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单项选择题

普通处方处方保存期限为______

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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单项选择题

全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当______

A.将药品送至医疗机构
B.采用邮政快递方式交付
C.由医疗机构派采购负责人自行提货
D.由药剂科采购员直接从批发企业提货
E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
单项选择题

药学专业技术人员调剂处方时必须做到______

A.“三查五对”
B.“三查七对”
C.“四查五对”
D.“四查七对”
E.“四查十对”
单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是______

A.市场调节，方便群众购药
B.合理布局，保证质量
C.合理布局，方便群众购药
D.品种齐全，诚实信用
E.公平合理，救死扶伤
单项选择题

应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性的是______

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品使用单位
D.药品经营企业、使用单位
E.药品生产企业、经营企业、使用单位
单项选择题

执业药师职业的基本准则是______

A.对药品质量负责，保证人民用药安全、有效
B.对患者负责，不断提高业务水平
C.对社会负责，保证药品安全有效
D.对人民负责，保证人民用药质量合格
E.对职业负责，保证执业水准
单项选择题

我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是______

A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师
单项选择题

由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括______

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E.违反药品广告规定的
单项选择题

负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作______

A.人事部
B.卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.人事部和国家食品药品监督管理局
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
单项选择题

可以在经批准的普通商业企业零售的药品是______

A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.传统药
单项选择题

政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗______

A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
单项选择题

对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是______

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
单项选择题

由国家主席签署主席令公布的是______

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.地方性法规
E.国际条约、国际惯例
单项选择题

向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品，情节严重的根据《中华人民共和国刑法》，依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定______

A.处二年以下有期徒刑或者拘役，或者单处罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
E.处十五年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产
单项选择题

适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是______

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
单项选择题

应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品______

A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.第二类精神药品批发企业
D.麻醉药品批发企业
E.精神药品批发企业
单项选择题

我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是______

A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师
单项选择题

《处方管理办法》规定第二类精神药品一般每张处方不得超过______

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单项选择题

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作______

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C.国务院公安部门
D.国务院卫生主管部门
E.县级以上地方公安机关
单项选择题

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品专用账册的保存期限白药品有效期期满之日起不少于______

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单项选择题

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以______

A.拘役，并处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金
D.管制
E.无期徒刑
单项选择题

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应______

A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处置措施
E.立即停止销售
单项选择题

我国对药学技术人员实行注册制度是______

A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师
单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是______

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
单项选择题

承担药品再评价的技术工作的是______

A.药品审评中心
B.药品评价中心
C.药品认证管理中心
D.中国食品药品检定研究院
E.国家药典委员会
单项选择题

回扣是指______

A.根据合同约定的金额和支付方式，在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载
B.未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记入务账、转入其他财务账或者做假账等
C.经营者在销售商品时，以明示并如实入账的方式给予对方的价格优惠，包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式
D.现金和实物
E.经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款
单项选择题

按毒性药品管理的是______

A.阿托品
B.去甲伪麻黄碱
C.橘片
D.氯胺酮
E.麻黄碱
单项选择题

药品的标签是指______

A.直接接触药品的包装
B.直接接触药品的包装的标签
C.内标签以外的其他包装的标签
D.药品包装上印有或者贴有的内容
E.内标签以外的其他包装
单项选择题

根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中了表示______

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品
E.进口药品分包装
单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是______

A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
单项选择题

怕压商品______

A.应与其他药品分开存放
B.控制堆放高度，定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
D.应分开存放
E.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
单项选择题

药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于______

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.主动召回
E.责令召回
单项选择题

药品生产企业应当执行______

A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
单项选择题

医疗机构违反药品管理法规定，生产假药且情节严重的，应吊销其______

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
单项选择题

不得委托生产的药品是______

A.疫苗
B.放射性药品
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
E.中成药
单项选择题

以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批______

A.大小容量注射剂
B.粉针剂
C.固体制剂
D.液体制剂
E.冻干粉针剂
单项选择题

《药品生产质量管理规范》附录规定使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区洁净级别应为______

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
单项选择题

普通处方处方保存期限为______

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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