单项选择题

下列有关药物稳定性正确的叙述是

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

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单项选择题

下列浸出过程正确的是

A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、渗透、解吸、溶解
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、过滤、浓缩
E.浸润、渗透、扩散、置换

单项选择题

二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂

单项选择题

混悬型气雾剂的组成部分不包括

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.助悬剂

单项选择题

以下哪一条不是影响药材浸出的因素

A.浸出温度
B.药材的粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出容器的大小

单项选择题

流浸膏剂每1ml相当于原药材

A.1g
B.2g
C.5g
D.2～5g
E.10g

单项选择题

常用的浸出方法中不正确的是

A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.醇提水沉法
E.超临界提取法

单项选择题

气雾剂的质量评定不包括 A．喷雾剂量 B．喷次检查 C．抛射剂用量检查D．粒度 E．泄漏率检查

单项选择题

酊剂制备所采用的方法不正确的是

A.稀释法
B.溶解法
C.蒸馏法
D.浸渍法
E.渗漉法

单项选择题

下述不能增加药物溶解度的方法是

A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂

单项选择题

溶剂的极性直接影响药物的

A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.溶解速度
E.保湿性

单项选择题

下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A.固体的表面积
B.剂型
C.温度
D.扩散系数
E.扩散层的厚度

单项选择题

下列有关影响增溶的因素不正确的是

A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用

单项选择题

聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85

单项选择题

十二烷基苯磺酸钠属于

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.抗氧剂

单项选择题

下列属于阳离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂
B.苯扎溴铵
C.吐温80
D.硬脂酸三乙醇胺
E.泊洛沙姆

单项选择题

下面表面活性剂易发生起昙现象的是

A.Tweens类
B.氯化苯甲烃胺
C.卵磷脂
D.硬脂酸三乙醇胺
E.十二烷基磺酸钠

单项选择题

在表面活性剂中，一般毒性最小的是

A.阴离子型表面活性剂
B.阳离子型表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.甜菜碱型两性离子表面活性剂
E.非离子型表面活性剂

单项选择题

吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是

A.形成乳剂
B.形成胶束
C.改变吐温80的昙点
D.改变吐温80的Krafft点
E.形成络合物

单项选择题

下列关于表面活性剂的叙述正确的是

A.表面活性剂都有昙点
B.阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒
C.表面活性剂亲油性越强，HLB值越高
D.卵磷脂为两性离子型表面活性剂
E.阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂

单项选择题

表面活性剂的应用不包括

A.乳化剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.催化剂
E.去污剂

单项选择题

属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括

A.纳米粒
B.纳米囊
C.微球
D.脂质体
E.微乳

单项选择题

使微粒Zata电位增加的电解质

A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

单项选择题

下面属于牛顿流体的是

A.高分子溶液
B.低分子溶液
C.胶体溶液
D.混悬剂
E.乳剂

单项选择题

有关口服剂型设计时一般要求不正确的是

A.在胃肠道内吸收良好
B.避免胃肠道的刺激作用
C.克服首过效应
D.容量小剂量小
E.具有良好的外部特征

单项选择题

药物制剂设计的基本原则不包括

A.安全性
B.有效性
C.可控性
D.顺应性
E.方便性

单项选择题

下列有关药物稳定性正确的叙述是

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

单项选择题

影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.pH
B.广义酸碱催化
C.光线
D.溶剂
E.离子强度

单项选择题

常用的水溶性抗氧剂是

A.叔丁基对羟基茴香醚
B.二丁甲苯酚
C.生育酚
D.焦亚硫酸钠
E.BHA

单项选择题

15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78%和60%)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A.26.2%
B.38%
C.46.8%
D.52.5%
E.66%

单项选择题

常用的油溶性抗氧剂有

A.硫脲
B.胱氨酸
C.二丁基甲苯酚
D.硫代甘油
E.亚硫酸氢钠

单项选择题

有关制剂中药物的降解易氧化的药物有

A.酯类
B.酰胺类
C.烯醇类
D.六碳糖
E.巴比妥类

单项选择题

影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.温度
B.溶剂
C.pH
D.表面活性剂
E.辅料

单项选择题

制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A.PVP
B.EC
C.PEG
D.泊洛沙姆188
E.蔗糖

单项选择题

常用于固体分散体水溶性载体有

A.硬脂酸盐
B.Eudragit E
C.聚乙二醇类
D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
E.聚丙烯酸树脂Ⅱ

单项选择题

下列可作为固体分散体载体的有

A.CC-Na
B.HPLC
C.酒石酸
D.硬脂酸锌
E.司盘类

单项选择题

固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为

A.药物溶解度大
B.载体溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体后改变了剂型

单项选择题

下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是

A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度

单项选择题

对包合物的叙述不正确的是

A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
B.环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.V_A被β-CYD包含后可以形成固体
E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

单项选择题

有关缓控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数
B.避免峰谷现象
C.降低药物的毒副作用
D.适用于半衰期很长的药物(t_1/2＞24h)
E.减少用药总剂量

单项选择题

可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素

单项选择题

利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括

A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入剂
D.微囊化
E.制成亲水性凝胶骨架片

单项选择题

控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是

A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理

单项选择题

下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

A.药物的溶解度
B.油水分配系数
C.生物半衰期
D.剂量大小
E.药物的稳定性

单项选择题

测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点

单项选择题

下面不属于主动靶向制剂的是

A.修饰的微球
B.pH敏感脂质体
C.脑部靶向前体药物
D.长循环脂质体
E.免疫脂质体

单项选择题

靶向制剂应具备的要求是

A.定位、浓集、无毒可生物降解
B.浓集、控释、无毒可生物降解
C.定位、浓集、控释、无毒可生物降解
D.定位、控释、可生物降解
E.定位、浓集、控释

单项选择题

缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是

A.转篮法
B.浆法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法

单项选择题

药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

单项选择题

经皮吸收制剂的类型中不包括

A.膜控释型
B.充填封闭型
C.骨架扩散型
D.微贮库型
E.黏胶分散型