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单项选择题
色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相与流动相)间分配平衡的过程,描述此过程的质量分配系数(容量因子)为
A.Cs/Cm
B.Cm/Cs
C.Ws/Wm
D.Wm/Ws
E.K.Vs/Vm
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你可能感兴趣的试题
单项选择题
巴比妥酸无共轭双键结构,但在一定条件下产生紫外特征吸收它是
A.在酸性条件
B.在中性条件
C.在强碱性下加热后
D.硼砂溶液及碱溶液中
E.弱酸性条件
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单项选择题
非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是
A.pKb<8~10
B.pkb<10~12
C.pKb<12
D.pKb<13
E.pKb<10~14
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单项选择题
酸量法测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是
A.直接法
B.水解中和法
C.分步中和法
D.剩余滴定法
E.差减法
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单项选择题
熟练、严格的专业者作滴定分析,测定结果的准确度,可以说
A.包含随机的正或负误差
B.一定的正误差或负误差
C.无误差
D.适合方法要求的误差
E.A+D
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单项选择题
光照下易分解的药物是
A.重酒石酸间羟胺
B.盐酸苯海拉明
C.三氯叔丁醇
D.乙酰水杨酸
E.硫喷妥钠
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单项选择题
乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是
A.直接滴定法
B.氧化中和法
C.双相滴定法
D.水解中和法
E.光度滴定法
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单项选择题
具C17-α-醇酮基的甾体激素,可用氯化三苯基四氮唑显色,指出可能干扰该:反应的物质
A.酸性物质
B.碱性物质
C.氧化性物质,还原性物质
D.两性物质
E.化学惰性物质
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单项选择题
测定葡萄糖含量采用旋光法,向供试液中加氨水是为了
A.中和酸性杂质
B.促使杂质分解
C.使供试液澄清度好
D.使旋光度稳定、平衡
E.使供试液呈碱性
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单项选择题
铜吡啶试剂与巴比妥类生绿色配合物的是
A.异戊巴比妥
B.巴比妥盐
C.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.硫喷妥钠
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单项选择题
药物的紫外光谱参数,可供指认
A.确认是何种药物
B.分子结构中的各种基团
C.分子中共轭骨架的有、无及主要属性
D.分子量的大小
E.分子中是否含有杂原子
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单项选择题
甾体激素类药分光光度法测定,多利用
A.C17;C21-α-醇酮基的还原性
B.C17-a-醇酮基的氧化性
C.△4-3-酮基的加成反应
D.A+C
E.B+C
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单项选择题
相对标准偏差(RSD)表示的概念应为
A.准确度
B.耐用性
C.回收率
D.纯度
E.精密度
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单项选择题
遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是
A.盐酸酚妥拉明
B.地西泮
C.氯氮卓
D.异烟腙
E.巴比妥
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单项选择题
溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标含量计算,均应不低于规定量(Q),除另有规定外,限量(Q)值应为标示量的
A.75%.
B.70%.
C.80%.
D.90%.
E.95%.
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单项选择题
二疏基丙醇,乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀
A.三氯化铁
B.三氯化锑
C.醋酸铅
D.醋酸锌
E.氯化钡
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单项选择题
甾体激素类药分光光度法测定,多利用
A.C17;C21-α-醇酮基的还原性
B.C17-α-醇酮基的氧化性
C.△4-3-酮基的加成反应
D.A+C
E.B+C
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单项选择题
三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是
A.强酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.强碱性
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单项选择题
在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为
A.精密度
B.耐用性
C.准确性
D.线性
E.范围
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单项选择题
色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相与流动相)间分配平衡的过程,描述此过程的质量分配系数(容量因子)为
A.Cs/Cm
B.Cm/Cs
C.Ws/Wm
D.Wm/Ws
E.K.Vs/Vm
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单项选择题
质量标准中[鉴别]实验的主要作用是
A.确认药物与标签相符
B.考察药物的纯杂程度
C.评价药物的药效
D.评价药物的安全性
E.引证含量测定的可信性
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单项选择题
色谱法分离有机含氮化合物时在流动相(展开剂)常加入碱性试剂,它们是
A.苯胺
B.二乙胺,三乙胺等
C.碳酸铵等
D.氢氧化钠
E.小苏打
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单项选择题
在程序控制温度下中,测量待测物质与参比物质的温度差(△T)与温度之间的关系的技术称为
A.热重法
B.差热分析法
C.差示扫描量热法
D.重量分析法
E.差示分光光度法
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单项选择题
鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO
3
