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A．药物不良反应
B．药物配伍禁忌
C．药物剂量用法
D．药物销量利润
E．药物储存方法

A．红霉素
B．利福平
C．氯霉素
D．庆大霉素
E．克林霉素

A．服药期间应避免饮用咖啡、浓茶等
B．注意多休息
C．保持心情放松，避免紧张
D．服药期间戒烟、戒酒
E．服药治疗药物，缓解症状

A．调剂部门
B．制剂部门
C．药品管理部门
D．药品质量部门
E．临床药学部门

A．静脉滴注
B．皮下注射
C．肌肉注射
D．静脉注射
E．腹腔内注射

A．卡那霉素
B．对乙酰氨基酚
C．硼酸
D．磺胺
E．维生素C

A．雷贝拉唑
B．兰素拉唑
C．奥美拉唑
D．三硅酸镁
E．泮托拉唑

A．起长效作用
B．降低抗菌作用
C．加快代谢作用
D．有增效作用
E．减小毒副作用

A．药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应
B．因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用
C．停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应
D．反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征
E．由药物引起的一类遗传学性异常反应

A．药物不良反应报告制度
B．错误处方等级制度
C．有效期药品管理制度
D．特殊药品管理制度
E．药事管理委员会工作制度

A．2--1--3--4—5
B．1--3--2--4--5
C．2--3--4--1--5
D．3--2--1--4--5
E．2--4--3--1--5

A．地塞米松
B．异丙肾上腺素
C．氨茶碱
D．沙丁胺醇
E．色甘酸钠

A．建立本单位的差错处理预案
B．当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品
C．根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施
D．若遇到患者自己用药不当和请求帮助，应建议联系医生妥善处理
E．认真总结经验，对引起差错的环节进行改 进，制订防止再次发生的措施

A．药品的药理作用
B．药品的毒副作用
C．药品的包装
D．药品的价格
E．药品的规格

A．收缩压145mmHg,舒张压75mmHg
B．收缩压155mmHg,舒张压 85mmHg
C．收缩压160mmHg,舒张压75mmHg
D．收缩压165mmHg,舒张压95mmHg
E．收缩压185mmHg,舒张压95mmHg

A．饮用水
B．纯化水
C．灭菌用水
D．灭菌注射用水
E．生理盐水

A．药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合
B．不易溶解的药物应研细，搅拌使其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入
C．胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附
D．不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂
E．两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生

A．医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法
B．直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品
C．减重称量法一般称量比较少的药物
D．减重称量法能够连续称取若干份样品
E．减重称量法不用每次称量时调整天平零点

A．a.c.
B．a.m.
C．p.m.
D．p.c.
E．h.s.

A．溶液型合剂应澄清，无颗粒
B．乳剂型合剂应外观均匀，不分层
C．胶体型合剂不得有凝聚或分层
D．混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀
E．混悬型合剂振摇后1小时内不分层

A．胆碱酯酶抑制剂
B．胆碱酯酶复活剂
C．单胺氧化酶抑制剂
D．β-受体阻滞剂
E．中枢兴奋剂

A．不良反应监察为主
B．疗效观察为主
C．急性毒性试验为主
D．慢性毒性试验为主
E．致癌、致畸、致突变试验为主

A．药品的毒理作用
B．药品的有效期
C．药品的理化性质
D．药品的数量多少
E．药品的包装材料

A．向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围
B．向临床提供准确的药物浓度结果
C．向临床提供合适的取血时间
D．向临床提供患者的药动学参数
E．向临床推荐合理的个体化给药方案

A．心功能
B．肝功能
C．脾功能
D．肺功能
E．肾功能

A．涂药前，将皮肤洗净、搽干，再按说明书
B．应在皮肤表面涂得稍厚一些，以利于吸收
C．涂药后，轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤
D．有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物
E．若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆上，应使用透明的塑料膜

A．牙釉质发育不全
B．再生障碍性贫血
C．伪膜性肠炎
D．周围神经病变
E．镰刀形红细胞性贫血

A．互补作用
B．拮抗作用
C．相加作用
D．协同作用
E．选择性作用

A．美卡拉明
B．利血平
C．氢氯噻嗪
D．可乐定
E．哌唑嗪

A．胃大部分切除术后患者
B．严重消化道疾病患者
C．妊娠后期严重贫血者
D．正在口服铁剂的患者
E．难控制的慢性出血者

A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄慢
C．解离少，再吸收少，排泄快
D．解离多，再吸收多，排泄慢
E．排泄速度不变

