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A.A类在孕妇中证实无危险性 B.B类动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,对动物有毒性,但人类研究无危险性 C.C类动物研究显毒性,人体资料研究不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性 D.D类已证实对人类有危险性,但仍可能受益多 E.X类对人类致畸,危险性大于受益氯霉素、克拉霉素、万古霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、利福平等药物属于
A.
B.
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A 吡格列酮 B 格列苯脲 C 二甲双胍 D 阿卡波糖 E 罗格列酮长期应用能抑制胰高血糖素分泌的药物是
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A 氯霉素 B 双香豆素 C 氯塞嗪 D 磺胺嘧啶 E 利福平与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合,使游离型增加的药物是
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A.A类在孕妇中证实无危险性 B.B类动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,对动物有毒性,但人类研究无危险性 C.C类动物研究显毒性,人体资料研究不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性 D.D类已证实对人类有危险性,但仍可能受益多 E.X类对人类致畸,危险性大于受益氯霉素、克拉霉素、万古霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、利福平等药物属于
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A 吡格列酮 B 格列苯脲 C 二甲双胍 D 阿卡波糖 E 罗格列酮通过促进组织对葡萄糖摄取和利用发挥作用的药物是
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A.A类在孕妇中证实无危险性 B.B类动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,对动物有毒性,但人类研究无危险性 C.C类动物研究显毒性,人体资料研究不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性 D.D类已证实对人类有危险性,但仍可能受益多 E.X类对人类致畸,危险性大于受益奎宁、乙硫异烟胺、利巴韦林等药物属于
A.
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A 氯霉素 B 双香豆素 C 氯塞嗪 D 磺胺嘧啶 E 利福平减慢磺酰脲类代谢,延长其半衰期的药物是
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A 吡格列酮 B 格列苯脲 C 二甲双胍 D 阿卡波糖 E 罗格列酮通过抑制α一葡萄糖苷酶,减少葡萄糖吸收的药物是
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A.A类在孕妇中证实无危险性 B.B类动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,对动物有毒性,但人类研究无危险性 C.C类动物研究显毒性,人体资料研究不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性 D.D类已证实对人类有危险性,但仍可能受益多 E.X类对人类致畸,危险性大于受益青霉胺类、头孢菌素类、红霉素、阿奇霉素、乙胺丁醇等药物属于
A.
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A 氯霉素 B 双香豆素 C 氯塞嗪 D 磺胺嘧啶 E 利福平升高血糖,减弱其降血糖作用的药物是
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A.A类在孕妇中证实无危险性 B.B类动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,对动物有毒性,但人类研究无危险性 C.C类动物研究显毒性,人体资料研究不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性 D.D类已证实对人类有危险性,但仍可能受益多 E.X类对人类致畸,危险性大于受益氨基苷类、四环素类药物属于
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A.A类在孕妇中证实无危险性 B.B类动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,对动物有毒性,但人类研究无危险性 C.C类动物研究显毒性,人体资料研究不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性 D.D类已证实对人类有危险性,但仍可能受益多 E.X类对人类致畸,危险性大于受益两性霉素B、甲硝唑、阿昔洛韦等药物属于
A.
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