤速快,药液不易污染
D.无菌滤过宜采用加压滤过
E.滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式
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单项选择题
现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A.1990年版
B.1993年版
C.1995年版
D.1998年版
E.2000年版
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单项选择题
注射用抗生素粉末分装室洁净度为
A.大于100,000级
B.100,000级
C.10,000级
D.100级
E.B、C均可
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单项选择题
大多数药物吸收的机制是
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.膜孔转运
E.胞饮和吞噬
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单项选择题
关于注射剂容器的处理错误的说法有
A.安瓿一般在烘箱内120~140℃干燥
B.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C.盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D.大量生产多采用隧道式烘箱干燥,隧道内平均温度200℃
E.采用远红外干燥装置350℃经1分钟,能达到安瓿灭菌的目的
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单项选择题
已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl
A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g
E.2.33g
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单项选择题
HPMCP可作为片剂的何种材料
A.肠溶衣
B.糖衣
C.胃溶衣
D.崩解剂
E.润滑剂
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单项选择题
下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂
A.尼泊金
B.洗必泰
C.氯仿
D.硝基苯汞
E.苯氧乙醇
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单项选择题
关于药物制剂配伍的错误表述为
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
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单项选择题
关于甘油明胶基质的错误表述为
A.甘油明胶在体温下不熔化
B.塞入腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收
C.与鞣酸、重金属盐产生配伍禁忌
D.水:明胶:甘油为10:20:70
E.本品不易滋长霉菌等微生物,故无需加防腐剂
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单项选择题
用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为
A.19.6
B.10.2
C.10.3
D.0.52
E.16.5
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单项选择题
下列叙述中,错误的是
A.复凝聚法微囊化可提高药物的稳定性
B.喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化
C.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
D.微囊化后可使药物起速释作用
E.微囊化后可减少药物的配伍禁忌
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单项选择题
药物的溶出速率可用下列哪一方程表示
A.Noyes-Whitney方程
B.Handerson-Hasselbaleh方程
C.Fieks定律
D.Miehaelis-Menten方程
E.Higuehi方程
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单项选择题
最能反映固体药物吸收的体外指标主要是
A.溶出度
B.崩解度
C.片重差异
D.含量均匀度
E.脆碎度
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单项选择题
关于眼膏剂的错误表述为
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h,放冷备用
B.眼膏剂应在无菌条件下制备
C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
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单项选择题
与热压灭菌有关的数值是
A.F值
B.Z值
C.D值
D.F0值
E.T值
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单项选择题
下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化
A.溶解度改变有药物析出
B.生成低共熔混合物产生液化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E.两种药物混合后产生吸湿现象
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单项选择题
测定缓,控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
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单项选择题
注射用水的制备工艺流程正确的为
A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水
B.自采水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水
C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水
D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水
E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水
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单项选择题
下列对热原性质的正确描述是
A.耐热性、不挥发
B.耐热性、不溶于水
C.挥发性但可被吸附
D.溶于水、不能被吸附
E.耐强酸、强碱、强氧化剂
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单项选择题
哪一个不是造成粘冲的原因
A.颗粒含水量过多
B.压力不够
C.冲模表面粗糙
D.润滑剂使用不当
E.环境湿度过大
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单项选择题
关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是
A.用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系
B.用于描述药物的解离程度与:胃肠道pH值之间的关系
C.由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好
D.由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好
E.由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油/水分配系数的影响
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单项选择题
下列关于气雾剂特点的错误表述为
A.具有速效和定位作用
B.药物密闭于容器内,避光,稳定性好
C.无局部用药刺激性
D.具有长效作用
E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
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单项选择题
基质吸附率是用来
A.计算软胶囊的大小
B.控制栓剂的填充量
C.估计硬胶囊的容积
D.评价混悬剂的沉降
E.评价过滤介质的吸附比率
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单项选择题
药剂学的分支学科有
A.物理药学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.A、B、C、D都包括
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单项选择题
药剂学概念正确的表述是
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
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单项选择题
关于注射剂的质量检查叙述错误的是
A.澄明度检查应在红色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视
B.《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E.检查降压物质以猫为实验动物
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单项选择题
造成片剂崩解迟缓的可能的原因是
A.疏水性润滑剂用量过大
B.原辅料的弹性强
C.颗粒引湿受潮
D.颗粒大小不匀
E.压速过快
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单项选择题
药物的过筛效率与哪个因素无关
A.药物的带电性
B.药物粒子的形状
C.药粉的色泽
D.粉层厚度
E.药粉的干燥程度
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单项选择题
常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为
A.球磨机
B.胶体磨
C.气流粉碎机
D.冲击柱式粉碎机
E.锤击式粉碎机
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单项选择题
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
A.酸价
B.真密度
C.分配系数
D.置换价
E.粒密度
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单项选择题
被动扩散的特点是
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
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单项选择题
粉末直接压片时,即可作填充剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是
A.淀粉
B.糖粉
C.糊精
D.微晶纤维素
E.硫酸钙
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单项选择题
制备O/W或W/O型乳剂的因素是
A.乳化剂的HLB值
B.乳化剂的量
C.乳化剂的HLB值和两相的量比
D.制备工艺
E.两相的量比
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