______不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。

单项选择题

依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，______。

A.没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证
B.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D.由司法部门追究刑事责任
E.判3至7年有期徒刑并可罚款

单项选择题

______不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。

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依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，______。

内包装标签______。

负责药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管是______的职责。

检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理是______的职责。

未规定有空气洁净级别要求的区域是______。

零售连锁门店营业场所的面积______。

定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的______。

对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录是______的职责。

负责抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程是______的职责。

小型药品零售企业的仓库的面积______。

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的______。

原料、辅料、包装材料等是______。

未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的______。

负责仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等是______的职责。

小型药品零售企业的营业场所的面积______。

用于运输、储藏的包装的标签______。

需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能的是______。

对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护是______的职责。

负责原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管是______的职责。

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是______。

省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证______。

负责中药标本的收集和保管是______的职责。

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法的是______。

国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起______。

未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动______。

违反保护野生药材物种收购、经营管理的______。

______禁止在广播、电影、电视、报纸、期刊上发布。

对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是______。

______不得做广告。

保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的______。

对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是______。

______不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。

破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的______。

对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是______。

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的______。

______不得使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言。

医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的______。

国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成的______。

发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立______。

大多数商品和服务价格实行______。

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的______。

《药品经营许可证》作废的原因可能为______。

药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行______。

极少数商品和服务价格实行______。

《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的______。

盐酸哌替啶的处方为______。

对于《药品经营许可证》，任何单位和个人不得______。

盐酸二氢埃托啡的处方为______。

第一类精神药品处方印刷用纸为______。

第二类精神药品处方的印刷用纸为______。