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单项选择题
液体制剂特点的正确表述是
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C.液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
D.液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
E.某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
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单项选择题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.组分密度差异大时,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者
C.含低共熔组分时,应避免共熔
D.药物颜色差异大时,用套色法
E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
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单项选择题
在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠作崩解剂,其崩解机理是
A.毛细管作用
B.膨胀作用
C.产气作用
D.酶解作用
E.以上均不正确
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单项选择题
下列哪项不是以热量传递的方式进行干燥的方法
A.传导干燥
B.对流干燥
C.减压干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥
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单项选择题
为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性,干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是
A.1:(0.2~0.4):1
B.1:(0.4~0.6):1
C.1:(0.6~0.8):1
D.1:(0.8~1.0):1
E.1:(1.0~1.2):1
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单项选择题
药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为
A.微囊
B.滴丸
C.栓剂
D.小丸
E.软胶囊
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单项选择题
一般颗粒剂的制备工艺
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
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单项选择题
关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
A.聚合度不同,其物理性质也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%的水
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单项选择题
为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在
A.11以上
B.10~7
C.6~3
D.2~0
E.0以下
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单项选择题
关于乳剂型基质的正确叙述为
A.O/W型乳剂基质不易霉变,制备时不需要加防腐剂
B.W/O型乳剂基质有“反向吸收”现象
C.O/W型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶
D.O/W型乳剂基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,故需加入保湿剂
E.O/W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂
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单项选择题
关于输液制备的叙述,哪项错误
A.配液必须用新鲜纯化水
B.一般多采用浓配法
C.精滤时常采用微孔滤膜过滤器
D.灭菌条件为115.5℃热压灭菌30分钟
E.配液时一般需用药用炭处理
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单项选择题
下列等式成立的是
A.内毒素=热原=磷脂
B.蛋白质=热原=脂多糖
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
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单项选择题
液体制剂特点的正确表述是
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C.液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
D.液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
E.某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低
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单项选择题
关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
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单项选择题
不属于固体分散技术的方法是
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂非溶剂法
D.溶剂熔融法
E.溶剂法
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单项选择题
将挥发油制成包合物的主要目的是
A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良嗅味
D.能使液态药物粉末化
E.能使药物浓集于靶区
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单项选择题
关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A.是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法
B.药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均不溶解,也不起反应
C.使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中
E.溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴
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单项选择题
制备口服缓释制剂,不能采用以下哪种手段
A.制成微囊
B.用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片
C.用PEG类做基质制备固体分散体
D.用HPMC做骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
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单项选择题
一般相对分子质量大于( )的药物,药物不能透过皮肤。
A.600
B.1000
C.2000
D.3000
E.6000
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单项选择题
兼有膜控释型和骨架型特点的经皮吸收制剂是
A.充填封闭型
B.黏胶分散型
C.复合膜型
D.聚合物骨架型
E.微储库型
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单项选择题
有关生物膜的说法错误的是
A.生物膜是具有半透膜性质的脂质双分子层
B.水和小分子可以通过膜上的含水孔道进入细胞
C.生物膜上的蛋白质可以作为药物转运的载体
D.生物膜的主要是由蛋白质和磷脂组成
E.由于组成骨架的蛋白质分子量大,所以生物膜是固定不动的
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单项选择题
测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为
A.1.5h~1h
B.1.0h~1h
C.0.46h~1h
D.0.23h~1h
E.0.15h~1h
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单项选择题
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
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单项选择题
硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为
A.物理配伍变化
B.化学的配伍变化
C.药理的配伍变化
D.物理化学配伍变化
E.光敏感性配伍变化
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单项选择题
关于气雾剂制备的叙述错误的是
A.制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配,药物的配制与分装及抛射剂的填充
B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化,并分散在水中制成稳定的混悬液
C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D.压灌法设备简单,并可在常温下操作
E.冷灌法抛射剂损失较多,故应用较少
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