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单项选择题
分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成而发挥作用的抗痛风药物是
A.秋水仙碱
B.别嘌醇
C.丙磺舒
D.苯海拉明
E.对乙酰氨基酚
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单项选择题
雷尼替丁的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
关于法莫替丁性质和结构的说法,错误的是
A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环
B.法莫替丁对CYP450酶影响较小
C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链
D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用
E.食物对法莫替丁吸收影响较小
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单项选择题
西咪替丁结构中含有
A.呋喃环
B.噻唑环
C.噻吩环
D.咪唑环
E.吡啶环
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单项选择题
下列药物中,具有光学活性的是
A.雷尼替丁
B.多潘立酮
C.双环醇
D.奥美拉唑
E.甲氧氯普胺
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单项选择题
以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
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单项选择题
具有苯并咪唑结构特征可抑制H
+
,K
+
-ATP酶,以光学活性异构体上市的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.盐酸雷尼替丁
C.雷贝拉唑钠
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
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单项选择题
含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是
A.法莫替丁
B.奥美拉唑
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.罗沙替丁
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单项选择题
奥美拉唑的作用机制是
A.组胺H1受体拮抗剂
B.组胺H2受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.胆碱酯酶抑制剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
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单项选择题
属于呋喃类的H
2
受体拮抗剂是
A.奥美拉唑
B.罗沙替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
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单项选择题
下列化学结构是
A.雷尼替丁
B.西咪替丁
C.罗沙替丁
D.埃索美拉唑
E.奥美拉唑
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单项选择题
分子中含苯甲酸胺结构,对5-HT
4
受体具有选择性激动作用,与多巴胺D
2
受体无亲和力,锥体外系副作用小,耐受性好的胃动力药物是
A.多潘立酮
B.舒必利
C.莫沙必利
D.昂丹司琼
E.格拉司琼
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单项选择题
昂丹司琼具有的特点为
A.有两个手性碳原子,R,S体的活性较大
B.有两个手性碳原子,R,R体的活性较大
C.有一个手性碳原子,两个对映体的活性一样大
D.有一个手性碳原子,S体的活性较大
E.有一个手性碳原子,R体的活性较大
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单项选择题
导致室性心律失常的胃动力药物是
A.西沙必利
B.托烷司琼
C.甲氧氯普胺
D.多潘立酮
E.莫沙必利
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单项选择题
与多潘立酮的结构不相符合的是
A.含哌嗪环
B.含苯并咪唑酮
C.含氯苯结构
D.含哌啶环
E.含内酰胺结构
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单项选择题
分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成而发挥作用的抗痛风药物是
A.秋水仙碱
B.别嘌醇
C.丙磺舒
D.苯海拉明
E.对乙酰氨基酚
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单项选择题
阿司匹林杂质中,能引起过敏反应的是
A.水杨酸
B.醋酸苯酯
C.乙酰水杨酸酐
D.水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
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单项选择题
某男60岁,误服大量的对乙酰氨基酚,为防止肝坏死,可选用的解毒药物是
A.谷氨酸
B.甘氨酸
C.缬氨酸
D.N-乙酰半胱氨酸
E.胱氨酸
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单项选择题
双氯芬酸钠的化学名是
A.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸钠
B.2-[(2,5-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠
C.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠
D.2-[(2,5-一二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸钠
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯丙酸钠
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单项选择题
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的
A.生成无活性的硫醚代谢物
B.生成有活性的硫醚代谢物
C.生成无活性的砜类代谢物
D.生成有活性的砜类代谢物
E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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单项选择题
非甾类抗炎药按结构类型可分为
A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C.3,5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
E.3,5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类
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单项选择题
本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性
A.萘普生
B.双氯芬酸
C.塞利西布
D.顺铂
E.阿司匹林
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单项选择题
阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A.醋酸苯酯
B.水杨酸
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
E.水杨酸苯酯
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单项选择题
下列以右旋体供药用的是
A.布洛芬
B.安乃近
C.吡罗昔康
D.萘普生
E.萘丁美酮
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单项选择题
对吡罗昔康的叙述不正确的是
A.具有苯并噻嗪结构
B.具有酰胺结构
C.属于非甾体抗炎药
D.结构中无酚羟基,不与三氯化铁显色
E.存在互变异构
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单项选择题
代替谷胱甘肽,用于对乙酰氨基酚中毒时的解毒药为
A.羧甲司坦
B.磷酸苯丙哌啉
C.喷托维林
D.乙酰半胱氨酸
E.盐酸氨溴索
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单项选择题
下列化学结构是
A.丙磺舒
B.布洛芬
C.别嘌醇
D.萘普生
E.吡罗昔康
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单项选择题
大剂量可干扰心肌细胞K
+
通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H
+
-受体拮抗剂是
A.富马酸酮替芬
B.阿司咪唑
C.盐酸赛庚啶
D.氯雷他定
E.咪唑斯汀
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单项选择题
抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类
A.氨基醚
B.乙二胺
C.哌嗪
D.丙胺
E.三环类
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单项选择题
分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是
A.地氯雷他定
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸西替利嗪
D.盐酸赛庚啶
E.盐酸苯海拉明
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单项选择题
下列结构为
A.氯雷他定
B.地氯雷他定
C.富马酸酮替芬
D.诺阿司咪唑
E.盐酸赛庚啶
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单项选择题
含手性碳原子,临床使用外消旋体的为
A.氯雷他定
B.盐酸苯海拉明
C.马来酸氯苯那敏
D.咪唑斯汀
E.诺阿司咪唑
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单项选择题
富马酸酮替芬的化学结构属于
A.三环类
B.乙二胺类
C.氨基醚类
D.丙胺类
E.哌啶类
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