单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签的内容不包括

A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准

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单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的规定确定《基本医疗保险药品目录》中“乙类目录”的原则是

A.标签和说明书符合规定，用语科学易懂的药品
B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品
C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品
E.市场价格最低的药品

单项选择题

根据《药品注册管理办法》在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为

A.HC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.BZ+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

A.应30日内报告
B.应15日内报告
C.应5日内报告
D.应3日内报告
E.应立即报告

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第三人明知或应知侵犯的是商业秘密，获取、使用或者披露他人的商业秘密属于

A.侵犯商业秘密行为
B.商业贿赂行为
C.招标、投标中的串通行为
D.不正当有奖销售行为
E.欺诈性交易行为

单项选择题

根据《处方管理办法》某些慢性病、老年病处方

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量，但医师应当注明理由

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的规定确定《基本医疗保险药品目录》中“甲类目录”的原则是

A.标签和说明书符合规定，用语科学易懂的药品
B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品
C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品
E.市场价格最低的药品

单项选择题

根据《药品注册管理办法》境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为

A.HC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.BZ+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

单项选择题

根据《处方管理办法》普通处方

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量，但医师应当注明理由

单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例

A.应30日内报告
B.应15日内报告
C.应5日内报告
D.应3日内报告
E.应立即报告

单项选择题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于

A.侵犯商业秘密行为
B.商业贿赂行为
C.招标、投标中的串通行为
D.不正当有奖销售行为
E.欺诈性交易行为

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业有效期为2年的药品验收记录保存期限至少为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

根据《处方管理办法》急诊处方

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量，但医师应当注明理由

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密

A.侵犯商业秘密行为
B.商业贿赂行为
C.招标、投标中的串通行为
D.不正当有奖销售行为
E.欺诈性交易行为

单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应

A.应30日内报告
B.应15日内报告
C.应5日内报告
D.应3日内报告
E.应立即报告

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》药品外标签的内容不包括

A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药剂科负责人
D.药品采购人员
E.医疗机构制剂配制操作及药检人员

单项选择题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》经营者采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售属于

A.侵犯商业秘密行为
B.商业贿赂行为
C.招标、投标中的串通行为
D.不正当有奖销售行为
E.欺诈性交易行为

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签的内容不包括

A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定应具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是

A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药剂科负责人
D.药品采购人员
E.医疗机构制剂配制操作及药检人员

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定有特殊要求还应经相应的专业技术培训

A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药剂科负责人
D.药品采购人员
E.医疗机构制剂配制操作及药检人员

单项选择题

口服化学药制剂

A.每克或每毫升含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数不得超过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得超过1000个，霉菌数不得超过100个
C.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过1000个
D.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过500个
E.每克或每毫升含细菌数不得超过50000个，霉菌数不得超过500个

单项选择题

根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定不得互相兼任的是

A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药剂科负责人
D.药品采购人员
E.医疗机构制剂配制操作及药检人员

单项选择题

根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

单项选择题

化学药液体制剂

A.每克或每毫升含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数不得超过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得超过1000个，霉菌数不得超过100个
C.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过1000个
D.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过500个
E.每克或每毫升含细菌数不得超过50000个，霉菌数不得超过500个

单项选择题

含生药原粉的冲剂

A.每克或每毫升含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数不得超过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得超过1000个，霉菌数不得超过100个
C.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过1000个
D.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过500个
E.每克或每毫升含细菌数不得超过50000个，霉菌数不得超过500个

单项选择题

根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

单项选择题

含生药原粉的中西药复合制剂

A.每克或每毫升含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数不得超过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得超过1000个，霉菌数不得超过100个
C.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过1000个
D.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过500个
E.每克或每毫升含细菌数不得超过50000个，霉菌数不得超过500个

单项选择题

不含生药原粉的中西药复合制剂

A.每克或每毫升含细菌数不得超过100个，霉菌数和酵母菌数不得超过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得超过1000个，霉菌数不得超过100个
C.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过1000个
D.每克或每毫升含细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过500个
E.每克或每毫升含细菌数不得超过50000个，霉菌数不得超过500个