医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）

单项选择题

医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）

A.《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》
B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C.《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D.《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E.《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》

单项选择题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责，计量准确
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

单项选择题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列叙述错误的是

A.第一类疫苗不得直接向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

单项选择题

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册管理机构是

A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部门
C.国家药品监督管理部门和人力资源部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级人力资源和社会保障部门

单项选择题

《药品注册管理办法》的适用范围不包括

A.药品注册检验
B.药品进口检验
C.药品进口
D.药品审批
E.药物临床试验

单项选择题

国家基本药物工作委员会办公室设在

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家发展改革委员会
D.人力资源和社会保障部
E.国家中医药管理局

单项选择题

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，下列药品中能够纳入国家基本药物目录遴选范围的有

A.主要用于滋补保健作用的
B.存在不良反应的
C.非临床治疗首选的
D.含有国家濒危野生动植物药材的
E.易滥用的

单项选择题

根据《GMP(2010年修订)》药品批次划分原则，粉针剂

A.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
B.以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
E.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批

单项选择题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经营乙类非处方药的普通商业企业必须

A.持有《药品经营许可证》
B.配备执业药师
C.配备药师以上专业技术职称的人员
D.配备药学专业技术人员
E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

单项选择题

依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，处方药可以采取的零售方式是

A.凭医师处方销售
B.开架自选
C.有奖销售
D.附赠药品
E.礼品销售

单项选择题

根据《处方管理办法》，医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为

A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
E.淡蓝色

单项选择题

下列不属于《药品经营质量管理规范》适用范围的是

A.药品批发企业储存药品
B.药品零售企业销售药品
C.药品生产企业销售药品
D.医疗机构采购药品
E.物流公司运输药品

单项选择题

药品生产企业对二级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是

A.12小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.60小时内
E.72小时内

单项选择题

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A.《药品经营许可证》有效期满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E.违反药品广告规定的

单项选择题

依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业

A.质量管理机构
B.执业药师
C.主要负责人
D.质量负责人
E.检验部门负责人

单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是

A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂

单项选择题

根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供采购方核实
D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件
E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品

单项选择题

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均

A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无许可证生产药品处罚
D.按非法经营处罚
E.按非法销售处罚

单项选择题

依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业各库房的相对湿度应保持在

A.45%～85%
B.35%～75%
C.25%～65%
D.35%～75%
E.35%～65%

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方的保存期限为

A.1年
B.2年
C.3年
D.1年以上
E.2年以上

单项选择题

应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是

A.一级以上医院
B.二级以上医院
C.三级医院
D.二级以下医院
E.所有医院

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店的确定机构是统筹地区

A.药品监督管理部门
B.劳动保障行政部门
C.社会保险经办机构
D.卫生行政管理部门
E.工商行政管理部门

单项选择题

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时必须履行的义务不包括

A.保证商品符合保障人身安全的要求
B.提供有关商品的真实信息
C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
E.标明经营者的真实名称

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是

A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

单项选择题

依据《药品召回管理办法》，使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，其召回为

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
E.五级召回

单项选择题

《GMP(2010年修订)》规定药品生产企业应建立药品召回系统，确保能够召回

A.任何一批已发运销售的产品
B.已发运销售至药品经营企业的全部产品
C.已发运销售至医疗机构的全部产品
D.已发运销售的最近一个批号的全部产品
E.已发运销售至医疗机构，尚未使用的产品

单项选择题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构制剂在使用过程中发现新的不良反应，处理措施错误的是

A.立即销毁同批次的全部药品
B.记录新的不良反应
C.向药品不良反应监测机构报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告

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依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业

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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构制剂在使用过程中发现新的不良反应，处理措施错误的是