借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散

单项选择题

A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责负责对临床试验用的所有药品作适当的包装与标签，并标明为临床试验未用的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.吞噬E.膜孔转运不需载体，不需消耗能量

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.膜孔转运E.胞饮和吞噬借助于载体，药物从低浓度区向高浓度度区转运的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.膜孔转运B.胞饮和吞噬C.主动转运D.促进扩散E.被动扩散借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责伦理委员会与知情同意书这一内容属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.吞噬E.膜孔转运细胞摄取固体微粒

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．药物过量B．注意事项C．通用名称D．禁忌证E．药物相互作用禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.膜孔转运B.胞饮和吞噬C.主动转运D.促进扩散E.被动扩散水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责从事新药安全性研究的实验室应符合

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门抽取连续三批样品

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．药物过量B．注意事项C．通用名称D．禁忌证E．药物相互作用过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．药物过量B．注意事项C．通用名称D．禁忌证E．药物相互作用药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．药物过量B．注意事项C．通用名称D．禁忌证E．药物相互作用列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门可以实行快速审批

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物从用药部位进人体循环的过程

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物在血液与组织间可逆性转运过程

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物在体内发生化学结构变化的过程

A．
B．
C．
D．
E．

A.膜孔转运B.胞饮和吞噬C.主动转运D.促进扩散E.被动扩散借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散

你可能感兴趣的试题

A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.膜孔转运E.胞饮和吞噬乙醇及尿素等水溶性分子的吸收是

A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.吞噬E.膜孔转运逆浓度梯度

A.膜孔转运B.胞饮和吞噬C.主动转运D.促进扩散E.被动扩散不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散

A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.膜孔转运E.胞饮和吞噬不需要载体，药物从高浓度区向低浓度度区扩散的为

A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是

A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.吞噬E.膜孔转运需载体，不需消耗能量

A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.膜孔转运E.胞饮和吞噬借助于载体，药物从高浓度区向低浓度度区扩散的是

A.膜孔转运B.胞饮和吞噬C.主动转运D.促进扩散E.被动扩散借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散

A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责负责对临床试验用的所有药品作适当的包装与标签，并标明为临床试验未用的是

A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.吞噬E.膜孔转运不需载体，不需消耗能量

A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.膜孔转运E.胞饮和吞噬借助于载体，药物从低浓度区向高浓度度区转运的是

A.膜孔转运B.胞饮和吞噬C.主动转运D.促进扩散E.被动扩散借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运

A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责伦理委员会与知情同意书这一内容属于

A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.吞噬E.膜孔转运细胞摄取固体微粒

A．药物过量B．注意事项C．通用名称D．禁忌证E．药物相互作用禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是

A.膜孔转运B.胞饮和吞噬C.主动转运D.促进扩散E.被动扩散水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收

A．申办者职责B．研究者职责C．药品非临床研究质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．法人职责从事新药安全性研究的实验室应符合

A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门抽取连续三批样品

A．药物过量B．注意事项C．通用名称D．禁忌证E．药物相互作用过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是

A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期

A．药物过量B．注意事项C．通用名称D．禁忌证E．药物相互作用药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是

A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程

A．药物过量B．注意事项C．通用名称D．禁忌证E．药物相互作用列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是

A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门可以实行快速审批

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物从用药部位进人体循环的过程

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物在血液与组织间可逆性转运过程

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物在体内发生化学结构变化的过程