单项选择题

研究群体药动学参数的常用程序是

A．Higuchi法
B．NONMEN法
C．WinNonlin法
D．Foxpro法
E．3P87/97法

你可能感兴趣的试题

单项选择题

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．含低共熔组分时，应避免共熔
C．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D．组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散

单项选择题

湿法制粒．压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是

A．与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片
B．用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片
C．溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片
D．喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片
E．与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片

单项选择题

属医院药检室主要工作范畴的是

A．负责药品预算统计
B．本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C．了解临床用药情况，介绍新药
D．药品调配、制剂工作
E．督促检查毒、麻、精神药品，贵重药品的使用管理

单项选择题

在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的

A．药品的通用名称
B．生产企业
C．生产批准文号
D．广告批准文号
E．生产日期

单项选择题

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B．GMP证书
C．《药品生产许可证》
D．《医疗机构制剂营业执照》
E．《医疗机构制剂许可证》

单项选择题

关于肠肝循环的叙述错误的是

A．肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B．肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C．肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D．肠肝循环的药物应适当减低剂量
E．地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

单项选择题

列入国家药品标准的药品名称为药品的

A．通用名称
B．商品名称
C．标准名称
D．常用名称
E．注册名称

单项选择题

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A．蒸馏水
B．乙醇
C．淀粉浆
D．糖浆
E．胶浆

单项选择题

目前我国的药师分为

A．药师和主管药师
B．药师和执业药师
C．药师和驻店药师
D．驻店药师和执业药师
E．主管药师和执业药师

单项选择题

紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是

A．200nm
B．254nm
C．260nm
D．280nm
E．360nm

单项选择题

BP系指

A．英国药典
B．美国药典
C．美国国家处方集
D．国际药典
E．日本药局方

单项选择题

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚

A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C．擅自进行生产、销售、使用的
D．被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的

单项选择题

我国第一部《中国药典》颁布时间为

A．1950年
B．1953年
C．1963年
D．1966年
E．1977年

单项选择题

对药物胃肠道吸收无影响的是

A．胃排空的速率
B．胃肠液pH
C．药物的解离常数
D．药物的溶出速度
E．药物的旋光度

单项选择题

《中国药典》(2005年版)规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为

A．0.10g
B．0.11g
C．0.09g
D．0.06～0.14g
E．0.09～0.11g

单项选择题

药物的血浆半衰期是指

A．药物的稳态血浓度下降一半的时间
B．药物的有效血浓度下降一半的时间
C．药物的血浆蛋白结合率下降一半时间
D．药物的血浆浓度下降一半的时间
E．以上都不是

单项选择题

下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件

A．大于50ml注射剂的灌封
B．注射剂的稀配、滤过
C．小容量注射剂的灌封
D．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E．灌装前需除菌滤过的药液配制

单项选择题

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A．共沉淀物
B．化合物
C．物理混合物
D．微粒
E．包合物

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是

A．中药保护品种
B．取得专利的药品
C．行政保护的药品
D．国内供应不足的药品
E．不合格的药品

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A．三年内不得从事药品生产、经营活动
B．五年内不得从事药品生产、经营活动
C．七年内不得从事药品生产、经营活动
D．八年内不得从事药品生产、经营活动
E．十年内不得从事药品生产、经营活动

单项选择题

在片剂处方中，HPMC常可用作

A．黏合剂
B．稀释剂
C．润滑剂
D．崩解剂
E．保湿剂

单项选择题

液体制剂的特点不包括

A．药物分散度大，吸收快
B．可供内服，也可外用
C．水性液体制剂容易霉变
D．便于携带
E．不适于对胃有刺激性的药物

单项选择题

研究群体药动学参数的常用程序是

A．Higuchi法
B．NONMEN法
C．WinNonlin法
D．Foxpro法
E．3P87/97法

单项选择题

药物蓄积的机制不包括

A．被动扩散
B．主动转运
C．吞噬作用
D．组织结合
E．细胞内代谢

单项选择题

以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A．微囊
B．超微囊
C．毫微囊
D．脂质体
E．磁性微球