A．肌内注射
B．皮下注射
C．皮内注射
D．静脉注射
E．静脉滴注

A．根据小儿体重计算
B．根据小儿升高计算
C．根据体表面积计算
D．根据成人剂量折算
E．根据年龄计算

A．有关毒性药品管理的描述，错误的是
B．毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字白字黑底
C．毒性药品的验收、收货，均应由两人进行 并共同在单据上签字
D．建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符
E．外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装

A．失效期至2012.11.20，表明可使用至2012年11月20日
B．失效期至2012.10.12，表明2012年10月13日起不得再用
C．有效期至2012.12.15，表明2012年12月 16日起不得再用
D．有效期至2012.11.20，表明2012年11月20日起不得再用
E．批号为20100512，有效期2年，表明本品 可使用至2012年5月12日

A．1：2
B．2：1
C．1：3
D．1：1
E．3：1

A．20至30例
B．100例
C．300例
D．500例
E．2000例

A．7:00-8:00
B．13:00-14:00
C．15:00-16:00
D．18:00-19:00
E．20:00-21:00

A．头孢呋辛
B．阿奇霉素
C．克林霉素
D．万古霉素
E．阿米卡星

A．质子泵抑制剂
B．米索前列醇
C．小剂量阿司匹林
D．钙拮抗剂
E．胰岛素制剂

A．处方为三日常用量，仅限于三级以上医院内使用
B．处方为二日常用量，仅限于二级以上医院内使用
C．处方为二日常用量，仅限于三级以上医院内使用
D．处方为一日常用量，仅限于二级以上医院内使用
E．处方为一日常用量，仅限于三级以上医院内使用

A．20%
B．25%
C．30%
D．40%
E．50%

A．10Pa
B．20Pa
C．30Pa
D．40Pa
E．50Pa

A．溶解法
B．混合法
C．稀释法
D．分散法
E．凝聚法

A．不是任何玻璃器皿都需要用洗涤剂和铬酸洗液进行洗涤
B．使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干、以提高效 率
C．对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管等用自来水反复冲洗，沥干、最后用纯化水冲洗3次，晾干后备用
D．洗涤容器瓶时，先用自来水洗2-3次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗 3次后，备用
E．移液管和吸量管都应洗至整个内壁和其下 部的外壁不挂水珠

A．熔合法、凝聚法和乳化法
B．熔合法、研和法和乳化法
C．凝聚法、研和法和乳化法
D．熔合法、凝聚法和研和法
E．凝聚法、分散法和研和法

A．装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管 2-3次，以除去管内残留水分，保证滴定液浓度不变
B．装滴定液之前荡洗滴定管，每次倒入滴定 液5-10ml,从试剂瓶直接倒入滴定管，不能借助其他容器
C．酸式滴定管用左手控制活塞，大拇指在前， 食指和中指在后，轻轻向内扣住活塞，手控 握以防将活塞顶出
D．读数时应将滴定管取下，用右手拇提和食指捏住滴定管上部无刻度处，使滴定管保持垂直状态，读取弯月面下最低处与刻度的相 切之点
E．滴定完毕后将滴定管内的溶液倒回原试剂

A．KMnO₄
B．I₂
C．Na₂S₂O₂
D．Na0H
E．AgNO₃

A．钙剂
B．呋塞米
C．碳酸氢钠
D．胰岛素
E．螺内酯

A．红霉素
B．林可霉素
C．异烟肼
D．利福平
E．链霉素

A．金额排序分析
B．购药数量分析
C．处方频数分析
D．用药频度分析
E．药名词频分析

A．洗手→戴手套→完成计算/制备标签→洗手套→配制
B．计算/制备标签→洗手→戴手套→洗手套→配制
C．洗手→戴手套→洗手套→完成计算/制备标签→配制
D．洗手→完成计算/制备标签→戴手套→洗 手套→配制
E．戴手套→完成计算/制备标签→洗手→洗手套→配置

