单项选择题

对于熔点低，受热不稳定及水分难驱除的药物，其干燥失重的测定应使用

A．常压恒温干燥法
B．干燥剂干燥法
C．减压干燥法
D．气相色谱法
E．高效液相色谱法

你可能感兴趣的试题

单项选择题

对于熔点低，受热不稳定及水分难驱除的药物，其干燥失重的测定应使用

A．常压恒温干燥法
B．干燥剂干燥法
C．减压干燥法
D．气相色谱法
E．高效液相色谱法

单项选择题

阿司匹林含量测定的方法为

A．用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂
B．用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂
C．用硫酸滴定液滴定，用甲基红作指示剂
D．用高氯酸滴定液滴定，用结晶紫作指示剂
E．用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂

单项选择题

用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测得杂质的限量。此方法称为

A．内标法
B．外标法
C．标准加入法
D．主成分自身对照法
E．面积归一化法

单项选择题

用配位滴定法测定硫酸锌含量时，所使用的指示剂是

A．甲基红
B．酚酞
C．淀粉
D．铬酸钾
E．铬黑T

单项选择题

将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是

A．3.1
B．3.12
C．3.124
D．3.125
E．3.13

单项选择题

国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A．98.0%
B．99.0%
C．100.0%
D．101.0%
E．102.0%

单项选择题

“精密量取”时应选用的计量器具是

A．量筒
B．称量瓶
C．分析天平
D．移液管
E．量杯

单项选择题

磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0．10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为

A．1%
B．0.2%
C．0.1%
D．0.01%
E．0.001%

单项选择题

用酸度计测得溶液的pH时，应先对仪器进行校正，校正时应使用

A．任何一种标准缓冲液
B．任何两种标准缓冲液
C．与供试液的pH相同的标准缓冲溶液
D．两种pH相差约3个单位的标准缓冲溶液，并使供试液的pH处于二者之间
E．两种pH相差约5个单位的标准缓冲溶液，并使供试液的pH处于二者之间

单项选择题

硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为

A．去活化
B．活化
C．再生
D．饱和
E．平衡

单项选择题

《中国药典》中制剂通则收载在

A．前言部分
B．凡例部分
C．正文部分
D．附录部分
E．索引部分

单项选择题

在色谱系统适用性试验中，按公式5.54(t_R/W_h/2)²计算所得的结果是

A．色谱柱的理论板数
B．分离度
C．重复性
D．重现性
E．拖尾因子

单项选择题

测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为

A．-1.75°
B．-17.5°
C．-175°
D．-1750°
E．17500°

单项选择题

在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为

A．准确度
B．精密度
C．专属性
D．检测限
E．线性

单项选择题

用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为 204.22，则1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量

A．1.021mg
B．2.042mg
C．10.21mg
D．20.42mg
E．204.2mg

单项选择题

药物中无效或低效晶型的检查方法是

A．熔点测定法
B．旋光度测定法
C．紫外分光光度法
D．红外分光光度法
E．高效液相色谱法