单项选择题

以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是

A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同
B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程
C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类
D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类
E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用

你可能感兴趣的试题

单项选择题

通过碱性药物的成盐修饰，可产生的变化是

A．减少了药物的刺激性
B．减少了药物的不良味觉
C．降低了药物毒性
D．延长了药物作用时间
E．以上都正确

单项选择题

为了降低抗肿瘤药物美法仑的毒副作用，可采取的化学修饰方法是

A．甲酰化修饰
B．开环修饰
C．酯化修饰
D．成盐修饰
E．成环修饰

单项选择题

药物化学中的所说的“新药”是指

A．新发现的化学药物
B．新合成的化学药物
C．药物的原型物
D．药物的前体药
E．第一次用作药物的新化学实体

单项选择题

以下对先导化合物的说法错误的是

A．又称为前药
B．是通过各种途径和方法得到的具有某种生物或药理活性的化合物
C．因具有药动学、药代学、药效学等方面缺点，一般不直接用于临床
D．经结构改造后，有可能得到安全、有效及可控的药物
E．可经多种途径得到和发现，包括天然活性物质，药物代谢产物，临床药物副作用观察发现等等

单项选择题

新药的研究过程是指

A．新药的药效学研究
B．新药的药动学研究
C．新药的剂型研究
D．新药的临床研究
E．新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化

单项选择题

紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效

A．白血病
B．乳腺癌、卵巢癌
C．脑瘤
D．黑色素瘤
E．淋巴瘤

单项选择题

药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为

A．原药
B．硬药
C．前药
D．药物载体
E．软药

单项选择题

以下关于定量构效关系的描述正确的是

A．是新药设计的研究方法
B．是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律
C．可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价
D．可预测将要合成化合物的活性
E．以上都正确

单项选择题

阿昔洛韦的化学名为

A．9一(2一羟乙氧甲基)鸟嘌呤
B．9一(2一羟乙氧乙基)鸟嘌呤
C．9一(2一羟乙氧甲基)黄嘌呤
D．9一(2一羟乙氧甲基)腺嘌呤
E．9一(2一羟乙氧甲基)嘌呤

单项选择题

下面化学结构中哪个是诺氟沙星

单项选择题

盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A．溶于水、乙醇或氯仿
B．含有易氧化的吩噻嗪母环
C．遇硝酸后显红色
D．与三氧化铁试液作用，显蓝紫色
E．在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应

单项选择题

以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是

A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同
B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程
C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类
D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类
E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用

单项选择题

磺胺甲
唑和甲氧苄啶的作用机制为

A．两者都作用于二氢叶酸合成酶
B．两者都作用于二氢叶酸还原酶
C．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
D．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E．两者都干扰细菌对叶酸的摄取

单项选择题

下列不属于药物与生物大分子作用时的键合形式的是

A．共价键
B．范德华力
C．氢键
D．疏水键
E．亲和力

单项选择题

药物的结合反应不包括

A．与葡萄糖醛酸的结合反应
B．形成硫酸酯的结合反应
C．与氨基酸的结合反应
D．与谷胱甘肽的结合反应
E．与受体结合反应

单项选择题

以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系

A．1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
B．5位有烷基取代时活性增加
C．3位羧基和4位酮基是必需的药效团
D．6位F取代可增强对细胞的通透性
E．7位哌嗪取代可增强抗菌活性

单项选择题

哪个药物水解产物的毒性大，变质后不能药用

A．环丙沙星
B．阿昔洛韦
C．乙胺丁醇
D．哌嗪酰胺
E．异烟肼

单项选择题

下面哪个药物不是合成类的抗结核药

A．异烟肼
B．吡嗪酰胺
C．乙胺丁醇
D．利福喷汀
E．对氨基水杨酸钠

单项选择题

对氟康唑的描述不正确的是

A．分子中含有两个三氮唑结构
B．唑类抗真菌药
C．在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水
D．结构中含有手性碳原子
E．可口服，生物利用度高

单项选择题

下列属于按给药方式划分的全身麻醉药是

A．诱导麻醉药
B．浸润麻醉药
C．吸入麻醉药
D．传导麻醉药
E．局部麻醉药

单项选择题

地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物为

A．氟西泮
B．硝西泮
C．劳拉西泮
D．奥沙西泮
E．氯硝西泮

单项选择题

青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A．2R，5R，6R
B．2S，5S，6S
C．2S，5R，6R
D．2S，5S，6R
E．2S，5R，6S

单项选择题

以下关于氯胺酮性质的描述不正确的是

A．属于局部麻醉药
B．易溶于水
C．分子中含有手性碳
D．具有一定镇痛作用
E．其原料药属于Ⅱ类精神药品

单项选择题

下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素

A．舒巴坦
B．亚胺培南
C．克拉维酸
D．硫酸庆大霉素
E．乙酰螺旋霉素

单项选择题

结构上不含氮杂环的镇痛药是

A．盐酸吗啡
B．枸橼酸芬太尼
C．二氢埃托啡
D．盐酸美沙酮
E．盐酸普鲁卡因