A．血药浓度低于最低有效剂量
B．血药浓度波动在治疗窗范围度内
C．血药浓度高于治疗上限药物浓度
D．患者用药后出现药物中毒表现
E．患者用药过程中出现肾衰竭

A．阿昔洛韦+拉米夫定+两性霉素B
B．司他夫定+头孢哌酮+奈韦拉平
C．齐多夫定+拉米夫定+磷酸肌酸钠
D．齐多夫定+拉米夫定+奈韦拉平
E．阿昔洛韦+拉米夫定+左氧氟沙星

A．维生素B12
B．维生素A
C．维生素C
D．甲酰四氢叶酸
E．叶酸

A.地西泮
B.卡马西平
C.氯硝西泮
D.丙戊酸钠
E.扑米酮

A．格列喹酮
B．苯乙双胍
C．瑞格列奈
D．格列美脲
E．甲苯磺丁脲

A．多数病人可能出现大脑功能障碍，亦可出现癫痫
B．多次高剂量用药后，会出现不可逆的肾功能障碍
C．消化系统不良反应有恶心，呕吐、食欲减低和腹泻
D．可致白细胞和或血小板减少，一般与用药剂量有关
E．可出现血浆电解质紊乱，表现为低镁血症、低钙血症等

A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 易燃易爆品
C．麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性
D．麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物品
E．麻醉药品、精神药品、生物制品、 广谱抗生素

A．板蓝根颗粒
B．清咽滴丸
C．喉疾灵胶囊
D．散利痛片
E．阿莫西林胶囊

A．阿司匹林+氯吡格雷+氯雷他定
B．阿司匹林+单硝酸异山梨酯控释片
C．阿司匹林+贝那普利+氯吡格雷
D．阿司匹林+单硝酸异山梨酯+贝那普利
E．阿司匹林+氨氯地平+硝苯地平

A．药物尚未完全被吸收，可以用水漱口
B．药物己经被吸收，可以进食些小食品
C．药物尚未完全被吸收，可以嚼口香糖
D．药物己经被吸收，可以少量饮水
E．药物尚未完全被吸收，不宜用水漱口

A．埃索美拉唑肠溶片+西咪替丁+甲硝唑
B．克拉霉素片+甲硝唑+多潘立酮
C．阿莫西林胶囊+克拉霉素+氢氧化铝凝胶
D．埃素美拉唑+头孢克洛+阿莫西林
E．埃索美拉唑+克拉霉素+阿莫西林

A．泼尼松片55mg,每日1次，晨起顿服
B．法莫替西片20mg，每日2次，口服
C．钙尔奇D片600mg，每日1次，口服
D．呋塞米注射液20mg,每日1次，静脉注射
E．复合维生素1片，每日3次，口服

A．对乙酰氨基酚
B．阿托品
C．盐酸普鲁卡因
D．苯妥英钠
E．苯巴比妥

A．接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择PH
B．选择两种PH值值约相差3个单位的标准缓冲淮，使供试液的PH值处于二者之间
C．用PH=6.86缓冲溶液定位；再用PH=4.0 的缓冲溶液定位（调斜率）
D．仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取PH值即可
E．缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

A．甲醇
B．乙醇
C．丙酮
D．乙醚
E．乙腈

A．处方编号
B．开具日期
C．患者姓名
D．临床诊断
E．药品名称

A．有些副作用没有明显的症状
B．有些药物的副作用是不可避免的
C．服药过程中出现副作用时，可以减少服药剂量
D．有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免
E．有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示

A．稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
B．直接松弛支气管平滑肌
C．对抗组胺、白三烯等过敏介质
D．较强的抗炎作用
E．阻止抗原抗体的结合

A．药品质量
B．医疗技术
C．医疗质量
D．病人家属
E．药品数量

A．奥拉西坦
B．阿卡波糖
C．丙戊酸钠
D．托吡酯
E．万古霉素

A．有效血药浓度大的药物
B．血药浓度与效应之间没有定量关系时
C．药物体内过程差异较大时
D．药物本身具有客观而简便的效应指标
E．血药浓度不能预测药理作用时

A.美卡拉明  
B.地尔硫  
C.氨氯地平  
D.多沙唑嗪  
E.阿替洛尔