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单项选择题
药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期
E.包装数量 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是
A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药学部门负责人 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
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单项选择题
有特殊要求的应经相应的专业技术培训的是
A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药学部门负责人 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
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单项选择题
药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
应经专业技术培训,具有基础理论知识和实践操作技能的是
A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药学部门负责人 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
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单项选择题
药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期
E.包装数量 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
具有相应管理的实践经验,有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是
A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药学部门负责人 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
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单项选择题
原料药标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
运输、储藏包装标签标示的内容不包括
A.药品名称
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期
E.包装数量 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
药品内标签和外标签都含有的内容是
A.注意事项
B.禁忌
C.有效期
D.不良反应
E.运输注意事项 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
E.运输注意事项 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
应当列出全部辅料名称的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
药品内标签和外标签都不含有的内容是
A.注意事项
B.禁忌
C.有效期
D.不良反应
E.运输注意事项 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
E.运输注意事项 依据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
应当注明执行标准的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
至少应当注明药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
生产日期为2011年12月15日的药品有效期可表述为
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项 根据《药品说明书和标签管理规定》
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单项选择题
原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项 根据《药品说明书和标签管理规定》
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