单项选择题

不属于药品质量特征的是

A．安全性
B．有效性
C．两重性
D．稳定性
E．均一性

单项选择题

苯甲醇可用作注射剂中的

A．抗氧剂
B．局部止痛剂
C．等渗调整剂
D．增溶剂
E．助溶剂

单项选择题

以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂

A．制成难溶性盐
B．微囊
C．药树脂
D．包衣
E．植入剂

单项选择题

延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A．降低分散介质的黏度
B．减小混悬微粒的半径
C．使微粒与分散介质之间的密度差接近零
D．加入反絮凝剂
E．加入表面活性剂

单项选择题

某药品的有效期为2002年7月9日，表明本晶至哪一天起便不得使用

A．2002年6月30日
B．2002年7月8日
C．2002年7月9日
D．2002年7月10日
E．2002年7月1日

单项选择题

胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸 20ml.橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于

A．混悬液型
B．溶液型
C．疏水胶体型
D．乳浊液型
E．高分子溶液剂(胶浆剂)型

单项选择题

关于浊点的叙述正确例是

A．浊点又称Krafft点
B．是离子型表面活性剂的特征值
C．是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D．普朗尼克F-68有明显浊点
E．温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加

单项选择题

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A．国家药品监督局
B．国家药品监督管理局
C．国家药品质量监督管理局
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品质量监督管理局

单项选择题

空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用

A．氨水吸收
B．水吸收
C．酸水吸收
D．直接排出室外
E．无需处理

单项选择题

关于称量操作注意事项叙述正确的是

A．应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平
B．称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸
C．量取透明液体，读数时应以液体表面为准
D．量取不透明液体，读数时应以，液体凹面最低处为准
E．量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/2

单项选择题

等渗葡萄糖为何种浓度

A．3.5%
B．5%
C．10%
D．20%
E．50%

单项选择题

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A．避免微生物污染
B．防止氧化
C．易于保存
D．防止水解
E．携带方便

单项选择题

不属于药品特殊性的是

A．安全性
B．专属性
C．两重性
D．时限性
E．药品质量的重要性

单项选择题

《中国药典》2005年版规定，糖衣片的崩解时限为

A．5min
B．15min
C．30min
D．1h
E．2h

单项选择题

由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是

A．药事
B．药品
C．药学
D．药师
E．执业药师

单项选择题

下列说法哪一点是错误的

A．同一药物可有不同剂型
B．不同给药途径的药物吸收率不同
C．缓释制剂得用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出
D．不同剂型所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等
E．控释制剂可控制药物恒速释放

单项选择题

对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A．色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感、无污物
B．软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
C．软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶
D．无不良刺激性
E．软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用

单项选择题

调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A．处方医师重新签字后才能调配
B．执业药师签字后才能调配
C．副主任药师签字后才能调配
D．药剂科主任签字后才能调配
E．拒绝调配

单项选择题

对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

A．本品也称万能溶媒
B．主要用于外用制剂以促进药物吸收
C．本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D．也可添加于注射剂，以加强吸收
E．本品性质稳定

单项选择题

可除去热原的方法是

A．紫外线灭菌法
B．酸碱法
C．煮沸灭菌法
D．滤过除菌法
E．热压灭菌法

单项选择题

目前常用的气雾剂抛射剂为

A．氟利昂
B．氦气
C．氖气
D．一氧化碳
E．氢气

单项选择题

将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为

A．3.5
B．4.8
C．8.6
D．10.0
E．7.6

单项选择题

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

A．药学大学毕业生
B．药师
C．执业药师
D．依法经过资格认定的药学技术人员
E．药学专家

单项选择题

中药最本质的特点是

A．天然药物
B．动物、植物和矿物药
C．在中医理论指导下使用
D．安全、不良反应小
E．药理与西药不同

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A．检查验收制度
B．检查批准制度
C．验收审批制度
D．质量检验制度
E．考核查对制度