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单项选择题
长期或大剂量噻嗪类利尿剂不会引起的不良反应是
A.低钙血症
B.低钾血症
C.胰岛素抵抗
D.糖尿病加重
E.血肌酐升高
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单项选择题
利尿作用最强的是
A.氨苯蝶啶
B.呋塞米
C.吲达帕胺
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
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单项选择题
对于磺胺过敏的患者,可应用
A.呋塞米
B.布美他尼
C.依他尼酸
D.托拉塞米
E.氢氯噻嗪
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单项选择题
治疗急、慢性肾衰竭(肌酐清除率<30ml/min)的首选是
A.呋塞米
B.乙酰唑胺
C.吲达帕胺
D.氨苯蝶啶
E.氢氯噻嗪
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单项选择题
以下利尿剂的效价,从小到大排列正确的是
A.托拉塞米、呋塞米、依他尼酸、布美他尼
B.托拉塞米、呋塞米、布美他尼、依他尼酸
C.呋塞米、依他尼酸、托拉塞米、布美他尼
D.依他尼酸、呋塞米、布美他尼、托拉塞米
E.依他尼酸、呋塞米、托拉塞米、布美他尼
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单项选择题
治疗有液体潴留的心力衰竭时可首选
A.卡托普利
B.螺内酯
C.硝苯地平
D.呋塞米
E.氢氯噻嗪
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单项选择题
应用呋塞米不会引起的水、电解质紊乱是
A.低血容量
B.低血钠
C.低血镁
D.高尿酸血症
E.高钾血症
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单项选择题
成人应用呋塞米治疗水肿性疾病,为防止过度利尿和不良反应发生,日剂量应控制在多少以内
A.100mg
B.200mg
C.300mg
D.600mg
E.1g
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单项选择题
应用呋塞米治疗急性肾衰竭时,静脉滴速不得超过
A.1mg/min
B.2mg/min
C.4mg/min
D.6mg/min
E.8mg/min
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单项选择题
关于噻嗪样作用利尿剂的作用特点,叙述错误的是
A.起效时间与氢氯噻嗪相似,但作用的维持时间则更长
B.氯噻酮与氢氯噻嗪对碳酸酐酶的抑制作用相当
C.吲达帕胺对碳酸酐酶的相对抑制作用强于氢氯噻嗪
D.吲达帕胺具有血管扩张作用
E.氯噻酮和吲达帕胺降压疗效强于氢氯噻嗪
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单项选择题
以下排序正确的是
A.氯噻酮的利尿作用与吲达帕胺相当而大于氢氯噻嗪
B.氢氯噻嗪对碳酸酐酶的抑制作用强于吲达帕胺
C.氢氯噻嗪的降压作用强于吲达帕胺
D.氢氯噻嗪的利尿作用是美托拉宗的10倍
E.吲达帕胺的利尿作用与美托拉宗相当而大于氢氯噻嗪
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单项选择题
关于噻嗪类利尿剂的作用特点叙述错误的是
A.大部分脂溶性都较高,口服吸收迅速而完全
B.很少经肝脏代谢,主要以原型药物从肾小管排泄
C.需经近曲小管的有机酸分泌系统主动分泌进入小管腔
D.降压作用呈剂量依赖性
E.用药早期通过利尿、减少血容量而降压
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单项选择题
长期或大剂量噻嗪类利尿剂不会引起的不良反应是
A.低钙血症
B.低钾血症
C.胰岛素抵抗
D.糖尿病加重
E.血肌酐升高
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单项选择题
长期使用可使血钾水平升高的药品是
A.氨苯蝶啶
B.呋塞米
C.吲达帕胺
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
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单项选择题
关于螺内酯的说法错误的是
A.结合到胞质中的盐皮质激素受体上,阻止醛固酮-受体复合物的核转位
B.仅在体内有醛固酮存在时才发挥作用
C.抑制心肌纤维化和改善血管内皮功能异常,增加NO生物活性作用
D.对肝硬化和肾病综合征水肿患者较为有效
E.作用于肾远曲小管和集合管,对肾小管其他各段也有作用
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单项选择题
服用螺内酯后几日达最大效应
A.1
B.4
C.6
D.8
E.9
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单项选择题
依普利酮与标准治疗药联合应用于急性心肌梗死后的心力衰竭,可使死亡率降低多少
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
E.25%
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单项选择题
保钾利尿剂作用最强的是
A.依普利酮
B.阿米洛利
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.坎利酮
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单项选择题
保钾利尿剂常出现的不良反应首发症状是
A.心律失常
B.男性乳房发育
C.阳痿
D.低钠血症
E.精神症状
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单项选择题
低血容量时,慢性心衰的患者联合应用保钾利尿剂和RAAS抑制剂,有可能导致的不良反应是
A.男性性功能障碍
B.乳房胀痛
C.精神症状
D.体位性低血压
E.低钠血症
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单项选择题
可用于难治性低钾血症辅助治疗的是
A.依普利酮
B.阿米洛利
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.坎利酮
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单项选择题
关于乙酰唑胺的说法不正确的是
A.利尿作用极弱
B.可抑制睫状体上皮细胞的碳酸酐酶活性,减少房水生成
C.30min起效,2h达作用高峰,维持时间12h
D.血浆半衰期为3h,经肾排泄
E.利尿作用持久,7天后作用消失
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单项选择题
可造成骨髓功能抑制的是
A.布美他尼
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
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单项选择题
应用二、三代α
1
受体阻断剂治疗前列腺增生可使多少比例患者的尿流率增加2~3ml/s
A.45%~50%
B.50%~55%
C.55%~65%
D.60%~70%
E.70%~80%
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单项选择题
不适用于需要尽快解决急性症状的BPH患者的是
A.特拉哌嗪
B.哌唑嗪
C.非那雄胺
D.多沙唑嗪
E.坦洛新
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单项选择题
可用于治疗雄激素源性脱发的是
A.特拉哌嗪
B.哌唑嗪
C.非那雄胺
D.多沙唑嗪
E.坦洛新
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单项选择题
未参与西地那非代谢的肝药酶是
A.CYP1A2
B.CYP3A4
C.CYP2C9
D.CYP2C19
E.CYP2D6
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单项选择题
关于PDE5抑制剂的代谢动力学,错误的是
A.他达拉非代谢物少部分从粪便,绝大部分经肾排泄
B.伐地那非对PDE5的选择性是西地那非和他达那非的10倍
C.伐地那非对PDE1和PDE6的选择性是西地那非的4倍
D.他达拉非的吸收不受油脂性食物的影响
E.他达拉非作用持续时间最长,超过24h
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单项选择题
因PDE抑制剂对光感受器上的视杆细胞和视锥细胞中的PDE6抑制而引起的不良反应是
A.消化不良
B.面部潮红
C.鼻塞
D.光感增强、视物模糊
E.眩晕
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单项选择题
以下PDE5抑制剂引起的不良反应发生率最高的是
A.消化不良
B.面部潮红
C.鼻塞
D.光感增强、视物模糊
E.眩晕
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单项选择题
以下药物与PDE抑制剂合用不会引起低血压风险增加的是
A.硝酸甘油
B.硝普钠
C.哌唑嗪
D.卡马西平
E.西咪替丁
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