试液加酸,加热生成银镜的药物是
A.水杨酸
B.对乙酰氨基酚
C.三氯叔丁醇
D.异丙肼
E.丙磺舒
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单项选择题
旋光性是药物的重要物理性质,可用以
A.鉴别,检查
B.含量测定
C.杂质的限量检查和测定
D.B+C
E.A+B+C
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单项选择题
药物制剂的含量以
A.制剂的重量或体积表示
B.制剂的浓度表示
C.含量测定的标示量百分数表示
D.以单剂为片、支、代等表示
E.以剂量表示
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单项选择题
采用旋光度测定法测定右旋糖酐20氯化钠注射液中右旋糖酐20含量时,其计算因数为
A.0.5128
B.2.0850
C.1.0425
D.1.3330
E.0.95~1.05
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单项选择题
甘油中含有多种杂质,药典规定检查
A.乙醇残留量
B.脂肪酸、酯
C.溴
D.游离碱
E.还原性物质
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单项选择题
用25ml移液管量取25ml溶液,其准确体积应为
A.25ml
B.25.0ml
C.25.00ml
D.25.000ml
E.25.0+0.1ml
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单项选择题
将数值6.1365003修约为四位数,其数值应为
A.6.136
B.6.137
C.6.130
D.6.140
E.6.141
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单项选择题
芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环,羧基和邻位羟基,红外光谱的主要特征峰,是
A.3300-2300cm-1;1600cm-1;890cm-1;775cm-1
B.3300-2300cm-1;1600cm-1;775cm-1
C.3300-2300cm-1;1600cm-1;890cm-1
D.3300-2300cm-1;1600cm-1;1610,1570,1480,1440cm-1
E.3300-2300cm-1;1600cm-1;1610,1570,1480,1440cm-1;890cm-1;775cm-1
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单项选择题
铜吡啶试剂与巴比妥类绿色配合物的是
A.异戊巴比妥
B.巴比妥盐
C.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.硫喷妥钠
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单项选择题
荧光分析法测定药物含量时,测得的数据应为
A.激发光强度
B.吸收系数
C.荧光强度
D.荧光颜色深度
E.透光率
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单项选择题
用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有色物是
A.生物碱盐
B.指示剂
C.离子对
D.游离生物碱
E.离子对和指示剂的混合物
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单项选择题
以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应取
A.0.788
B.0.79
C.0.787
D.0.8
E.0.7876
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单项选择题
紫外分光光度法测定维生素A的方法是
A.三点定位校正计算分光光度法
B.差示分光光度法
C.比色法
D.三波长分光光度法
E.导数光谱法
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单项选择题
精密称取0.1g,系指称取的量为
A.0.1g
B.0.10g
C.0.100g
D.0.1000g
E.0.10000g
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单项选择题
《中国药典》(2000年版)规定配制缓冲液与供试品溶液所用的水均应为
A.离子水
B.纯净水
C.蒸馏水
D.新沸过的冷水
E.新沸过的冷蒸馏水(pH值为5.5~7.0)
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单项选择题
芳胺类药物的含量测定法有
A.非水碱量法
B.紫外分光光度法
C.亚硝酸钠容量法
D.A+C
E.A+B+C
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单项选择题
氧瓶燃烧法测定含氯有机药物,常用的吸收液是
A.水
B.稀硫酸
C.稀氢氧化钠液
D.氢氧化钠+硫酸肼溶液
E.氯化钠溶液
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单项选择题
氨基酸类药最常用的鉴别反应是
A.双缩脲反应生蓝色
B.茚三酮反应生蓝紫色
C.氧化反应,生氨臭
D.酸性反应,使蓝试纸变红
E.氨基的碱性反应使红试纸变蓝
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单项选择题
高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求
A.理论板数越高越好
B.依法测定相邻两峰分离度一般须>1
C.柱长尽可能长
D.理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须>1.5
E.由于采用内标法,对照品法,系统的性能无须严格要求
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单项选择题
滴定分析计算供试品含量的(%.)基本参数有
A.标准液的摩尔浓度(mol/L)
B.对测定物质的滴定度(T,每1ml标准液相当于测定物质的mg数)
C.测定物质的摩尔质量
D.消耗标准液的体积
E.A+B+D
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单项选择题
检查丙酸倍氯米松中的其他甾体,取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液,另配制0.06mg/ml的对照品溶液,各取5μl分别点于同一薄层板上,经展开显色后观察,供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点,其他甾体的含量限度为
A.0.2%.
B.0.5%.
C.2.0%.
D.1.0%.
E.1.5%.
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单项选择题
用沉淀重量法测定药物含量时,计算结果所用的化学因数应为
A.药物分子量/沉淀形式分子量
B.称量形式分子量/沉淀形式分子量
C.药物分子量/称量形式分子量
D.沉淀形式分子量/称量形式分子量
E.常数
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单项选择题
沉淀滴定法中银量法应用较多,其中摩尔法的最适条件是
A.硝酸中
B.稀硫酸中
C.醋酸中
D.pH6.5-10.5环境中
E.pH9的稀氨溶液中
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